-
- Реклама
Ревматоидный артрит. Моя история
Модератор: Модераторы
- Kristinna353
- Пользователь
- Сообщений: 6
- Зарегистрирован: 09.07.2015
- Откуда: Derby England
- Поблагодарили: 2 раз.
Ревматоидный артрит. Моя история
Спасибо вам за хорошие советы
очень рада что нашла такой классный форум!много хорошей полезной инфо!на многое открылись глаза
есче пару недель назад думала все,конец!психика подкосилась,постоянно ссоры на пустом месте...(как он меня терпит)
завтра иду к врачу,потправлю здоровье,а потом буду о втором думать:)
Когда приехала сюда толком не понимала и даже не интерисовалась про эту болезнь...к врачу без переводчика ходила,поэтому иногда делала вид что все поняла(вот дура),а сейчас как то не удобно спрашивать,а что это вы мне 5 лет назад делали и зачем
Я пока в этой болезни мало что понемаю,но то что узнала,что жизнь не закончилась:)



Когда приехала сюда толком не понимала и даже не интерисовалась про эту болезнь...к врачу без переводчика ходила,поэтому иногда делала вид что все поняла(вот дура),а сейчас как то не удобно спрашивать,а что это вы мне 5 лет назад делали и зачем

Я пока в этой болезни мало что понемаю,но то что узнала,что жизнь не закончилась:)

Реклама
Ревматоидный артрит. Моя история
Мой артрит, как я уже сейчас понимаю, начался в 20-22 лет, хотя диагноз серонегативный РА поставили только в 2010, в 30.
Примерно с 20 лет были мигрирующие боли в разных суставах - стопы, кисти, правое бедро, но все они достаточно быстро проходили практически без лечения через 1-3 недели. Так что, конечно же я не обращала на это внимания, к врачам не ходила, и не лечилась. Через 3-5 лет присоединились симптомы лихорадки - 1-2 раза в год на 3-5 дней поднималась температура до 38-39 и ломило все суставы, никаких симптомов простуды не было. Потом температура спадала, суставы тоже проходили, дней 5 продолжалась слабость и все бесследно проходило. Тоже не екнуло у меня, не обратилась к ревматологу.
С 2000 г было много стрессовых ситуаций. Да я практически жила в постоянном стрессе - очень сильно стал пить отец. Подробно рассказывать про жизнь с алкоголиком не буду - не та эта тема, просто скажу, что было невыносимо тяжело.
В апреле 2005 г. я сильно переболела гриппом, на работу вышла через неделю. Не до конца выздоровевшая. Побаливала спина и локоть.
Я решила пойти на массаж спины. Это была моя первая ошибка. Вот массаж меня, видимо, и добил. Локоть заболел так, что я побежала в врачу. Но не к ревматологу, а к хирургу. Хирург поставил мне бурсит, уколол дипроспаном и все доли прошли. Даже спина. А через 2 недели резко за 1 час на работе опухло левое колено так, что джинсы с ноги было снять проблематично. Прямо с работы поехала снова к врачу, и снова к хирургу. Синовит, бурсит коленного сустава. Снова укол дипроспана, и снова счастье. Правда, в этот раз хирург настоятельно рекомендовал мне сходить к ревматологу или терапевту.
Терапевт заподозрил реактивный артрит, и послал меня на всевозможные анализы на скрытые инфекции. Выявили микоплазмоз, вылечили. Мне назначили диклофенак при болях в суставах. Но синовит колена постоянно возвращался, дипроспан в коленный сустав делала ежемесячно. Выпросила у терапевта направление в ИР. В ИР на консультации поставили диагноз реактивный артрит, серонегативный спондилоартрит под вопросом и настоятельно рекомендовали лечь в клинику на обследование. И здесь я совершила свою вторую ошибку - в клинику не легла. Пила диклофенак, колола в колено дипроспан и надеялась на скорое выздоровление. Сейчас я понимаю, что это был этап отрицания своей болезни. Но время было упущено. После ОРВИ весной 2006 года снова было обострение, в ИР назначили плаквенил и аэртал. Улучшения не было, и в мае 2006 я легла в ИР. Назначили сульфосалазин, аэртал, 8 мг метипреда. Осенью переболела ОРВИ, и в НГ праздники сходила в баню. Это была третья ошибка. После бани скрутило всю - 39 температура, позвоночник болел так, что дышать было невозможно из-за боли, неразгибающиеся колени и локти, челюсти не открываются. Все новогодние праздники я провела в постели. Вот тут меня нагнал второй этап - гнев, за что мне это, почему я?. После праздников доехала кое-как до ревматолога ДМС и спасибо этому замечательному врачу, без нее наверно, со мной было бы все гораздо хуже, она прямо на приеме согласовала со страховой направление в 83 федеральную клинику в отделение ревматологии. Легла я практически на следующий день.
