-
- Реклама
Онкологические осложнения как побочный эффект биоагентов
Модератор: Модераторы
Сообщений: 25
• Страница 3 из 3 • 1, 2, 3
Онкологические осложнения как побочный эффект биоагентов
Не знаю, Violetka, но в то время я не принимала ни гормонов, ни метотрексата. А врач сказал, что нельзя загорать при РА. Так я никогда и не загорала.
В российском городе , где я жила (300 тыс. населения), не было ни одного ревматолога ( 80- 90 годы). Был только в областном центре. Но диагноз поставили быстро и лечили в терапевтическом отделении уколами вольтарена, антибиотиками, делали много физиопроцедур.
Сразу скажу, течение РА у меня всегда было не слишком тяжелым по сравнению с другими.
В первый раз мне назначили базис только в Израиле. Пила 5 лет сульфасалазин ( его я переносила очень хорошо) и плаквенил в разных дозировках. Протокол лечения РА : назначают сначала более простые и дешевые базисные средства, потом, если не помогает, дальше по списку до дорогих биопрепаратов генной инженерии.
У меня потом был метотрексат, потом Хумира, потом Энбрель. Гормоны я получала при обострениях в стационаре в виде капельниц.
В российском городе , где я жила (300 тыс. населения), не было ни одного ревматолога ( 80- 90 годы). Был только в областном центре. Но диагноз поставили быстро и лечили в терапевтическом отделении уколами вольтарена, антибиотиками, делали много физиопроцедур.
Сразу скажу, течение РА у меня всегда было не слишком тяжелым по сравнению с другими.
В первый раз мне назначили базис только в Израиле. Пила 5 лет сульфасалазин ( его я переносила очень хорошо) и плаквенил в разных дозировках. Протокол лечения РА : назначают сначала более простые и дешевые базисные средства, потом, если не помогает, дальше по списку до дорогих биопрепаратов генной инженерии.
У меня потом был метотрексат, потом Хумира, потом Энбрель. Гормоны я получала при обострениях в стационаре в виде капельниц.
онкология, энбрел, хумира
Реклама
Грибовидный микоз т-клеточная лимфома
Здравствуйте,у меня такая же проблема Грибовидный микоз Первые проявления были лет в 17,но тогда я особо не предавала этому значения,да и врачи лечили непонятно что,то псориаз то дерматит и т.п,со временем появилось еще одно пятно и это уже начало беспокоить,в 23 года я обратилась в частную дерматологическую клинику,где были назначены грамотные анализы,и взята биопсия кожи. Поставили диагноз грибовидный микоз т-клеточная лимфома стадия 2.
Исходя из этого можно сделать вывод что в общей сложности я болела на тот момент 6 лет(сейчас мне 26 и в общей сложности болезнь у меня лет 9-10) и возможно если бы врачи грамотно обследовали и сразу определили это ,то был бы шанс полностью вылечить,но увы ((
С момента когда был точно поставлен диагноз мы начали незамедлительное лечение,сдала ряд всяких анализов и КТ в том числе,которое показало ч то с органами все нормально,болезнь локализируется в коже. Сразу мне была назначена химиотерапия,но посоветовавшись врачи ее отменили,так как я молодая и не рожавшая ,да и стадия ранняя. Меня направили на лучевую терапию,где тоже отказались ее делать по тем же причинам. В итоге я поехала опять же в частную клинику где есть аппарат PUVA-терапии(это такая кабина по типу солярия)нужно было принимать препарат специальный и заходить туда "загорать" .Первый год когда делали результат был видимый,пятна стали гораздо меньше и практически незаметны,тогда мне сделали около 30-ти раз. Второй год делали уже меньше ,ка кпрофилактику. И вот сейчас мне предстоит тоже проходить этот курс. На данный момент пятна есть и никуда не уходят,от этого становиться страшно,что побороть болезнь такую как рак практически не возможно,единственное на что надеюсь,хотя бы контролировать ее и не дать прогрессировать((
Возможно моя история кому то будет полезна и интересна,желаю всем быть здоровыми и быть сильнее чем болезни которые нас настигли
Исходя из этого можно сделать вывод что в общей сложности я болела на тот момент 6 лет(сейчас мне 26 и в общей сложности болезнь у меня лет 9-10) и возможно если бы врачи грамотно обследовали и сразу определили это ,то был бы шанс полностью вылечить,но увы ((
С момента когда был точно поставлен диагноз мы начали незамедлительное лечение,сдала ряд всяких анализов и КТ в том числе,которое показало ч то с органами все нормально,болезнь локализируется в коже. Сразу мне была назначена химиотерапия,но посоветовавшись врачи ее отменили,так как я молодая и не рожавшая ,да и стадия ранняя. Меня направили на лучевую терапию,где тоже отказались ее делать по тем же причинам. В итоге я поехала опять же в частную клинику где есть аппарат PUVA-терапии(это такая кабина по типу солярия)нужно было принимать препарат специальный и заходить туда "загорать" .Первый год когда делали результат был видимый,пятна стали гораздо меньше и практически незаметны,тогда мне сделали около 30-ти раз. Второй год делали уже меньше ,ка кпрофилактику. И вот сейчас мне предстоит тоже проходить этот курс. На данный момент пятна есть и никуда не уходят,от этого становиться страшно,что побороть болезнь такую как рак практически не возможно,единственное на что надеюсь,хотя бы контролировать ее и не дать прогрессировать((
Возможно моя история кому то будет полезна и интересна,желаю всем быть здоровыми и быть сильнее чем болезни которые нас настигли
Онкологические осложнения как побочный эффект биоагентов
Dirina и Вияна, а расскажите пожалуйста как это выглядело в самом начале заболевания?
Дочка Маша 7 лет. С 1,5 лет олигоартрит и преднизолон 5 мг.
Февраль 2015г. - методжект 7,5 мг.
С июня 2015г. методжект 5мг, энбрел 20 мг.
С декабря 2017г. Симпони Ареа, Методжект 5 мг.
Февраль 2015г. - методжект 7,5 мг.
С июня 2015г. методжект 5мг, энбрел 20 мг.
С декабря 2017г. Симпони Ареа, Методжект 5 мг.
Онкологические осложнения как побочный эффект биоагентов
и я сюда же(((, в Жилетке написала
СКВ+РА больше 20 лет. С-м Шегрена. РА-серо+, 3-4 ст рент. Корр. операция на пр. стопе дважды, 4 синовэктомии кол. суставов, синовэктомия пр. лучезапястного с невролизом срединного нерва. Метипред 18 лет-сейчас ушла совсем, Методжект отменен из-за высоких трансаминаз, Мабтера- введение по классической схеме, сейчас по усеченной( 500 раз в полгода).Лабораторная ремиссия.
Туман..это лучше, чем получать по мозгам от незнакомых людей) Подумываю вернуться туда, где меня не видно(
Туман..это лучше, чем получать по мозгам от незнакомых людей) Подумываю вернуться туда, где меня не видно(
Онкологические осложнения как побочный эффект биоагентов
Вот ведь как темка оживилась (((
Масштаб вашей личности определяется величиной проблемы, которая способна вывести вас из себя
__________________________
Стаж СКВ+АФС с 2002 г
__________________________
Стаж СКВ+АФС с 2002 г
Сообщений: 25
• Страница 3 из 3 • 1, 2, 3
Вернуться в Медикаментозная терапия
Кто сейчас на форуме
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 3
-
- Реклама