Научные публикации по новейшим способам лечения

Irina42257 (11.12.2011, 15:37) писал:

Появилась новая информация: врожденный иммунитет скоро станет приобретенным. Предлагаю вашему вниманию выдержку из данной статьи.
ще в 1973 году Ральф Стейман открыл в тканях, которые соприкасаются с внешней средой, новый тип дендритных клеток. Они находятся в толще слизистых оболочек кишечника, дыхательных путей и мочеполовой системы. Позже другой ученый — Жюль Хоффман - открыл механизм запуска врожденного иммунитета. Он доказал, что в человеческом теле с начала жизни присутствуют особые рецепторы, распознающие чужие и измененные собственные клетки. Увидев «враждебный» объект, они пускают в ход биохимические реакции, уничтожающие врага. Эта реакция и получила название — врожденный иммунитет. А вот разобраться с деталями этих важнейших биохимических реакций пришлось третьему лауреату — Брюсу Бетлеру.

С момента появления на свет и до конца своей жизни человек находится в чрезвычайно агрессивной инфекционной среде. И от этого ужаса его защищает иммунная система и ее производное — приобретенный иммунитет, который постепенно накапливает знания о перенесенных заболеваниях. Идя в своих исследованиях далеко вперед, три ученых сумели найти общее между уже известным и еще не изведанным. Выяснилось, что дендритные клетки, приобретя вид биохимических реакций, уничтожающих чужеродный биологический объект, начинают инструктировать иммунную систему — запуская создание приобретенного иммунитета.

Благодаря тщательнейшим исследованиям ученых, в начале двадцать первого века, наконец, проложен мост между врожденным иммунитетом и приобретенным — сильным, имеющим уже солидную базу и иммунную память. Теперь многое, казавшееся неосуществимым еще вчера, становится абсолютно реальным. Совершенно очевидно, что, используя дендритные клетки, будут создаваться эффективные вакцины, направленные против опасных инфекций. А главное, иммунологи всего мира перестанут путаться в показаниях, куда девается врожденный иммунитет у новорожденных после того, как в 8-9 месяцев их отнимают от грудного вскармливания. Теперь становится ясным, как могут совместиться врожденный и приобретенный иммунитеты и как второй без всякого насилия постепенно полностью вступит в свои права. На пороге новые открытия, направленные, в частности, и на создание лекарств, предупреждающих развитие аллергии на сложные компоненты. Реально существующая у некоторых людей «металлическая аллергия» будет побеждена в самом начале ее развития.

На вопросы о том, почему Жюль и Брюс получили по четверти суммы, а не доживший три дня до вручения премии Ральф — половину, комитет справедливо отметил, что именно создание дендритных клеток и сделало возможным совершить колоссальный рывок вперед всем участникам исследовательских работ. И теперь все достигнутое ими станет предметом создания информационной базы — иммунной памяти, от которой в огромной степени зависит человеческое здоровье.

Здравствуйте, всех  с новым годом!Не помню в каком разделе писала про обращение Президенту. Пришел ответ из департамента здравоохранения, не получилось скопировать( одни иероглифы).Ссылка на Постановление РФ № 890 от 30.07.1994г., но я писала о другом.
Уважаемые модераторы, если я не в теме, переместите, пожалуйста.

Вот еще одна научная новость.
Выявлена последовательность ДНК, ускоряющая прогрессирование волчанки, аутоиммунного заболевания, при котором иммунная система организма атакует здоровые ткани.
Ученые из католического университета в Риме выяснили, что «усилители» представляют собой ДНК-последовательности, которые ускоряют активацию соседних генов. Они выявили определенную последовательность ДНК, названную HS1.2, которая может играть существенную роль в самых тяжелых случаях заболевания, вызывая боль в суставах, лихорадку, кожные высыпания, выпадение волос и анемию.
Авторы исследования объяснили, что HS1.2 приводит к повышенной активации «фактора транскрипции NF-KB» (молекулы, которая «считывает» гены, чтобы заставить их работать). В результате этот «ускоритель» повышает выработку антител, которые атакуют ткани и увеличивают агрессивность заболевания.
Открытие «ускорителя» может помочь создать более эффективные методы лечения волчанки, в частности, создать такие лекарства, которые его «отключат».
«Полученные результаты позволяют нам надеяться, что новые препараты, которые сумеют нивелировать усилитель HS1.2, или будут препятствовать его влиянию на NF-KB, смогут остановить болезнь без необходимости применения иммуносупрессивных препаратов или других методов лечения с большим количеством побочных эффектов», - комментирует свою работу автор исследования, Джанфранко Феррачиоли. - Более того, открытие роли этого усилителя позволит нам лучше классифицировать пациентов и формулировать точный прогноз для каждого, оказывая им, таким образом, персональную помощь, ведь HS1.2 также играет значительную роль в других аутоиммунных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит».

