Биологические препараты при ЮРА

**natasha** » 27 окт 2014 13:48

tatkarey писал(а):
natasha писал(а):Мы сегодня оформились в больницу. На обходе был заведующий, завтра у лечащей спрошу. Хотя уверена, что она, даже если что-то слышала, не проболтается, пока не будет уверена.

капать легли?

да, у нас очередная капельница.

Удачи!
А у меня Дашка плачет! Она не доверяет нашему ревматологу, боится, что могут быть осложнения, а наши не справятся. Она же насмотрелась, как в Москве подходят к назначению и введению биоагентов. А тут даже название выговорить не могут((.

**Мама Аня** » 27 окт 2014 14:19

у нас пока говорят, что в ноябре актемры не будет, подавайте документы в ноябре на декабрь...попой чувствую, что скоро скажут то же, что и вам ....

дозвонилась до нашего главного детского ревматолога, мне сказали, что якобы там идет смена торгового названия и перерегистрация препарата, вроде бы как совсем пропасть не должен, но задержки будут. хочется верить-пусть задержки, лишь бы не смена препарата!

**tatkarey** » 27 окт 2014 14:38

Мама Аня писал(а):дозвонилась до нашего главного детского ревматолога, мне сказали, что якобы там идет смена торгового названия и перерегистрация препарата, вроде бы как совсем пропасть не должен, но задержки будут. хочется верить-пусть задержки, лишь бы не смена препарата!

Кто знает, сколько эти процессы могут длиться? Я тоже Даше говорю, что будут выпускать, не один так другой завод...

**Мама Аня** » 27 окт 2014 14:43

мне думается, что может быть как с метотрексатом эбеве и методжектом, будет какая-нибудь новая "актемра" в разы дороже, которую нам Минздрав откажется предоставлять и будут впихивать дженерики...

**tatkarey** » 27 окт 2014 17:04

tatkarey писал(а): Бывший доктор в Москве говорит, что им такая информации от производителя не поступала. Будет уточнять, перезвоню ближе к вечеру.

Поговорила с московским доктором, она говорит, что будет прекращено производство только актемры в больших дозировках по 400 мг. Всё остальное- без изменений. Мы получаем упаковки по 80 мг. Предлагаемый абатацепт при нашей форме не подходит. Кто-то где-то что-то мутит :npm:

Завтра опять буду звонить в минздрав :cher:

**Мама Аня** » 27 окт 2014 17:43

надо наверно взять и позвонить в фармацевтическую фирму, а то уже 100 версий у нас... :ister:

**Annatalia** » 27 окт 2014 19:04

tatkarey писал(а):Поговорила с московским доктором, она говорит, что будет прекращено производство только актемры в больших дозировках по 400 мг.

Т.М. звонила? Мы недавно лежали ведь совсем, не слышала в НЦЗД таких новостей. Держитесь, наладится я думаю все, а вообще конечно ваше паническое настроение мне понятно, я боюсь с этими санкциями что методжект пропадет, хотя его хоть как-то можно заменить, а тут такой жизненно необходимый препарат, у Вас хоть запасы есть?
Про лекарства даже у Т.М спрашивала, не слышно ли ничего, не запретят, сказала не должны, пока таких разговоров не было, лично мне сказала что можем переходить на Эбеве, если что, он появился сейчас в аптеках, что разницы никакой, он не хуже, но дешевле во много раз. А мне боязнь как-то менять препарат.

**Мама Аня** » 27 окт 2014 19:09

мы полгода как перешли на эбеве, разницы не заметила, побочек даже меньше стало, не бойтесь!

**Annatalia** » 27 окт 2014 19:28

А какие побочки у вас были? У Дарьи я не вижу никаких(тьфу-тьфу-тьфу). Переносим мы его хорошо, он нам помогает. Просто читала во взрослой теме ещё на старом форуме, что после Эбеве, Методжект не так хорошо помогает, поскольку Эбеве все-же видать сильнее, и слышала он токсичнее . Если Эбеве опять пропадет, сможем ли вернуться на Методжект? Так что пока я пас, не буду экспериментировать на ребенке. Да дороже, но зато уж проверенный, это наш препарат. И если я ещё ерзала и думала не попробовать бы нам Эбеве, муж категорически против.

Биологические препараты при ЮРА

Добро пожаловать на ведущий некоммерческий ревматологический форум!