
Наши права при получении мед помощи и квот
Автор avg1625, 16 Янв 2012 10:17
Сообщений в теме: 191
#181
Отправлено 21 Август 2013 - 07:57
Очень страшная, но самая ёмкая статья о состоянии медицины после введения медреформы в Украине -
вот тут "Реквием по украинской медицине"
http://fraza.ua/anal..._meditsine.html
цитата:
"Начальник днепропетровского облздрава Валентина Гинзбург считает, что высокая детская смертность сегодня — это естественно, ибо результаты медреформы дадут о себе знать лет через 5-6"
*******************
"Вот вам и медреформа в действии. Что к этому добавить? Разве что цифры. На экспериментальной Днепропетровщине уверенно растут показатели смертности.
За 11 месяцев 2012 года от туберкулеза умерло 653 человека (что на 20 человек больше, чем в 2011-м, до реформы). В Магдалиновском районе, где в ходе «оптимизации» было закрыто туберкулезное отделение, рост заболеваемости за год составил 24,2%, смертность выросла на 66%. Аналогичная ситуация — и в других районах области, где не осталось ни одного фтизиатра. Что касается коек для больных туберкулезом, то их число сократили с 1842 до 1660, это при том, что эпидемия распространяется.
Наблюдается в пилотных регионах и рост детской смертности: в Донецкой области за 2012 год — на 11,5%, в Днепропетровской — на 6,9%.
Среди причин смерти в пилотных регионах лидируют: новообразования, болезни органов дыхания и пневмония. Это говорит, прежде всего, о низких уровнях профилактики и раннего диагностирования (чем должны заниматься недоученные семейные врачи)".
*********************
самый незаангажрованный источник на сегодня в Украине, где можно получить правдивую информацию - это основанная Георгием Гонгадзе "Украинская правда"
(там можно выбрать русс. яз. для отображения сайта)
http://www.pravda.com.ua/rus/
вот тут "Реквием по украинской медицине"
http://fraza.ua/anal..._meditsine.html
цитата:
"Начальник днепропетровского облздрава Валентина Гинзбург считает, что высокая детская смертность сегодня — это естественно, ибо результаты медреформы дадут о себе знать лет через 5-6"
*******************
"Вот вам и медреформа в действии. Что к этому добавить? Разве что цифры. На экспериментальной Днепропетровщине уверенно растут показатели смертности.
За 11 месяцев 2012 года от туберкулеза умерло 653 человека (что на 20 человек больше, чем в 2011-м, до реформы). В Магдалиновском районе, где в ходе «оптимизации» было закрыто туберкулезное отделение, рост заболеваемости за год составил 24,2%, смертность выросла на 66%. Аналогичная ситуация — и в других районах области, где не осталось ни одного фтизиатра. Что касается коек для больных туберкулезом, то их число сократили с 1842 до 1660, это при том, что эпидемия распространяется.
Наблюдается в пилотных регионах и рост детской смертности: в Донецкой области за 2012 год — на 11,5%, в Днепропетровской — на 6,9%.
Среди причин смерти в пилотных регионах лидируют: новообразования, болезни органов дыхания и пневмония. Это говорит, прежде всего, о низких уровнях профилактики и раннего диагностирования (чем должны заниматься недоученные семейные врачи)".
*********************
самый незаангажрованный источник на сегодня в Украине, где можно получить правдивую информацию - это основанная Георгием Гонгадзе "Украинская правда"
(там можно выбрать русс. яз. для отображения сайта)
http://www.pravda.com.ua/rus/
Синдром Стилла (с 1998 года) "But I still haven't found what I'm looking for" (с)
метотрексат Эбеве 20 мг - отменила с 26 февраля 2013, но с 27 июля - опять "подсела"; метипред: 8 мг,мартини - литр в неделю.
ФНС - ІІІ ст. Мечтаю присесть на корточки...- присела!!!
Вы плачете? Вам больно? Вот тут боль: www.donor.org.ua
метотрексат Эбеве 20 мг - отменила с 26 февраля 2013, но с 27 июля - опять "подсела"; метипред: 8 мг,
ФНС - ІІІ ст. Мечтаю присесть на корточки...- присела!!!