Спасибо за хорошую новость. Будем ждать!

Сообщение отредактировал Октябрина: 08 Апрель 2013 - 04:23

На усмотрение модераторов: перенести в соответствующую тему или удалить.

Доказано: лечение стволовыми клетками убивает!
Австралийские ученые обнаружили, что генетические изменения, происходящие в стволовых клетках, один в один похожи на те, что происходят в раковых опухолях.
Ученые изучали разные виды стволовых клеток, которые можно превратить в любую ткань человеческого тела. Тем-то они и привлекательны, и поэтому о них столько много говорят в последнее время.
В ходе исследования выявлены усложнения в структуре определенной области в 20-й хромосоме в 20% случаях преобразования стволовых клеток. Точно такие же изменения происходят в раковых опухолях. Столь высокий процент мутаций делает использование стволовых клеток в медицине крайне рискованным.
(По материалам сайта meddaily.ru)

Здравствуйте, прочитала новую информацию:
Экстракт голубой вечнозеленой гортензии эффективен в профилактике и лечении аутоиммунных заболеваний, замедлении процессов старения

Американским ученым удалось разобраться в механизме биохимического воздействия используемой в традиционной китайской медицине методики лечения малярии. Исследователям удалось выяснить, что ту же методику можно использовать не только для лечения малярии, но и для профилактики и лечения аутоиммунные заболевания, а также для замедления старения.
Известно, что с давних времен в качестве эффективного средства лечения малярии китайские медики использовали растительный экстракт Чаншань (Chang Shan), полученный из произрастающей в Тибете и Непале разновидности гортензии - голубой вечнозеленой гортензии (Dichroa febrifuga). Главным активным компонентом данного экстракта оказался галофугинон, который вызывает каскад биохимических реакций, называемый аминокислотным ответом (amino acid response, AAR). Ученые выяснили, что AAR, обычно запускаемый организмом в ответ на недостаток «строительного материала» для белков – аминокислот, галофугиноном активируется посредством ингибирования фермента аминоацил-тРНК-синтетазу EPRS, отвечающего за перенос аминокислоты пролина к синтезируемому белку. То есть, главный активный компонент экстракта Чаншань (Chang Shan) симулируется недостаток этой аминокислоты.

Трейси Келлер (Tracy Keller) и Малколм Уитмэн (Malcolm Whitman), авторы исследования, в статье журнала «Nature Chemical Biology» пояснили, что активация AAR существенно замедляет рост и развитие малярийных плазмодиев, а также приостанавливает развитие пула Т-лимфоцитов-хелперов Th17, участвующего в развитии аутоиммунных заболеваний. Ученые также подчеркнули, что под воздействием галофугинона угнетения иммунитета в целом не происходит. Кроме того, галофугинон, как и голодание, активирует универсальный клеточный механизм, замедляющий процессы старения, а значит и продлевающий жизнь.

Как-то на нучную статью это не тянет, но обнадеживает:

"Британским экспертам удалось разработать лекарство, замедляющее прогрессирование деформирующего артрита. Его ежедневное применение обойдется больному в 80 пенсов (примерно 40 рублей). Исследование ученых из Оксфордского университета (University of Oxford) и университета Саутгемптона (University of Southampton) показало, что средство снижает повреждение суставов на одну треть, избавляет от боли и облегчает движения человека, пишет The Daily Mail. Его разработчики надеются, что в течение следующего года оно станет доступным сотрудникам Британской службы здравоохранения (NHS).

