Архив форума "Преодоление" за 2009-2012 гг.
Вернуться на revmatikov.net


Перейти к содержимому

  

Наши права при получении мед помощи и квот


  • Вы не можете ответить в тему
Сообщений в теме: 191

#181 СтиллЯга

СтиллЯга

    Профи

  • Пользователь
  • PipPipPipPipPip
  • 1 159 сообщений
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев

Отправлено 21 Август 2013 - 07:57

Очень страшная, но самая ёмкая статья о состоянии медицины после введения медреформы в Украине -
вот тут "Реквием по украинской медицине"
http://fraza.ua/anal..._meditsine.html

цитата:
"Начальник днепропетровского облздрава Валентина Гинзбург считает, что высокая детская смертность сегодня — это естественно, ибо результаты медреформы дадут о себе знать лет через 5-6"
*******************
"Вот вам и медреформа в действии. Что к этому добавить? Разве что цифры. На экспериментальной Днепропетровщине уверенно растут показатели смертности.

За 11 месяцев 2012 года от туберкулеза умерло 653 человека (что на 20 человек больше, чем в 2011-м, до реформы). В Магдалиновском районе, где в ходе «оптимизации» было закрыто туберкулезное отделение, рост заболеваемости за год составил 24,2%, смертность выросла на 66%. Аналогичная ситуация — и в других районах области, где не осталось ни одного фтизиатра. Что касается коек для больных туберкулезом, то их число сократили с 1842 до 1660, это при том, что эпидемия распространяется.

Наблюдается в пилотных регионах и рост детской смертности: в Донецкой области за 2012 год — на 11,5%, в Днепропетровской — на 6,9%.
Среди причин смерти в пилотных регионах лидируют: новообразования, болезни органов дыхания и пневмония. Это говорит, прежде всего, о низких уровнях профилактики и раннего диагностирования (чем должны заниматься недоученные семейные врачи)".
*********************
самый незаангажрованный источник на сегодня в Украине, где можно получить правдивую информацию - это основанная Георгием Гонгадзе "Украинская правда"
(там можно выбрать русс. яз. для отображения сайта)
http://www.pravda.com.ua/rus/
Синдром Стилла (с 1998 года)   "But I still haven't found what I'm looking for" (с)
метотрексат Эбеве 20 мг - отменила с 26 февраля 2013, но с 27 июля - опять "подсела"; метипред: 8 мг, мартини - литр в неделю.
ФНС - ІІІ ст. Мечтаю присесть на корточки...- присела!!!
Вы плачете? Вам больно? Вот тут боль:  www.donor.org.ua

#182 Лиза

Лиза

    Пользователь

  • Пользователь
  • PipPipPip
  • 46 сообщений
  • Пол:Женщина
  • Город:Одесса
  • Интересы:Интересов много, люблю музыку,гитару. Пишу,сочиняю, мне нравится хэндмейд)))))) моя страсть-собаки. Работаю в школе,веду иностранные языки
  • Диагноз:Ревматоидный артрит с 7-8 лет

    Метотрексат 7,5 в неделю
    Метипред 2 мг в день
    Препараты кальция

    Сейчас метотрексат отменила

Отправлено 21 Август 2013 - 08:04

Просмотр сообщенияСтиллЯга (21 Август 2013 - 07:57) писал:

Очень страшная, но самая ёмкая статья о состоянии медицины после введения медреформы в Украине -

я вообще когда слышу подобные будь то новости или статьи, ощущаю жесткую безысходность в нашей чудо-стране. Не будем о политике,конечно. Ситуация у нас печальная, и если в России с соц. защитой туговато, но она есть, просто надо уметь крутиться и хоть в чем-то разобраться, то у нас - дремучий лес. Тут сам на себя и надеешься. Честно признаюсь: в юриспруденции особо не смыслю, я вряд ли сейчас погуглю и найду статьи-законы из каких-то достоверных источников. Было бы неплохо, конечно, почитать пару статей вроде тех, которые выложены в начале темы (если такие вообще существуют)

#183 СтиллЯга

СтиллЯга

    Профи

  • Пользователь
  • PipPipPipPipPip
  • 1 159 сообщений
  • Пол:Женщина
  • Город:Киев

