• Реклама

История заболевания Кати.

Модератор: Модераторы

Пользователь
Сообщений: 44
Зарегистрирован: 02.06.2017
Поблагодарили: 7 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение Lev » 11 ноя 2020 14:22

Всем здравствуйте! уже год прошел, надо написать немного :)
В конце октября ездили опять в НИИР на консультацию к ревматологу Столяровой А.В. За год у ребенка не было никаких всплесков и по анализам, и по внешнему виду. Единственное, что насторожило - это в основании среднего пальца на правой руке появился бугорок. Хирург сказал гигрома, скорее всего от травмы какой-нибудь. Хотя не было никаких травм. Ревматолог щупала-смотрела и сказала должно рассосаться. Очень надеюсь.
Примерно с января 2020 года стали принимать МТ в дозе 12.5 а не 15. Мне показалось, что так можно и пора снижать дозировку. Врач меня поругала, немного, но посмотрев анализы и снимки, решила оставить дозировку и предложила снижение, т.е. принимать МТ 12.5 один раз в 2 недели. Меня это и радует, и пугает. Учитывая опыт многих форумчан. Но все же я согласилась и теперь мы пока месяц на таком графике. Будем смотреть, как себя поведет организм.
Дочь Катя 2010 г.р. ЮХА с декабря 2016 г. МТ 12,5 с мая 2017+нимулид 5 мл 2 р/день, фолиевая к-та 1 т.
С февраля 2018 г МТ 20 мг, фолиевая, ортофен 2 р/д, кальций 1 т/д. С июля 2018 г МТ 15, фол. 1т/д.
Январь 2019 12.5 МТ, фолиевая 1 мг. С ноября 2020 г МТ 12.5 1 р/2 нед. фолиевая 1 мг.

Реклама

Модератор
Аватар пользователя
Сообщений: 13473
Зарегистрирован: 12.11.2013
Откуда: Кишинев
Награды: 1
Душа форума (1)
Поблагодарили: 5383 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение Аня » 11 ноя 2020 14:53

Lev, здравствуйте!
Поздравляю с хорошими результатами!
Насчет снижения МТ имейте в виду, что он накоплен в организме и не сразу поймете, достаточно ли уменьшенной дозы или это за счет накопления.
______________________________________________________________________________
РА с 1990 года. Сначала Сульфасалазин, Метотрексат, НПВС.
Арава с 06.2008г, 2 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс, Прочие сопутствующие.
С 29.12.14 вместо Аравы Элафра. С 12.05.15 Лефлуномид. С 1.10.15 опять Элафра.
С 22.04.16 Кводиксор
С 21.01.17 Уростон

Пользователь
Сообщений: 44
Зарегистрирован: 02.06.2017
Поблагодарили: 7 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение Lev » 12 ноя 2020 15:13

Да, Аня, я это знаю. И переживаю. Но надеюсь на лучшее
Дочь Катя 2010 г.р. ЮХА с декабря 2016 г. МТ 12,5 с мая 2017+нимулид 5 мл 2 р/день, фолиевая к-та 1 т.
С февраля 2018 г МТ 20 мг, фолиевая, ортофен 2 р/д, кальций 1 т/д. С июля 2018 г МТ 15, фол. 1т/д.
Январь 2019 12.5 МТ, фолиевая 1 мг. С ноября 2020 г МТ 12.5 1 р/2 нед. фолиевая 1 мг.

Модератор
Аватар пользователя
Сообщений: 13473
Зарегистрирован: 12.11.2013
Откуда: Кишинев
Награды: 1
Душа форума (1)
Поблагодарили: 5383 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение Аня » 12 ноя 2020 16:49

Lev писал(а):Да, Аня, я это знаю. И переживаю. Но надеюсь на лучшее

Здесь рекомендации по применению МТ, может, что-то сгодится
______________________________________________________________________________
РА с 1990 года. Сначала Сульфасалазин, Метотрексат, НПВС.
Арава с 06.2008г, 2 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс, Прочие сопутствующие.
С 29.12.14 вместо Аравы Элафра. С 12.05.15 Лефлуномид. С 1.10.15 опять Элафра.
С 22.04.16 Кводиксор
С 21.01.17 Уростон

Пользователь
Сообщений: 44
Зарегистрирован: 02.06.2017
Поблагодарили: 7 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение Lev » 11 июл 2022 19:41

Всем доброго времени суток!
Немного напишу про нас. Читала, что некоторые после отмены базы через полгода возвращаются( И это очень грустно. Снижаем МТ каждые полгода, на сегодняшний день принимаем 12,5 МТ один раз в 4 недели. Все было ок, но последние три месяца хватали простуду (анализ на ковид отрицательный), и СОЭ держится в пределах 15-20, кроме того гемоглобин очень низкий . В остальном все нормально. Проверяли зрение у офтальмолога в НИИР, т.к. снижается сильно -3,7(( Но врач дмн (Сайфуллина ) сказала, это не по нашей части, в смысле РА тут не влияет. Надеюсь..
По осени нужно опять ехать на приём. Наблюдаемся у того же врача Столяровой Анжелики . Если бы все анализы были идеальные, возможно, убрали бы базу совсем. Сейчас есть сомнения из-за соэ. А как хотелось бы )) тем более, что мы на таблетках, а они заканчиваются (МТ эбеве).
Дочь Катя 2010 г.р. ЮХА с декабря 2016 г. МТ 12,5 с мая 2017+нимулид 5 мл 2 р/день, фолиевая к-та 1 т.
С февраля 2018 г МТ 20 мг, фолиевая, ортофен 2 р/д, кальций 1 т/д. С июля 2018 г МТ 15, фол. 1т/д.
Январь 2019 12.5 МТ, фолиевая 1 мг. С ноября 2020 г МТ 12.5 1 р/2 нед. фолиевая 1 мг.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 6339
Зарегистрирован: 18.02.2014
Откуда: Белгородская область,
Награды: 1
Позитив форума (1)
Поблагодарили: 1564 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение МАРГО » 11 июл 2022 19:49