По некоторым данным, в одной только Великобритании остеоартритом (заболевание суставов костей, причиной которого является поражение хрящевой ткани суставных поверхностей) страдают около 8 млн человек. Ежегодно в стране проводится 60 тыс. операций по замене тазобедренных суставов и такое же количество - по замене коленных. К сожалению, в данный момент не существует действенного лечения для пациентов с тяжелым проявлением болезни, а тем, у кого наблюдается легкие симптомы, как правило, назначают обезболивающие препараты или лечебную зарядку.

Новое лекарство Protelosa было испытано на 1683 добровольцах, страдающих остеоартритом коленного сустава. 50% из них принимали плацебо ("пустышка"), а остальные - Protelosa. В течение следующих трех лет ученые оценивали их болевые ощущения, подвижность сустава и состояние хрящевой ткани. Они обнаружили, что участники, применяющие новое средство, пострадали на одну треть меньше, чем те, кто получал "пустышку". Так, прием Protelosa помог замедлить прогрессирование болезни на один год. Как отмечают специалисты, лекарство содержит вещество стронция ранелат, который способствует росту хрящевой ткани.

"Данное средство — большой прорыв в лечении остеоартрита. На протяжении 20 лет мы искали метод лечения, который позволил бы нам изменить течение болезни, а не только управлять ее симптомами. Результат налицо! Сегодня мы можем применять новый способ лечения остеоартрита. Впервые пациент может обойтись без необходимости в проведении дорогой операции по замене суставов. Препарат уже успешно используется для лечения остеопороза (истончение костей)", - комментирует профессор Сайрус Купер, который представил отчет об исследовании на Европейском конгрессе по остеопорозу и остеоартриту во Франции (European Congress on Osteoporosis and Osteoarthritis in France).

Однако прежде чем средство станет доступным пациентам, оно должно получить лицензию от Британского агентства по использованию лекарственных препаратов и товаров медицинского назначения (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA). Учитывая низкую стоимость Protelosa и эффективность, ученые уверены, что препарату дадут зеленый свет.

Взято тут  http://top.rbc.ru/he...12/643468.shtml

"Артрит можно будет вылечить одним уколом

Ученым Института геномики при исследовательском фонде "Новартис" в Сан-Диего (Genomics Institute of the Novartis Research Foundation in San Diego) и исследовательского института Скриппса в Ла-Хойя (Scripps Research Institute in La Jolla), Калифорния, удалось разработать инъекцию, которая может избавить больных от симптомов деформирующего артрита, пишет The Daily Mail.

Исследование специалистов показало, что выявленное вещество картогенин способствует регенерации поврежденного хряща. Авторы надеются, что оно может стать основой нового препарата для лечения дегенеративных заболеваний суставов, при которых происходит стирание суставного хряща, исчезает хрящевая прокладка между костями, препятствующая их трению.

В данный момент не существует действенного лечения для пациентов с тяжелым проявлением болезни, а тем, у кого наблюдается легкие симптомы, как правило, назначают обезболивающие препараты или дорогостоящие операции по замене суставов. "Результаты работы в конечном итоге могут привести к созданию лечения на основе стволовых клеток. Мы рады достижениям молекулярной и клеточной биологии, которые открывают широкие перспективы для спасения больных", - комментирует доктор Кристен Джонсон.

В ходе исследования, опубликованного в журнале Science, группа К.Джонсон изучила 22 тыс. веществ, находящихся в хрящевой ткани. Ученые вводили картогенин мышам с симптомами остеоартроза, в результате они установили, что стволовые клетки соединительной ткани зародыша превратились в основные клетки хрящевой ткани.

Специалисты уже подали патентную заявку на разработку, однако им еще предстоит выяснить, как именно работает вещество. "Мы рады любому потенциальному способу лечения людей, страдающих артритом. Мы знаем, как они мучаются от невыносимых болей и, хотя инъекция будет доступна через несколько лет, мы уверены, что она значительно облегчит их состояние", - отметила Джудит Броди, исполнительный директор института Arthritis Care."