Вы плачете? Вам больно? Вот тут боль: www.donor.org.ua
#182
Отправлено 21 Август 2013 - 08:04
СтиллЯга (21 Август 2013 - 07:57) писал:
Очень страшная, но самая ёмкая статья о состоянии медицины после введения медреформы в Украине -
я вообще когда слышу подобные будь то новости или статьи, ощущаю жесткую безысходность в нашей чудо-стране. Не будем о политике,конечно. Ситуация у нас печальная, и если в России с соц. защитой туговато, но она есть, просто надо уметь крутиться и хоть в чем-то разобраться, то у нас - дремучий лес. Тут сам на себя и надеешься. Честно признаюсь: в юриспруденции особо не смыслю, я вряд ли сейчас погуглю и найду статьи-законы из каких-то достоверных источников. Было бы неплохо, конечно, почитать пару статей вроде тех, которые выложены в начале темы (если такие вообще существуют)
#183
Отправлено 21 Август 2013 - 08:21
14 августа этого года под КабМином (опять) собрался митинг родителей и деток, больных ЮРА (которых у нас как минимум 3000 человек, и, как минимум, 200 деток нуждаются в так называемом агрессивном лечении - биологических лекарствах, потому что обычным их организм не поддается. Деньги на закупку чудо-препаратов выделили. Но есть они только на бумаге. "Выделяется" (и уже выделено !!!! по словам прессекретарей МОЗ) вроде как по 8000 грн (1 000уе) в месяц на каждого такого ребенка.
Но никто таких денег не получал)
можно погуглить и посмотреть сюжет - "флешмоб мыльных пузырей"
цтата:
"....во время флешмоба мыльных пузырей в рамках акции детей, больных ювенильным ревматоидным артритом, и их родителей возле здания Кабинета Министров Украины, в Киеве, в среду, 14 августа в 2013 г. В этот день дети, больные ювенильным ревматоидным артритом, и их родители из разных регионов Украины, пришли под стены Кабинета Министров Украины, чтобы спросить у чиновников, почему обещаний так много, а лекарств до сих пор нет. В Украине сотни детей с тяжелым течением ревматоидного артрита. В рамках акции дети, больные ювенильным ревматоидным артритом, провели под стенами Кабмина флешмоб мыльных пузырей, чтобы продемонстрировать чиновникам, во что превращаются их многочисленные обещания и еще раз обратиться с просьбой о помощи.
*********************
Ну и?....в прошлом году в августе тоже был митинг, писали, обращались к президенту, требовали ответа.
Нет ответа
За себя давно не страшно, страшно за детей
Но никто таких денег не получал)
можно погуглить и посмотреть сюжет - "флешмоб мыльных пузырей"
цтата:
"....во время флешмоба мыльных пузырей в рамках акции детей, больных ювенильным ревматоидным артритом, и их родителей возле здания Кабинета Министров Украины, в Киеве, в среду, 14 августа в 2013 г. В этот день дети, больные ювенильным ревматоидным артритом, и их родители из разных регионов Украины, пришли под стены Кабинета Министров Украины, чтобы спросить у чиновников, почему обещаний так много, а лекарств до сих пор нет. В Украине сотни детей с тяжелым течением ревматоидного артрита. В рамках акции дети, больные ювенильным ревматоидным артритом, провели под стенами Кабмина флешмоб мыльных пузырей, чтобы продемонстрировать чиновникам, во что превращаются их многочисленные обещания и еще раз обратиться с просьбой о помощи.
*********************
Ну и?....в прошлом году в августе тоже был митинг, писали, обращались к президенту, требовали ответа.
Нет ответа

За себя давно не страшно, страшно за детей

Синдром Стилла (с 1998 года) "But I still haven't found what I'm looking for" (с)
метотрексат Эбеве 20 мг - отменила с 26 февраля 2013, но с 27 июля - опять "подсела"; метипред: 8 мг,мартини - литр в неделю.
ФНС - ІІІ ст. Мечтаю присесть на корточки...- присела!!!
Вы плачете? Вам больно? Вот тут боль: www.donor.org.ua
метотрексат Эбеве 20 мг - отменила с 26 февраля 2013, но с 27 июля - опять "подсела"; метипред: 8 мг,
ФНС - ІІІ ст. Мечтаю присесть на корточки...- присела!!!