Анализы были "прекрасные" - СОЭ 60, СРБ 190, гемоглобин 76. В больнице сделали кучу исследований - исключали даже онкологию. Диагноз оставили серонегативный спондилоартрит, полиартрит. активность 3, ФНС 3. Назначили пульстерапию преднизолоном 3 дня по 750 мг. После первой же капельницы я вспомнила как это - чувствовать себя здоровой. Назначили постоянно принимать 10 мг метотрексата, 8 мг метипреда, 100 мг диклофенака, 2 мг сирдалуда.
Через полгода, осенью 2007 снова обострение, снова 85 больница, снова пульстерапия. Метотрексат уже 15 мг.
2008-2009 год в кризис не решилась ложиться в больницу, на работе были сокращения, и остаться одной без работы и средств к существованию, было очень страшно. Особенно учитывая, что с 2006 года я снимала квартиру практически на всю свою зарплату, потому как жить с алкоголиком-отцом стало окончательно невозможно. Все это время помимо ежемесячно внутрисуставные пункции коленных суставов дипроспаном или кеналогом плюс БП+НПВС+катадолон когда сильно припрет. Это был третий этап - торг.
В 2010 снова больница, уже предположили ревматоидный артрит. Очень сильно болел тазобедренный сустав, отправили на консультацию к ортопеду - приговор коксартроз 3-4 ст., необходимо эндопротезирование. Плюс зав.ревмаотделения сказал, что активность у меня очень высокая, и лучше бы мне начать оформлять инвалидность и начать терапию биологическими препаратами. Ревела сутки. Начался достаточно длительный четвертый этап - депрессия. Вот здесь нужно сказать, что мне необычайно везет на друзей и просто на хороших людей. Ждать квоты долго. А ходить я уже могла часа 2, с сильнейшей болью. И эндопротезирование мне оплатили на работе, спасибо моей руководительнице.
Операцию по эндопротезированию делали в июне 2010 г. Все лето после операции я реабилитировалась дома, одна. И снова спасибо друзьям и родным. Из дома выйти я не могла 1,5 месяца, так что меня буквально кормили и привозили все необходимое домой. Когда прищло время выходить на работу, заказала себе несколько футболок с Доктором Хаусом и в конце августа с тросточкой вышла на работу. В октябре уже ходила без трости.
В 2011 г в марте снова больница. Снова пульстерапия, диагноз пересмотрен на серонегативный ревматоидный артрит, и настоятельно рекомендовано оформлять инвалидность и лечиться ГИП. Наступил пятый этап - принятие, летом 2011 года оформила инвалидность.
В конце 2011 года продала квартиру (отец к тому времени уже год как умер), купила меньше, в лучшем районе. Сделала ремонт.
В 2012 году к маю оформила лечение ГИП (у меня Хумира). И снова спасибо хорошим людям, в этот раз врачам в моей государственной поликлинике. Прекрасные врач и медсестра. На первом же приеме врач сама дала мне свой личный мобильный - "у вас такой диагноз, вы должны быть всегда на связи". Пропуски в приеме Хумиры были, после этого сразу обострение. Хорошо. что их всего было 2-3 и недолгих за все время лечения. С августа 2012 по с. д. было всего 2 пункции дипроспаном, снять обострение после ОРВИ. А в августе 2014 г почувствовала себя практически здоровой, как было до диагноза. Начала потихоньку бегать трусцой. Первые месяцы конечно, больше ходила, чем бегала). И начала заниматься с гантелями. К июню 2015 г пробегала 6 км за 35-40 мин. Все было отлично.