Источник

ЗЫ. эххехе

Дрофа (12.4.2012, 23:40) писал:

Дрофа, и на нашей улице будет праздник   Будем надеятся, что когда-нибудь можно будет так вылечится, раз...и нет артрита)))

Дрофа (13.4.2012, 1:40) писал:

Лечение на основе стволовых клеток уже практикуется. Называется- Трансплантация аутологичных стволовых клеток крови. В форуме бехтеревцев есть тема, посвященная этому виду лечения. На данный момент 5 человек прошли лечение с диагнозом ББ.

Аделя (13.4.2012, 11:30) писал:

будем ждать)

Дрофа, что ждать? Этим методом уже лечатся в Клинике им. Максимова в Москве.

Сообщение отредактировал Октябрина: 08 Апрель 2013 - 04:25

Про трансплантацию,я бы даже сказала, что тема про стволовые клетки уже вышла из моды. Странно, что до этого ее особо никто здесь не обсуждал. Как-то лет 5-6 назад гремела эта тема. Я, как обычно обнадежившись, заинтересовалась. Спросила у московского врача. Та сказала, что вобщем-то делать это мне нет никакого смысла, из-за того, что процедура ужасно тяжелая. Перед этим полностью убивают иммунитет, ты лежишь в стерильном боксе, потому что любая инфекция для тебя губительна. Потом трансплантируют тебе эти клетки. Эффект как таковой абсолютно неизвестен. Т е после всего этого может еще и не помочь. Гарантий абсолютно никаких, что даже немножечко полегчает. Вобщем, делать это нужно, если уже совсем терять нечего. А мне было.
Вобщем, я так думаю, если бы это действительно помогало, то давно бы уже всех этим лечили. А так очередная какая-то разводка, видимо. Вроде и рак ими лечить пытались и для омоложения кололи итд итп, и все как- то ни одного более менее четкого результата.
Другой вопрос, что эти ученые что-то выделили и разработают препарат. Хмм... Ну а вдруг?!

юла (27.4.2012, 0:29) писал:

Результаты есть, другой вопрос как долго они будет сохраняться. На форуме ББ-шников отписываются люди, прошедшие через это.

юла (26.4.2012, 21:29) писал:

Это не правда. Совсем недавно выступали кардиохирурги Бакулевского центра и сказали, что давно и с успехом используют стволовые клетки в операциях на сердце.И особенно у детей только из-за этого такие операции проходят успешно.

Точно! Когда смотрела науч.-поп. фильм про стволовые клетки, там как раз отметили, что использование ств. клеток в операциях на сердце самые успешные!

А из аутоиммунок чаще всего делают людям с Рассеянным склерозом, там уже есть статистика и поэтому государство выделяет квоты. Операция ведь недешевая, в клинике им. Максимова она стоит 930 000 руб.
А с др. аутоиммунными заболеваниями (Болезнь Крона, Болензнь Бехтерева, Синдром Шегрена итд) пациенты сами оплачивают операцию, квот нет.

Сообщение отредактировал Октябрина: 08 Апрель 2013 - 04:28

Сегодня прочитала  хорошую новость, спешу поделиться!
Созданы наночастицы для лечения аутоиммунных заболеваний

Американские ученые разработали наночастицы, эффективные при лечении аутоиммунных заболеваний, сообщает EurekAlet! Результаты исследования доктора Эндрю Меллора (Andrew Mellor) с коллегами из Медицинского колледжа штата Джорджия опубликованы в The Journal of Immunology.

Ученые разработали наночастицы, в основе которых лежит комплекс ДНК и катионного полимера полиэтиленимина. Они планировали использовать эти ДНК-наночастицы для прямой доставки генов в определенные клетки. В ходе исследования Меллор с коллегами обнаружили, что наночастицы, не содержащие гены и лекарства, также помогают при лечении ревматоидного артрита у мышей.

Оказалось, что "пустые" наночастицы вызывают значительное повышение уровней альфа, бета и гамма интерферона в крови, что, в свою очередь, приводит к повышенной выработке клетками индолеомин 2,3-диоксигеназы (IDO) – фермента, связанного с толерантностью иммунной системы. Исследование, проведенное Меллором и его коллегой Дэвидом Манном (David Mann) в 1998 году показало, что этот белок вырабатывается у беременных и препятствует отторжению плода организмом матери.

