• Реклама

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Модератор: Модераторы

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 113
Зарегистрирован: 06.06.2014
Откуда: Калининград
Награды: 1
Долгожитель форума (1)
Поблагодарили: 28 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение Мириам2008 » 14 июл 2017 10:30

Оля писал(а):Мириам2008, а как ты получила мабтеру?


ммм, ну как получила... из прокапанных мне 1.5г получила я только 0.5г.
Причем не от областного минздрава, не как инвалид, никто мне ее на руки не давал. Просто зав отделением ревматологии областной больницы ее получает на год на свое отделение и дальше делит на своих больных по своему усмотрению. вот я прокапала свой 1 грамм, пришла через 2 недели- обещали дать еще 2 флакона на вторую капельницу, в итоге дали только 1, но я решила что и так неплохо. 1.5 так 1.5, все ж лучше чем ничего. Вот насчет осени я нервничаю, где брать, что делать, покупать самим опять... :plach: что там осталось в том отделении- пока туманно..
Причем, я слышала как раз таки что в Питере и в Москве получают успешно это лекарство, если есть все показания. Я так понимаю вам относительно недавно поставили диагноз, вас сейчас промурыжат и попытаются лечить без мабтеры, по схемам гормон+цитостатик..
Полимиозит антисинтетазный синдром с 2008г. Метипред 4 мг, ритуксимаб
Тегиполимиозит, дерматомиозит

Реклама

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 1798
Зарегистрирован: 31.12.2013
Откуда: СПб
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 944 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение Оля » 14 июл 2017 10:36

Первый раз мне диагноз поставили в 2002 году, профессор-невролог. РЦ поставил только в этом и начали лечить. Все бы ничего, но я с 2013 практически привязанная к дому из-за слабости и боли, и невольно возникает вопрос как дальше жить
ПМ/ДМ. Метипред, азатиоприн, ритуксимаб.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 113
Зарегистрирован: 06.06.2014
Откуда: Калининград
Награды: 1
Долгожитель форума (1)
Поблагодарили: 28 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение Мириам2008 » 14 июл 2017 10:50

Оля писал(а):Пвозникает вопрос как дальше жить

у вас есть постоянный лечащий врач? поставьте вопрос о мабтере? она тоже не панацея, и не у всех все гладко проходит..
Полимиозит антисинтетазный синдром с 2008г. Метипред 4 мг, ритуксимаб

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 13974
Зарегистрирован: 04.02.2014
Откуда: Минск
Награды: 3
Душа форума (1) За помощь и отзывчивость (1)
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 4760 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение IrinaBay » 14 июл 2017 11:18

Оля, не раскисай, дружочек. :roza:
Не нравится мне твое настроение сегодня. Держись.
Если у человека есть «зачем» жить, он может выдержать любое «как». (Ницше)
Самая большая глупость — это делать то же самое и надеяться на другой результат. (А.Эйнштейн)

_______________
РА с 2003г. Сульфасалазин. НПВС ежедневно.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 1798
Зарегистрирован: 31.12.2013
Откуда: СПб
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 944 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение Оля » 14 июл 2017 13:06

Нет, Ириш, все нормально, все пройдёт. Слабость и боль добивают просто. Много хорошего, тем и держимся :roza:

Мириам, я наблюдаюсь в РЦ, хожу к лечащей, которая была в стационаре, раз в месяц, теперь в два на ковёр. Вот она мне все это и сказала. Через 2 мес посмотрит что можно будет сделать, узнает про ИГ. А пока так, как назначила. Я спросила, это я такая пришибленная, что у меня все так(ещё и при хороших анализах, прям ущербной себя чувствую, но сейчас хоть верят в то что со мной происходит, выгляжу то зашибись как хорошо, даже с этими дурацкими щеками). Она ответила, что это пм у меня такой, какое-то слово, не запомнила, типо вялотекущий, слово то какое хорошее в этом случае, если б не было так мучительно больно и долго
ПМ/ДМ. Метипред, азатиоприн, ритуксимаб.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 405
Зарегистрирован: 21.11.2013
Откуда: Москва
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 93 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение Катруся » 14 июл 2017 13:20

Оля,держитесь! Это всё временные трудности,которые пройдут,нужно ещё немножечко потерпеть,совсем чуть-чуть..
Когда мне совсем плохо,я читаю вас) Вы мой герой) правда,правда))) :roza:
Аутоиммунный гастрит,тиреодит..