С базы совсем уходить не стоит.
Причем анализы говорят что процесс идет
Заканчивается таблетки эбеве, переходите на русские.
Ничего криминального в них нет.
Так же работают, как и эбеве.
Сама их принимаю на данный момент
Ходим жалуемся, ноем, злимся.....
А вот подавишься чайком....И сразу жить хочется :)))
------------------------------------929 000 52 09----теграмм,вацап-------пишите----------рада буду --------помочь----------------------------------------
РА март 2010 года.
Были и гормоны(не один раз) и психотерапевт
Принимаю:
матотрексат 25, фолька 10 в неделю,
бисопролол 5 вечер, индапамид1.5
нимесулид утро вечер
Весна осень троксерутин в капсулах курсами

Пользователь
Сообщений: 44
Зарегистрирован: 02.06.2017
Поблагодарили: 7 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение Lev » 12 июл 2022 13:16

Да, похоже с базой поживем ещё. Российского производства таблетки не хотелось бы, есть опасения по качеству. Понятно, что в крайнем случае придётся их брать.
Дочь Катя 2010 г.р. ЮХА с декабря 2016 г. МТ 12,5 с мая 2017+нимулид 5 мл 2 р/день, фолиевая к-та 1 т.
С февраля 2018 г МТ 20 мг, фолиевая, ортофен 2 р/д, кальций 1 т/д. С июля 2018 г МТ 15, фол. 1т/д.
Январь 2019 12.5 МТ, фолиевая 1 мг. С ноября 2020 г МТ 12.5 1 р/2 нед. фолиевая 1 мг.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 6339
Зарегистрирован: 18.02.2014
Откуда: Белгородская область,
Награды: 1
Позитив форума (1)
Поблагодарили: 1564 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение МАРГО » 12 июл 2022 13:18

Да нормальное качество.
Я например и те и те принимала и разницы никакой не заметила
Ходим жалуемся, ноем, злимся.....
А вот подавишься чайком....И сразу жить хочется :)))
------------------------------------929 000 52 09----теграмм,вацап-------пишите----------рада буду --------помочь----------------------------------------
РА март 2010 года.
Были и гормоны(не один раз) и психотерапевт
Принимаю:
матотрексат 25, фолька 10 в неделю,
бисопролол 5 вечер, индапамид1.5
нимесулид утро вечер
Весна осень троксерутин в капсулах курсами

Пользователь
Сообщений: 44
Зарегистрирован: 02.06.2017
Поблагодарили: 7 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение Lev » 12 июл 2022 14:05

МАРГО писал(а):Да нормальное качество.
Я например и те и те принимала и разницы никакой не заметила

Это обнадеживает)
Дочь Катя 2010 г.р. ЮХА с декабря 2016 г. МТ 12,5 с мая 2017+нимулид 5 мл 2 р/день, фолиевая к-та 1 т.
С февраля 2018 г МТ 20 мг, фолиевая, ортофен 2 р/д, кальций 1 т/д. С июля 2018 г МТ 15, фол. 1т/д.
Январь 2019 12.5 МТ, фолиевая 1 мг. С ноября 2020 г МТ 12.5 1 р/2 нед. фолиевая 1 мг.

Пользователь
Сообщений: 44
Зарегистрирован: 02.06.2017
Поблагодарили: 7 раз.

История заболевания Кати.

Сообщение Lev » 29 дек 2022 08:51

Всем доброго времени суток! Немножко дополню нашу историю.
Продолжаем по рекомендации и под руководством ревматолога снижать дозу мт. Сейчас принимаем 12,5 один раз в 5 недель. Наша врач настаивает, что снижение должно быть постепенным в смысле периода между приемами МТ.
По результатам обследований вроде все в норме, кроме гемоглобина- он очень низкий. Но орви всякое стали чаще подхватывать. Зрение упало уже до -4,5. Увеита и признаков нет. В том же НИИ ревматологии офтальмолог смотрела сказала, что это не от нашего основного заболевания. Я все же думаю, что МТ тут тоже «помогает». В марте поедем опять на прием. Если все будет нормально, попробуем вообще отказаться от базы. И потом, спустя полгода, если все будет в норме, можно будет надеятся, что зашли в ремиссию.
Такие дела. Всех с наступающим Новым годом!
Пусть он нам принесет радости!
Последний раз редактировалось Lev 29 дек 2022 09:17, всего редактировалось 1 раз.
Дочь Катя 2010 г.р. ЮХА с декабря 2016 г. МТ 12,5 с мая 2017+нимулид 5 мл 2 р/день, фолиевая к-та 1 т.
С февраля 2018 г МТ 20 мг, фолиевая, ортофен 2 р/д, кальций 1 т/д. С июля 2018 г МТ 15, фол. 1т/д.
Январь 2019 12.5 МТ, фолиевая 1 мг. С ноября 2020 г МТ 12.5 1 р/2 нед. фолиевая 1 мг.

Пред.След.

Вернуться в Наши истории болезни ЮРА

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1

  • Реклама