А в середине июля снова обострение. Конечно, не такое, как раньше - никакой температуры, суставчики побаливают. Но что меня очень сильно беспокоит, что начал болеть левый тазобедренный сустав, причем также же как начиналось с правым.
Ревматолог мой пока не хочет гормоны увеличивать. Вольтарен и мильгамму в/м я уже проколола, немножко помогло. Но видимо, не отвертеться от дипроспана или пульстерапии. Либо придется менять Хумиру, потому как сказала мне врач, есть ускользание эффекта
ГИПа если длительно лечиться одним и тем же. Вчера не выдержала, уколола Дипроспан в/м. Если не поможет, пойду проситься менять ГИП. Буду биться за очередную ремиссию.
Девочки и немногочисленные мальчики), здоровья и сил всем!
P.S. Сорри за длинный рассказ.
Примерно с 20 лет были мигрирующие боли в разных суставах - стопы, кисти, правое бедро, но все они достаточно быстро проходили практически без лечения через 1-3 недели. Так что, конечно же я не обращала на это внимания, к врачам не ходила, и не лечилась. Через 3-5 лет присоединились симптомы лихорадки - 1-2 раза в год на 3-5 дней поднималась температура до 38-39 и ломило все суставы, никаких симптомов простуды не было. Потом температура спадала, суставы тоже проходили, дней 5 продолжалась слабость и все бесследно проходило. Тоже не екнуло у меня, не обратилась к ревматологу.
С 2000 г было много стрессовых ситуаций. Да я практически жила в постоянном стрессе - очень сильно стал пить отец. Подробно рассказывать про жизнь с алкоголиком не буду - не та эта тема, просто скажу, что было невыносимо тяжело.
В апреле 2005 г. я сильно переболела гриппом, на работу вышла через неделю. Не до конца выздоровевшая. Побаливала спина и локоть.
Я решила пойти на массаж спины. Это была моя первая ошибка. Вот массаж меня, видимо, и добил. Локоть заболел так, что я побежала в врачу. Но не к ревматологу, а к хирургу. Хирург поставил мне бурсит, уколол дипроспаном и все доли прошли. Даже спина. А через 2 недели резко за 1 час на работе опухло левое колено так, что джинсы с ноги было снять проблематично. Прямо с работы поехала снова к врачу, и снова к хирургу. Синовит, бурсит коленного сустава. Снова укол дипроспана, и снова счастье. Правда, в этот раз хирург настоятельно рекомендовал мне сходить к ревматологу или терапевту.
Терапевт заподозрил реактивный артрит, и послал меня на всевозможные анализы на скрытые инфекции. Выявили микоплазмоз, вылечили. Мне назначили диклофенак при болях в суставах. Но синовит колена постоянно возвращался, дипроспан в коленный сустав делала ежемесячно. Выпросила у терапевта направление в ИР. В ИР на консультации поставили диагноз реактивный артрит, серонегативный спондилоартрит под вопросом и настоятельно рекомендовали лечь в клинику на обследование. И здесь я совершила свою вторую ошибку - в клинику не легла. Пила диклофенак, колола в колено дипроспан и надеялась на скорое выздоровление. Сейчас я понимаю, что это был этап отрицания своей болезни. Но время было упущено. После ОРВИ весной 2006 года снова было обострение, в ИР назначили плаквенил и аэртал. Улучшения не было, и в мае 2006 я легла в ИР. Назначили сульфосалазин, аэртал, 8 мг метипреда. Осенью переболела ОРВИ, и в НГ праздники сходила в баню. Это была третья ошибка. После бани скрутило всю - 39 температура, позвоночник болел так, что дышать было невозможно из-за боли, неразгибающиеся колени и локти, челюсти не открываются. Все новогодние праздники я провела в постели. Вот тут меня нагнал второй этап - гнев, за что мне это, почему я?. После праздников доехала кое-как до ревматолога ДМС и спасибо этому замечательному врачу, без нее наверно, со мной было бы все гораздо хуже, она прямо на приеме согласовала со страховой направление в 83 федеральную клинику в отделение ревматологии. Легла я практически на следующий день.