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 1798
Зарегистрирован: 31.12.2013
Откуда: СПб
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 944 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение Оля » 14 июл 2017 13:29

Я?! Катруся, ты гонишь! Прости за гон :roza: я не могу быть героем. Я слабая болючая хотела сказать какашка, потому как это часто лезет.
Как у тебя дела? Как твои лечения сейчас? Хорошо, что появилась)
ПМ/ДМ. Метипред, азатиоприн, ритуксимаб.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 405
Зарегистрирован: 21.11.2013
Откуда: Москва
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 93 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение Катруся » 14 июл 2017 13:35

Правда,правда-герой!
Я захожу очень часто,читаю..всё в поиске диагноза...Из анализов АНФ появился,РФ подрос до 53..
Аутоиммунный гастрит,тиреодит..

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 1798
Зарегистрирован: 31.12.2013
Откуда: СПб
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 944 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение Оля » 14 июл 2017 13:57

Катруся, желаю тебе, уж прости измученную, скорейшего появления всех нужных для правильной постановки верного диагноза анализов, потому как это большое наказание ходить рассыпаясь на части с хорошими анализами и получать направление к психотерапевту, точно в нем понуждаешься. И скорейшего правильного лечения со всеми вытекающими только положительными последствиями.
Ко мне на ты)
ПМ/ДМ. Метипред, азатиоприн, ритуксимаб.

Пользователь
Сообщений: 15
Зарегистрирован: 14.07.2017
Откуда: Донецк
Поблагодарили: 12 раз.

Особенности течения и образа жизни при ПМ/ДМ

Сообщение atochka » 14 июл 2017 15:50

Добрый день! захожу на форум уже пол-года, и вот, наконец, решила написать. Меня зовут Аня, мне 36 лет. Моя история болезни началась в 2008 году, когда первая долгожданная беременность закончилась мертворождением в 40 недель. Что я тогда пережила, одному Богу известно. Через 1,5 года я забеременела снова. И тогда во время беременности начала чувствовать легкую слабость в мышцах. Но особо внимания этому не предала, т.к. вела спокойный образ, мало двигалась. В 2010 году родила здоровую девочку, и вот после родов начала падать, особенно на ступеньках. В 4 месяца бросила кормить и в больницу. Обследовали в неврологии вдоль и поперек, КФК на тот момент 10000, ЭМГ показало первично -мышечное поражение, взяли биопсию с бедра - мышцы не оказалось. В итоге - диагноз мышечная дистрофия Эрба-Рота. Моему шоку не было предела. Потом были Харьков, Москва и все врачи в один голос - мышечная дистрофия. Годы шли, я устала сопротивляться болезни и прошлым летом села в коляску. И в тот момент добавились новые симптомы - сильно опухли и начали болеть кисти рук и появилась дисфагия. Осенью - опять больница, две биопсии, в итоге новый диагноз - дерматомиозит. С ноября принимаю медрол и имуран. Дисфагия сразу ушла, а мышечная сила очень медленно восстанавливается, потому что очень много мышц было потеряно. С врачами ревматологами у нас в Донецке сейчас очень напряженно, в связи с войной их осталось немного. Поэтому больше ориентируюсь на инетрнет и этот форум.
Девчонки,расскажите кто как восстанавливал мышечную массу?
Спасибо.
Дерматомиозит с ноября 2016. 40 мг медрол,75мг имуран, аспаркам, кальций Д3 Никомед, нольпаза.

Пред.След.

Вернуться в Особенности течения и образа жизни

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 9

  • Реклама