Повышенный уровень IDO способствовал подавлению активности иммунной системы у мышей с ревматоидным артритом, вследствие чего у животных уменьшились опухоли вокруг суставов. Чтобы подтвердить, что именно повышение уровня IDO облегчило состояние грызунов, ученые вывели мышей без гена IDO1. Клетки в организме таких мышей не могли вырабатывать соответствующий фермент, поэтому их состояние после введения наночастиц не улучшалось.

Меллор полагает, что такие наночастицы можно будет использовать и при лечении других аутоиммунных заболеваний, в том числе системной красной волчанки и сахарного диабета.

Сейчас ученые в сотрудничестве с химиками разрабатывают биодеградируемый полимер, который можно будет использовать при производстве ДНК-наночастиц. Такой полимер будет естественным путем выводиться из организма.

Irina42257,

ЕСЛИ У ВАС ВОЗНИКЛИ ВОПРОСЫ К МОДЕРАТОРАМ ФОРУМА, СУЩЕСТВУЕТ ТЕМА ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ, ПО ВОПРОСАМ МОДЕРИРОВАНИЯ

Irina42257 (4.6.2012, 8:07) писал:

Вынуждена цитировать Правила форума

3.3. Модераторы имеют право:

- Закрыть любую тему, если обсуждение в ней зашло в тупик и привело к взаимной агрессии.

- Закрыть или удалить тему по просьбе его автора. В этом случае, желающие продолжить обсуждение могут создать свою новую тему.

- Временно или постоянно запретить обсуждение некоторых тем.

- Удалить сообщение или его часть, если они не соответствуют правилам, или если, по его мнению, они приведут к взаимной агрессии или уведут от основной темы.

- Без уведомления автора переносить темы (оставляя ссылки по своему усмотрению) из одного форума в другой, если тема был открыта в форуме иной тематики.

- Блокировать нарушителей правил, в случае если у них накопилось более трех предупреждений или они грубо нарушили правила. Грубость нарушения определяется модератором.

Рекомендую ознакомится с Правилами, чтобы потом не раздувать проблему на пустом месте. Данная тема касается только Научных исследований, а не работы форума, потэтому опять рекомендую свои предложения публиковать в теме ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ, ПО ВОПРОСАМ МОДЕРИРОВАНИЯ. В противном случае - бан

Рак и ревматоидный артрит оказались связаны общим молекулярным механизмом

Американские ученые установили, что клеточный сигнальный путь Notch, связанный с возникновением рака, влияет и на развитие ревматоидного артрита, сообщает EurekAlert! Результаты работы доктора медицины Сяоюй Ху (Xiaoyu Hu) и ее коллег из больницы специальной хирургии (Hospital for Special Surgery) в Нью-Йорке опубликованы в онлайн-версии журнала Nature Immunology.

В клеточном сигнальном пути Notch участвуют трансмембранные белки, регулирующие выбор путей дифференцировки различных клеток у многоклеточных организмов. Из результатов работ других ученых известно, что Notch связан с возникновением рака, а также что мутация в одном из связанных с этим сигнальным путем генов приводит к возникновению ревматоидного артрита.

Ху и ее коллеги провели ряд экспериментов на мышах, в макрофагах которых отсутствовал этот клеточный сигнальный путь, поэтому их организм не мог продуцировать определенный тип макрофагов. Такие грызуны было мало подвержены возникновению ревматоидного артрита.

В ходе другого эксперимента ученые установили, что из-за сбоев в клеточном сигнальном пути макрофаги начинали "атаковать" суставы. В ответ на это клетки начинают вырабатывать медиаторы воспаления. Таким образом все время поддерживается воспалительный процесс.

Также ученые определили, каким образом влияние Notch на молекулярный каскад приводит к возникновению воспалительных макрофагов. "Мы объяснили путь развития ревматоидного артрита и доказали, что ингибиторы Notch, которые разрабатывались для лечения рака и болезни Альцгеймера, можно использовать и для лечения ревматоидного артрита", - отметила доктор Ху. Некоторые из этих ингибиторов проходят третью фазу клинических испытаний.