Анализы были "прекрасные" - СОЭ 60, СРБ 190, гемоглобин 76. В больнице сделали кучу исследований - исключали даже онкологию. Диагноз оставили серонегативный спондилоартрит, полиартрит. активность 3, ФНС 3. Назначили пульстерапию преднизолоном 3 дня по 750 мг. После первой же капельницы я вспомнила как это - чувствовать себя здоровой. Назначили постоянно принимать 10 мг метотрексата, 8 мг метипреда, 100 мг диклофенака, 2 мг сирдалуда.
Через полгода, осенью 2007 снова обострение, снова 85 больница, снова пульстерапия. Метотрексат уже 15 мг.
2008-2009 год в кризис не решилась ложиться в больницу, на работе были сокращения, и остаться одной без работы и средств к существованию, было очень страшно. Особенно учитывая, что с 2006 года я снимала квартиру практически на всю свою зарплату, потому как жить с алкоголиком-отцом стало окончательно невозможно. Все это время помимо ежемесячно внутрисуставные пункции коленных суставов дипроспаном или кеналогом плюс БП+НПВС+катадолон когда сильно припрет. Это был третий этап - торг.
В 2010 снова больница, уже предположили ревматоидный артрит. Очень сильно болел тазобедренный сустав, отправили на консультацию к ортопеду - приговор коксартроз 3-4 ст., необходимо эндопротезирование. Плюс зав.ревмаотделения сказал, что активность у меня очень высокая, и лучше бы мне начать оформлять инвалидность и начать терапию биологическими препаратами. Ревела сутки. Начался достаточно длительный четвертый этап - депрессия. Вот здесь нужно сказать, что мне необычайно везет на друзей и просто на хороших людей. Ждать квоты долго. А ходить я уже могла часа 2, с сильнейшей болью. И эндопротезирование мне оплатили на работе, спасибо моей руководительнице.
Операцию по эндопротезированию делали в июне 2010 г. Все лето после операции я реабилитировалась дома, одна. И снова спасибо друзьям и родным. Из дома выйти я не могла 1,5 месяца, так что меня буквально кормили и привозили все необходимое домой. Когда прищло время выходить на работу, заказала себе несколько футболок с Доктором Хаусом и в конце августа с тросточкой вышла на работу. В октябре уже ходила без трости.
В 2011 г в марте снова больница. Снова пульстерапия, диагноз пересмотрен на серонегативный ревматоидный артрит, и настоятельно рекомендовано оформлять инвалидность и лечиться ГИП. Наступил пятый этап - принятие, летом 2011 года оформила инвалидность.
В конце 2011 года продала квартиру (отец к тому времени уже год как умер), купила меньше, в лучшем районе. Сделала ремонт.
В 2012 году к маю оформила лечение ГИП (у меня Хумира). И снова спасибо хорошим людям, в этот раз врачам в моей государственной поликлинике. Прекрасные врач и медсестра. На первом же приеме врач сама дала мне свой личный мобильный - "у вас такой диагноз, вы должны быть всегда на связи". Пропуски в приеме Хумиры были, после этого сразу обострение. Хорошо. что их всего было 2-3 и недолгих за все время лечения. С августа 2012 по с. д. было всего 2 пункции дипроспаном, снять обострение после ОРВИ. А в августе 2014 г почувствовала себя практически здоровой, как было до диагноза. Начала потихоньку бегать трусцой. Первые месяцы конечно, больше ходила, чем бегала). И начала заниматься с гантелями. К июню 2015 г пробегала 6 км за 35-40 мин. Все было отлично.
А в середине июля снова обострение. Конечно, не такое, как раньше - никакой температуры, суставчики побаливают. Но что меня очень сильно беспокоит, что начал болеть левый тазобедренный сустав, причем также же как начиналось с правым.
Ревматолог мой пока не хочет гормоны увеличивать. Вольтарен и мильгамму в/м я уже проколола, немножко помогло. Но видимо, не отвертеться от дипроспана или пульстерапии. Либо придется менять Хумиру, потому как сказала мне врач, есть ускользание эффекта
ГИПа если длительно лечиться одним и тем же. Вчера не выдержала, уколола Дипроспан в/м. Если не поможет, пойду проситься менять ГИП. Буду биться за очередную ремиссию.