Отправлено 21 Август 2013 - 08:21

14 августа этого года под КабМином (опять) собрался митинг родителей и деток, больных ЮРА (которых у нас как минимум 3000 человек, и, как минимум, 200 деток нуждаются в так называемом агрессивном лечении - биологических лекарствах, потому что обычным их организм не поддается. Деньги на закупку чудо-препаратов выделили. Но есть они только на бумаге. "Выделяется" (и уже выделено !!!! по словам прессекретарей МОЗ) вроде как по 8000 грн (1 000уе) в месяц на каждого такого ребенка.
Но никто таких денег не получал)
можно погуглить и посмотреть сюжет - "флешмоб мыльных пузырей"
цтата:
"....во время флешмоба мыльных пузырей в рамках акции детей, больных ювенильным ревматоидным артритом, и их родителей возле здания Кабинета Министров Украины, в Киеве, в среду, 14 августа в 2013 г. В этот день дети, больные ювенильным ревматоидным артритом, и их родители из разных регионов Украины, пришли под стены Кабинета Министров Украины, чтобы спросить у чиновников, почему обещаний так много, а лекарств до сих пор нет. В Украине сотни детей с тяжелым течением ревматоидного артрита. В рамках акции дети, больные ювенильным ревматоидным артритом, провели под стенами Кабмина флешмоб мыльных пузырей, чтобы продемонстрировать чиновникам, во что превращаются их многочисленные обещания и еще раз обратиться с просьбой о помощи.  
*********************

Ну и?....в прошлом году в августе тоже был митинг, писали, обращались к президенту, требовали ответа.
Нет ответа :(
За себя давно не страшно, страшно за детей :(
Синдром Стилла (с 1998 года)   "But I still haven't found what I'm looking for" (с)
метотрексат Эбеве 20 мг - отменила с 26 февраля 2013, но с 27 июля - опять "подсела"; метипред: 8 мг, мартини - литр в неделю.
ФНС - ІІІ ст. Мечтаю присесть на корточки...- присела!!!
Вы плачете? Вам больно? Вот тут боль:  www.donor.org.ua

#184 тофи

тофи

    Профи

  • Советники
  • PipPipPipPipPip
  • 3 525 сообщений
  • Пол:Женщина
  • Город:Казахстан
  • Диагноз:РА серопозитивный, поздняя стадия

Отправлено 21 Август 2013 - 09:05

СтиллЯга, какой ужас, если творится такое на высшем уровне, то где ж управу и защиту искать? Полное бессилие бесит :(
РА с 1988 г. Методжект-15 мг, найз, конкор, ультоп, кальцемин-адванс, хофитол, ферталь, Акласта в ноябре...  РА "посетил"почти все суставы.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
И снова на пути стена, и я её пройти должна,
И я справляюсь со стеной,  пока вы все со мной...

#185 Лиза

Лиза

    Пользователь

  • Пользователь
  • PipPipPip
  • 46 сообщений
  • Пол:Женщина
  • Город:Одесса
  • Интересы:Интересов много, люблю музыку,гитару. Пишу,сочиняю, мне нравится хэндмейд)))))) моя страсть-собаки. Работаю в школе,веду иностранные языки
  • Диагноз:Ревматоидный артрит с 7-8 лет

    Метотрексат 7,5 в неделю
    Метипред 2 мг в день
    Препараты кальция

    Сейчас метотрексат отменила

Отправлено 21 Август 2013 - 09:52

это капец, товарищи....... все, что я могу сказать

#186 гораций

гораций

    Kандидат

  • Пользователь
  • PipPipPipPip
  • 239 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:харьков
  • Интересы:суфизм
  • Диагноз:пм

Отправлено 21 Август 2013 - 15:25

Лиза, это не капец это "покращеня " от проффесора, а виноваты попередники.
Правительство, в котором  министр здравоохринения, помогает своему сыну выиграть, миллионные тендеры, на закупку вакцин, на своих сограждан ....
Какие права, какие квоты?
Я их всех люблю, а они меня нет. И за это, я их всех ненавижу.

