
Наши права при получении мед помощи и квот
#141
Отправлено 02 Август 2013 - 13:48
В итоге,с лечащей в очень хороших отношениях, она и направила к генетикам. А могло бы быть все иначе.
#142
Отправлено 03 Август 2013 - 06:40
Гормональное лечение меня точно добьет а именно его все и предлагает.
#145
Отправлено 03 Август 2013 - 17:26
В моей ситуации гормоны необходимы, но вот по дозе я часто не соглашалась с врачами, но не говорила им об этом

Часто у меня в карте стояла доза 3 таб, а пила я 2
Сейчас стоит 1 с четверью, пью 1,5 и м б еще добавлю
#147
Отправлено 05 Август 2013 - 04:45
Потом как-то предлагали пульсовать без обострения, на мой взгляд профилактически, отказалась, но у меня хорошие отношения были с докторами, а объясняю свою т.зр., и все, проблемы нет.
#148
Отправлено 05 Август 2013 - 08:15
Первая. Положение Горация в кардиологическом отделении, когда прием медикаментов мог усугубить ситуацию, а его отказ (в данном случае это настоящий отказ) помог в дальнейшем. Это врачебная ошибка, которая была не получила развитие из-за позиции пациента. Гораций на высоте, чего не скажешь о докторах, тем более д.м.н.
Вторая часть – диалог Гораций и Татули. Это все-таки не отказ в чистом виде. Это больше сотрудничество врача и пациента, что в случае хронических заболеваний и возможно, и необходимо. Отказ – это все-таки некий конфликт, который к тому же может иметь совершенно официальный вид и последствия.
#149
Отправлено 05 Август 2013 - 09:13
http://doctorpiter.ru/articles/7120/
#150
Отправлено 05 Август 2013 - 09:41
Вряд ли только такие рекомендации будут услышаны основной массой людей
У нас ведь все жареного петуха ждут

#151
Отправлено 05 Август 2013 - 13:51
#152
Отправлено 09 Август 2013 - 12:45
#153
Отправлено 09 Август 2013 - 13:45
Можно сначала по телефону. Можно сразу в Министерство здравоохранения.
Попробуй по телефону сначала, чтобы не ездить.
#154
Отправлено 09 Август 2013 - 14:22
Еще я бы сразу в МЗ по телефону нажаловалась, а потом письменно, с отметкой на 2 экз, и сразу копию в прокуратуру
#156
Отправлено 09 Август 2013 - 14:49
#157
#159
Отправлено 10 Август 2013 - 09:40
Они обязаны закупить лично под тебя Мабтеру, если ее нет в наличии и в заявках
В каждой напасти ищите благо!!!
Ничего не делается с тобой.....ВСЕ ДЕЛАЕТСЯ ТОБОЙ!!!........
Не ждите Чуда, чудите сами!!!
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
РА, серопозитивный ,
на фоне посттравматического остеомиелита
осень 2009г резкое обострение
Принимаю:
Отмена всех препаратов на фоне ухудшения состояния по остеомиелиту
#160
Отправлено 10 Август 2013 - 10:51
Система ОМС. Фонды ОМС это простой финансовой институт, как пенсионный фонд, который следит за поступлением денег. Мешок с деньгами. Он не следит за медицинской помощью. Но через него идут финансовые потоки. Система финансирования, в том числе льготного лекарственного обеспечения запутана и не ищите в ней смысла или помощи. Должно финансировать государство и точка. На страховые компании (не путать с фондом ОМС) с какого-то перепугу возложена функция контроля уже медицинской помощи. Если вас плохо лечат, то читаете номер на полисе и звоните в компанию. Там в качестве экспертов сидят те же самые врачи (подрабатывают), но покачать права в этой организации можно.
Теперь все-таки льготное лекарственное обеспечение. Все начинается с перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (общепризнанное сокращение ЖНВЛ). Вот этот перечень на 2012 год и он же продлен на 2013: http://base.consulta...839247326984704
Ищем позицию L01XC и видим в этой группе «ритуксимаб». Это международное непатентованное название мабтеры. Есть!
Заодно ищем L01BA и видим метотрексат. И он есть!
Как обеспечиваются больные согласно этому перечню? Плохо обеспечиваются. Мало того, что денег на всех категорически не хватает, так частенько меняются правила финансирования.
Что делать? Пошаговая инструкция:
1. Распечатать то, на что я дал ссылки. Не исключено, что врачи плохо знакомы с перечнем. Читаем вместе с врачом или чиновником.
2. Подойти к врачу. Где как. Где-то за этот раздел отвечает участковый и он в подтверждение вашей правоты может попросить заключение ревматолога. Где-то сами ревматологи обладают этими полномочиями.
3. Механизм сложный. Врачи подают заявки, формируют списки медикаментов, потом эти списки идут наверх, потом закупают лекарства и через аптечную сеть по рецептам их выдают. Вас эти аттракционы бюрократии интересовать не должны. Требуйте всего и сразу! Вешают лапшу на уши? Изложите все в письменном виде. Сейчас практически в каждом регионе есть возможность писать через интернет. Сделайте это сейчас же и через 10 дней получите ответ. И воспользуйтесь предвыборным периодом до 8 сентября.
4. Самая главная «засада», что на всех не хватает денег. Официально Минздрав признает, что проблема финансируется лишь на 30%. Ваша задача попасть в эти 30%.
5. Никому не верьте на слово. Пишите всюду, надоедайте всем. Успехов!