Девочки и немногочисленные мальчики), здоровья и сил всем!
P.S. Сорри за длинный рассказ.
Реактивный артрит, серонегативный спондилоартрит с мая 2005 г. В 2010 г. диагноз изменен на серонегативный РА.
Эндопротезирование пр. т/з 2010 г. Синовектомия 2011 г. Лечилась (не помогло) Плаквенил, Сульфосалазин, Арава, Аркоксиа.
С мая 2012 20 мг метотрексат, 100 мг диклофенак, 4 мг метипред, Хумира 40 мг 2 раза в мес.
Эндопротезирование пр. т/з 2010 г. Синовектомия 2011 г. Лечилась (не помогло) Плаквенил, Сульфосалазин, Арава, Аркоксиа.
С мая 2012 20 мг метотрексат, 100 мг диклофенак, 4 мг метипред, Хумира 40 мг 2 раза в мес.
Ревматоидный артрит. Моя история
Вы молодец большая, пусть ремиссия не заставит себя ждать(цветочек)
диагноз РА 2013 год. РФ+,Анти ццп+.Лечение: с февраля 2014-сульфасалазин. Декабрь 2015-методжект 20 мг,НПВС. Август 2016 методжект 22,5 НПВС;03.2017 Мабтера
Ревматоидный артрит. Моя история
olgalass, здоровья Вам, пусть всё получается, больки уходят, добро пожаловать на форум))
РА с восьмидесятых
Будьте добрее, когда это возможно. А это возможно всегда/ Далай-Лама
Будьте добрее, когда это возможно. А это возможно всегда/ Далай-Лама
Ревматоидный артрит. Моя история
olgalass, привет)) Очень-но даже неплохо написано, по этапам всё разложено
Хорошо, что так с людьми везло, это дорогого стоит. С ГИП обязательно база нужна (не бросайте М-т). Дипроспан даст облегчение, но временное. Надо добиваться, что б ГИП с базой работали (по возможности без гормонов). Удачи вам в выборе биопрепарата и хорошего самочувствия))

Улыбайтесь, господа, улыбайтесь! (с)
_______________________________________________
РА с 1988 г. Методжект-15 мг, Найз, Конкор, Хофитол/Легалон, Кальцемин-сильвер, Вит.D, Акласта -3 года подряд.
_______________________________________________
РА с 1988 г. Методжект-15 мг, Найз, Конкор, Хофитол/Легалон, Кальцемин-сильвер, Вит.D, Акласта -3 года подряд.
Ревматоидный артрит. Моя история
Ifka, Lina, тофи, девочки, спасибо за поддержку.
А базу я пью - метотрексат 20 мг. Купила сейчас в инъекциях, попробую месяц его поколоть.
Дипроспаном еще уколюсь через неделю, может 2.
Потом по итогу буду решать что делать.
А базу я пью - метотрексат 20 мг. Купила сейчас в инъекциях, попробую месяц его поколоть.
Дипроспаном еще уколюсь через неделю, может 2.
Потом по итогу буду решать что делать.
Реактивный артрит, серонегативный спондилоартрит с мая 2005 г. В 2010 г. диагноз изменен на серонегативный РА.
Эндопротезирование пр. т/з 2010 г. Синовектомия 2011 г. Лечилась (не помогло) Плаквенил, Сульфосалазин, Арава, Аркоксиа.
С мая 2012 20 мг метотрексат, 100 мг диклофенак, 4 мг метипред, Хумира 40 мг 2 раза в мес.
Эндопротезирование пр. т/з 2010 г. Синовектомия 2011 г. Лечилась (не помогло) Плаквенил, Сульфосалазин, Арава, Аркоксиа.
С мая 2012 20 мг метотрексат, 100 мг диклофенак, 4 мг метипред, Хумира 40 мг 2 раза в мес.
Ревматоидный артрит. Моя история
olgalass, привет! Все по полочкам, как в аптеке
Хорошо, что выбрались из обострений и почувствовали свой организм!
Не хочу пугать, но второй сустав надо держать на контроле.
Ему столько же лет, как и первому (почти цитата)
Здоровья!