#187 avg1625

avg1625

    Профи

  • Пользователь
  • PipPipPipPipPip
  • 457 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:г.Владимир

Отправлено 30 Август 2013 - 07:39

Я советую всем обратить внимание на эту статью http://ria-ami.ru/news/113772 . Дело в том, что несколько лет назад представители фармацевтических фирм были ежедневными посетителями врачей-специалистов со своими предложениями о преимущественной выписке того или иного препарата. Ревматологов это касалось особенно, потому что оригинальные препараты НПВП имеют высокую стоимость, да теперь еще на рынок вышел целый ряд иммунобиологических препаратов. Но потом власти решили, что это есть коррупция и эти посещения практически поставили вне закона. Как и ожидалось, это окажется большим минусом в плане информированности врачей. Теперь вполне возможна ситуация, когда ваш врач просто не будет знать о новом лекарстве на рынке. Что делать? Во-первых, время от времени все-таки интересоваться у врача о том, что новенького? По уровню ответа можно судить об информированности. Во-вторых, пользоваться возможностями интернета и этим форумом в том числе.
Артрит с 2002 года. Базис - методжект п/к 20-25 мг раз в неделю, метипред 1 табл, мовалис 15 мг.

#188 avg1625

avg1625

    Профи

  • Пользователь
  • PipPipPipPipPip
  • 457 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:г.Владимир

Отправлено 02 Сентябрь 2013 - 08:54

Советую прочитать свежую статью про новый полис ОМС. Ну, и заодно про сложности в системе ОМС. http://www.itogi.ru/.../35/193334.html
Артрит с 2002 года. Базис - методжект п/к 20-25 мг раз в неделю, метипред 1 табл, мовалис 15 мг.

#189 Аня

Аня

    Профи

  • Советники
  • PipPipPipPipPip
  • 6 459 сообщений
  • Пол:Женщина
  • Город:Кишинев

Отправлено 02 Сентябрь 2013 - 09:35

У нас, например, изначально единственный вариант полиса мед. страхования.
РА с 1990 года.
Арава с 06.2008г
1.5 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс


ДОРОГУ ОСИЛИТ ИДУЩИЙ

#190 avg1625

avg1625

    Профи

  • Пользователь
  • PipPipPipPipPip
  • 457 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:г.Владимир

Отправлено 06 Сентябрь 2013 - 09:43

Почитайте! О мошенниках в медицине. На святое покусились - на аппарат АЛМАГ! http://ria-ami.ru/news/115127
Артрит с 2002 года. Базис - методжект п/к 20-25 мг раз в неделю, метипред 1 табл, мовалис 15 мг.

#191 Sveta

Sveta

    Профи

  • Пользователь
  • PipPipPipPipPip
  • 2 321 сообщений
  • Пол:Женщина
  • Город:Чебоксары
  • Интересы:Учусь,5 курс(клин.псих-г)
  • Диагноз:РА серонегативный,2005г.

Отправлено 06 Сентябрь 2013 - 11:10

В какой-то теме обсуждали про алмаг.У меня есть,тоже заметила,что ни какой.Еще по моему Аля подбирала себе что-то подобное,если не ошибаюсь.
РА официально 2005г.С 2005г-Метотрексат 15мл-7,5мл; преднизалон 20мл-7,5 мл;г.2006г-Сульфасалазин 8 мес(без эффекта).2007-2009(1,5года) циклофосфан ( пульс терапией).С 2009-метотрексат 15 мл.С 2010г-Арава 20 мл.С 2011-Метотрексат 15мл.С 2011г-Ремикейд 4 капельницы с эффектом,5 капельниц без эффекта.С декабря 2011г-февраль2013г Мабтера 2 по 500 мл.
Сейчас: С 11 августа 2013г- Энбрел 50 мл в неделю,НПВП-Аэртал 100мл 1 раза в день,методжект 20 мл.
Диагноз: РА,серонег-ый полиартрит,акт 3 ст,эрозивный.АЦЦП(-),HLA-B27(+),Anti-MCV(+),РФ(-).
11.12. 2012 зндопротезирование пр.тазоб.сустава.

#192 avg1625

avg1625

    Профи

  • Пользователь
  • PipPipPipPipPip
  • 457 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:г.Владимир

Отправлено 10 Сентябрь 2013 - 12:13

Достаточно подробная статья о льготном лекарственном обеспечении в соответствии с постановлением 890 http://www.zdrav.ru/...il.php?ID=89859
Артрит с 2002 года. Базис - методжект п/к 20-25 мг раз в неделю, метипред 1 табл, мовалис 15 мг.




Количество пользователей, читающих эту тему: 1

1 пользователей, 0 гостей, 0 анонимных


SpyLOG