Вы плачете? Вам больно? Вот тут боль: www.donor.org.ua
#184
Отправлено 21 Август 2013 - 09:05
СтиллЯга, какой ужас, если творится такое на высшем уровне, то где ж управу и защиту искать? Полное бессилие бесит

РА с 1988 г. Методжект-15 мг, найз, конкор, ультоп, кальцемин-адванс, хофитол, ферталь, Акласта в ноябре... РА "посетил"почти все суставы.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
И снова на пути стена, и я её пройти должна,
И я справляюсь со стеной, пока вы все со мной...
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
И снова на пути стена, и я её пройти должна,
И я справляюсь со стеной, пока вы все со мной...
#186
Отправлено 21 Август 2013 - 15:25
Лиза, это не капец это "покращеня " от проффесора, а виноваты попередники.
Правительство, в котором министр здравоохринения, помогает своему сыну выиграть, миллионные тендеры, на закупку вакцин, на своих сограждан ....
Какие права, какие квоты?
Правительство, в котором министр здравоохринения, помогает своему сыну выиграть, миллионные тендеры, на закупку вакцин, на своих сограждан ....
Какие права, какие квоты?
#187
Отправлено 30 Август 2013 - 07:39
Я советую всем обратить внимание на эту статью http://ria-ami.ru/news/113772 . Дело в том, что несколько лет назад представители фармацевтических фирм были ежедневными посетителями врачей-специалистов со своими предложениями о преимущественной выписке того или иного препарата. Ревматологов это касалось особенно, потому что оригинальные препараты НПВП имеют высокую стоимость, да теперь еще на рынок вышел целый ряд иммунобиологических препаратов. Но потом власти решили, что это есть коррупция и эти посещения практически поставили вне закона. Как и ожидалось, это окажется большим минусом в плане информированности врачей. Теперь вполне возможна ситуация, когда ваш врач просто не будет знать о новом лекарстве на рынке. Что делать? Во-первых, время от времени все-таки интересоваться у врача о том, что новенького? По уровню ответа можно судить об информированности. Во-вторых, пользоваться возможностями интернета и этим форумом в том числе.
#188
Отправлено 02 Сентябрь 2013 - 08:54
Советую прочитать свежую статью про новый полис ОМС. Ну, и заодно про сложности в системе ОМС. http://www.itogi.ru/.../35/193334.html
#191
Отправлено 06 Сентябрь 2013 - 11:10
В какой-то теме обсуждали про алмаг.У меня есть,тоже заметила,что ни какой.Еще по моему Аля подбирала себе что-то подобное,если не ошибаюсь.
РА официально 2005г.С 2005г-Метотрексат 15мл-7,5мл; преднизалон 20мл-7,5 мл;г.2006г-Сульфасалазин 8 мес(без эффекта).2007-2009(1,5года) циклофосфан ( пульс терапией).С 2009-метотрексат 15 мл.С 2010г-Арава 20 мл.С 2011-Метотрексат 15мл.С 2011г-Ремикейд 4 капельницы с эффектом,5 капельниц без эффекта.С декабря 2011г-февраль2013г Мабтера 2 по 500 мл.
Сейчас: С 11 августа 2013г- Энбрел 50 мл в неделю,НПВП-Аэртал 100мл 1 раза в день,методжект 20 мл.
Диагноз: РА,серонег-ый полиартрит,акт 3 ст,эрозивный.АЦЦП(-),HLA-B27(+),Anti-MCV(+),РФ(-).
11.12. 2012 зндопротезирование пр.тазоб.сустава.
Сейчас: С 11 августа 2013г- Энбрел 50 мл в неделю,НПВП-Аэртал 100мл 1 раза в день,методжект 20 мл.
Диагноз: РА,серонег-ый полиартрит,акт 3 ст,эрозивный.АЦЦП(-),HLA-B27(+),Anti-MCV(+),РФ(-).
11.12. 2012 зндопротезирование пр.тазоб.сустава.
#192
Отправлено 10 Сентябрь 2013 - 12:13
Достаточно подробная статья о льготном лекарственном обеспечении в соответствии с постановлением 890 http://www.zdrav.ru/...il.php?ID=89859