Хорошо, что выбрались из обострений и почувствовали свой организм!
Не хочу пугать, но второй сустав надо держать на контроле.
Ему столько же лет, как и первому (почти цитата)
Здоровья!
______________________________________________________________________________
РА с 1990 года. Сначала Сульфасалазин, Метотрексат, НПВС.
Арава с 06.2008г, 2 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс, Прочие сопутствующие.
С 29.12.14 вместо Аравы Элафра. С 12.05.15 Лефлуномид. С 1.10.15 опять Элафра.
С 22.04.16 Кводиксор
С 21.01.17 Уростон
РА с 1990 года. Сначала Сульфасалазин, Метотрексат, НПВС.
Арава с 06.2008г, 2 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс, Прочие сопутствующие.
С 29.12.14 вместо Аравы Элафра. С 12.05.15 Лефлуномид. С 1.10.15 опять Элафра.
С 22.04.16 Кводиксор
С 21.01.17 Уростон
Ревматоидный артрит. Моя история
olgalass, а сколько всего вы сделали гормональных уколов в колено? Это врачи назначали ежемесячно колоть дипроспан?
Ревматоидный артрит. Моя история
Аня писал(а):olgalass, привет! Все по полочкам, как в аптеке![]()
Хорошо, что выбрались из обострений и почувствовали свой организм!
Не хочу пугать, но второй сустав надо держать на контроле.
Ему столько же лет, как и первому (почти цитата)
Здоровья!
Аня, первое, что сделала мой врач, когда я пришла с обострением - погнала меня на рентген. И колено, и тазобредренный - боль может отдавать в сустав. На рентгене все отлично, т-т-т. широкая суставная щель, небольшой остопороз. и 2 небольшие кисты, вот их и нужно убирать противовоспалительными.что и делаю.
infinity писал(а):olgalass, а сколько всего вы сделали гормональных уколов в колено? Это врачи назначали ежемесячно колоть дипроспан?
Всего с мая 2005 по май 2012 в каждое колено примерно по 25-30 пункций в каждую, через 1-2 мес пункция, не считая 2-3-х месячных перерывов после больниц. Выбора не было - база не работала, активность оставалась высокой, колени опухали и болели, а ходить и работать нужно было.
Еще забыла написать, Араву мне тоже назначали. С Метотрексатом. Улучшение было, и значительное, но до ремиссии не добралась - у меня через месяц началась аллергия на Араву, и пришлось ее отменить.
Реактивный артрит, серонегативный спондилоартрит с мая 2005 г. В 2010 г. диагноз изменен на серонегативный РА.
Эндопротезирование пр. т/з 2010 г. Синовектомия 2011 г. Лечилась (не помогло) Плаквенил, Сульфосалазин, Арава, Аркоксиа.
С мая 2012 20 мг метотрексат, 100 мг диклофенак, 4 мг метипред, Хумира 40 мг 2 раза в мес.
Эндопротезирование пр. т/з 2010 г. Синовектомия 2011 г. Лечилась (не помогло) Плаквенил, Сульфосалазин, Арава, Аркоксиа.
С мая 2012 20 мг метотрексат, 100 мг диклофенак, 4 мг метипред, Хумира 40 мг 2 раза в мес.
Ревматоидный артрит. Моя история
Здравствуйте,дорогие форумчане! История моя свежа,как и диагноз.
Началось все в середине апреля с острой боли в плече.Ни одеться,ни раздеться.Решила,что это от позвоночника зло - намазалась погуще вольтареном,выпила нурофен и собаку к плечу примотала( шучу))),собака большая -шерстью обошлась собачьей).За пару дней прошло.На майские не смогла утром встать - невыносимая боль в пятке.Опять вольтарен и нурофен.
Боль прошла,но появились парестезии.Сначала в одной стопе,потом в другой,потом в кистях.И вот все колит как-то странно,немеет.Но не постоянно - то больше,то меньше,то рука,то нога.
