Научные публикации по новейшим способам лечения

Европейская комиссия одобрила к применению на территории Евросоюза препарата «Иларис» (Ilaris, канакинумаб) производства швейцарского фармгиганта Novartis для лечения системной формы ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) у пациентов старше двух лет, у которых не удалось добиться эффекта с помощью стандартной терапии нестероидными противовоспалительными препаратами и кортикостероидными гормонами, сообщает The PharmaLetter. Ранее «Иларис» был допущен для лечения системной формы ЮИА на рынок США.

Свое решение Еврокомиссия основывает на результатах двух клинических испытаний «Илариса» на пациентах в возрасте от двух до 19 лет, доказавших его эффективность в отношении системной формы ЮИА. В ходе первого их этих испытаний удалось достичь значительного облегчения состояния 84 процентов пациентов, получивших одну подкожную инъекцию препарата, в сравнении с 10 процентами, получившими плацебо. В ходе второго испытания 92 из 128 пациентов благодаря «Иларису» смогли значительно снизить дозу кортикостероидов, причем почти половина полностью от них отказалась. После трех ежемесячных инъекций препарата у 28 процентов пациентов наступила ремиссия.

Канакинумаб представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело, противовоспалительный эффект которого основан на блокировании цитокина интерлейкина-1 бета, предотвращая его взаимодействие с рецепторами, активацию соответсвующих генов и секрецию медиаторов воспаления. «Иларис» - первый интерлейкин-1 бета ингибитор, одобренный для терапии системной формы ЮИА.

«Иларис» уже допущен на рынок более 60 стран мира, в том числе России, в качестве препарата для терапии острого подагрического артрита, криопиринассоциированного периодического синдрома (CAPS), семейной холодовой крапивницы и других заболеваний.

ЮИА - наиболее распространенное ревматическое заболевание среди детей. Системная форма болезни - артрит, сопровождающийся симптомокомплексом, могущим включать в себя лихорадку, эритематозную сыпь, увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов, воспаление серозной оболочки.

http://medportal.ru/...9/03/053ilaris/

Проблематике лечения ревматоидного артрита (РА) была посвящена пресс-конференция «Инновации в лечении ревматоидного артрита: принципиально новые возможности для взрослых пациентов». Мероприятие прошло в ФГБУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой» РАМН в Москве и было организовано при участии компании Pfizer.

По данным Всемирной организации здравоохранения, в мире от ревматоидного артрита – хронического прогрессирующего аутоиммунного заболевания, приводящего к деструкции суставов, – страдает свыше 23 миллионов человек. Причем большинство из них – трудоспособное население в возрасте 30-50 лет. При этом женщины подвержены этой болезни в несколько раз больше, чем мужчины. В нашей стране около 1 миллиона человек страдает этим заболеванием, из них инвалидность ежегодно получает около 80 тысяч больных, половина которых принадлежит к возрастной группе «до 50 лет» (среди них мужчины до 49 лет, женщины – до 44 лет). Следует отметить, что опасность болезни заключаются не только в необратимых повреждениях суставов и инвалидности, но и в том, что она приводит к снижению продолжительности жизни пациентов в среднем на 5-10 лет. Врачи с сожалением констатируют, что по мере прогрессирования ревматоидного артрита успешное лечение пациентов становится все более затруднительным, а улучшение их состояния – все менее вероятным.

В ходе пресс-конференции представители НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой сообщили журналистам, что основными лекарственными препаратами в лечении данного заболевания являются болезнь модифицирующие препараты. Это химически гетерогенная группа лекарственных препаратов с общими особенностями терапевтического действия, заключающимися в медленном развитии лечебного действия, возможности выраженного подавления клинических и лабораторных проявлений болезни, в замедлении темпов суставной деструкции, сохранении признаков улучшения или ремиссии. Такие препараты подразделяются на две группы: базисные противовоспалительные препараты (БПВП) и генно-инженерные биологические препараты (ГИБП).

«Серьезные теоретические предпосылки, а кроме того, насущная необходимость  совершенствования терапии ревматоидного артрита, несмотря на высокую эффективность современных базисных противовоспалительных препаратов, особенно, генно-инженерных биологических препаратов, послужили мощным, значительным стимулом для разработки противовоспалительных препаратов нового поколения,– рассказал директор ГУ Институт Ревматологии РАМН, президент Ассоциации ревматологов России, доктор медицинских наук, академик РАМН, профессор Евгений Насонов. – Применение БПВП обеспечивает обычно улучшение состояния пациентов в 60-70% случаев. Лечение ГИБП эффективнее стандартной терапии, однако применение современных лекарственных средств позволяет достигнуть ремиссии менее чем у 50% пациентов, а «ремиссии  без лекарств» – менее, чем у 20% пациентов. Сложившаяся ситуация привела к активному развитию фармакотерапии иммуновоспалительных ревматических заболеваний в течение последнего десятилетия».

Также профессор Евгений Насонов отметил важную роль в лечении пациентов, страдающих ревматоидным артритом, медсестер. Он подчеркнул, что именно от знаний и умений медицинских сестер, от их профессионализма зависит качественное выполнение необходимых процедур и улучшение состояния больного.
Источник: http://ria-ami.ru/news/122098