В начале июня начала сдавать анализы.Ну а так как я работаю в мед.учреждении,докторов вокруг хоть отбавляй.Все говорят - неврология.Исключай рассеянный склероз.А тут в ОАК СОЭ 50.Еще и миеломную болезнь решили исключить. Сделала КТ и МРТ. Нет здоровых людей, есть плохо обследованные ;) Обнаружили грыжу и протрузии в шейном отделе.Ну и на какое-то время зависли с этой грыжей.
Но коллеги не сдаются)))Давай,говорят,последнее - болезнь Лайма.Сдала кровь и опа! - боррелиоз ++.Но титры небольшие.Но всё прекрасно подходит и всё объясняет.Проколола болючий цефтриаксон и... отпустило!Правда радовалась я недолго.
Недели через 2 всё вернулось.Это уже август.И понеслось со скоростью локомотива.Стопы болят,периодически то там,то сям отекают.Указательный палец на правой руке начал быстро отекать и болеть.Сдаю боррелиоз.Отрицательный.Иммуноглобулины памяти тоже отрицательные,т.е. никакого Лайма не было. Перекрёст произошел.Ну и сдаю АЦЦП. 85,4.Всё понятно,в общем.А уже хромаю постоянно,уже и на левой руке суставы припухают и колени подключились.Еду в ИР.Чудесная доктор.Говорит без вопросов РА. Итог - метотрексат 10мг,с последующим увеличением до 12.5 и 15.0, при условии нормальных анализов.Это все позавчера(10.09.15) было.Вчера еще съездила к районному ревматологу.Тоже хорошая.С диагнозом и планом лечения согласна.
Вот так вот. Побаиваюсь метотрексата.Начну в понедельник-не знаю чего ожидать...Жалко как-то себя.Вселенская несправедливость:(
Началось все в середине апреля с острой боли в плече.Ни одеться,ни раздеться.Решила,что это от позвоночника зло - намазалась погуще вольтареном,выпила нурофен и собаку к плечу примотала( шучу))),собака большая -шерстью обошлась собачьей).За пару дней прошло.На майские не смогла утром встать - невыносимая боль в пятке.Опять вольтарен и нурофен.
Боль прошла,но появились парестезии.Сначала в одной стопе,потом в другой,потом в кистях.И вот все колит как-то странно,немеет.Но не постоянно - то больше,то меньше,то рука,то нога.
В начале июня начала сдавать анализы.Ну а так как я работаю в мед.учреждении,докторов вокруг хоть отбавляй.Все говорят - неврология.Исключай рассеянный склероз.А тут в ОАК СОЭ 50.Еще и миеломную болезнь решили исключить. Сделала КТ и МРТ. Нет здоровых людей, есть плохо обследованные ;) Обнаружили грыжу и протрузии в шейном отделе.Ну и на какое-то время зависли с этой грыжей.
Но коллеги не сдаются)))Давай,говорят,последнее - болезнь Лайма.Сдала кровь и опа! - боррелиоз ++.Но титры небольшие.Но всё прекрасно подходит и всё объясняет.Проколола болючий цефтриаксон и... отпустило!Правда радовалась я недолго.
Недели через 2 всё вернулось.Это уже август.И понеслось со скоростью локомотива.Стопы болят,периодически то там,то сям отекают.Указательный палец на правой руке начал быстро отекать и болеть.Сдаю боррелиоз.Отрицательный.Иммуноглобулины памяти тоже отрицательные,т.е. никакого Лайма не было. Перекрёст произошел.Ну и сдаю АЦЦП. 85,4.Всё понятно,в общем.А уже хромаю постоянно,уже и на левой руке суставы припухают и колени подключились.Еду в ИР.Чудесная доктор.Говорит без вопросов РА. Итог - метотрексат 10мг,с последующим увеличением до 12.5 и 15.0, при условии нормальных анализов.Это все позавчера(10.09.15) было.Вчера еще съездила к районному ревматологу.Тоже хорошая.С диагнозом и планом лечения согласна.
Вот так вот. Побаиваюсь метотрексата.Начну в понедельник-не знаю чего ожидать...Жалко как-то себя.Вселенская несправедливость:(
РА 2015. Год на МТ, 8 месяцев Арава, 3года Плаквенил, сейчас Плаквенил+Арава.
Вернуться в Моя история болезни РА
Кто сейчас на форуме
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 35
-
- Реклама