• Реклама

Вопросы по работе форума

Модератор: Модераторы

Модератор
Аватар пользователя
Сообщений: 4192
Зарегистрирован: 11.11.2013
Откуда: КМВ
Награды: 1
За помощь и отзывчивость (1)
Поблагодарили: 3125 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение violetka » 15 мар 2019 13:32

Аватарки обсуждаем в другой теме.
⚤ Без Любви всё ничто
Если кто-то съел твое печенье, значит, ты не одинок

Реклама

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 1406
Зарегистрирован: 07.11.2017
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 360 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение Мiora » 16 мар 2019 11:23

....
По работе форума у меня первые впечатления были "очень структурированный", и "много модераторы вложили\вкладывают труда в такой порядок".
РА с 2004г. метотрексат-эбеве - 10 мг, фолиевая к-та, метипред(13 лет) - ушла 14.05.2018,
кон-кор, ордисс, индапамид, витамины курсами регулярно.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 985
Зарегистрирован: 23.03.2015
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 168 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение Мирра » 27 мар 2019 14:51

Доброго дня! Давно хотела предложить всем форумчанам привязывать ссылку на свою историю болезни в подписи.
Как смотрите на это предложение?
РеА с 2014г.
____________________________
Главное лекарство при любом заболевании - ежедневная порция здорового юмора!

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 2708
Зарегистрирован: 18.02.2014
Откуда: Белгородская область,
Награды: 1
Позитив форума (1)
Поблагодарили: 603 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение МАРГО » 27 мар 2019 14:54

Я не умею привязывать ссылки
Я комп бландинка
А так идея хорошая
Только не у всех история собрана в одной теме
У меня такой темы нет
Ходим жалуемся, ноем, злимся.....
А вот подавишься чайком....И сразу жить хочется :)))
---------------------------------------------------------------------------------
РА март 2010 года.
Были и гормоны(не один раз) и психотерапевт
Принимаю:
матотрексат 17.5, фолька 7 в неделю,бисопролол 5 вечер,индапамид1.5 вечер,траметазидин, остеогенон, альфаД3 тева5
нимесулид

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 985
Зарегистрирован: 23.03.2015
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 168 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение Мирра » 27 мар 2019 15:09

Ну чтобы она была активной, я тоже не смогла сделать, а так, просто скопировала ссылку на форуме, где была размещена моя история и вставила в подписи.
Просто новички часто спрашивают и я каждый раз ищу, листаю страницы в теме, и мне надоело) в общем лень, двигатель прогресса)))
РеА с 2014г.
____________________________
Главное лекарство при любом заболевании - ежедневная порция здорового юмора!

Пользователь
Аватар пользователя
Сообщений: 60
Зарегистрирован: 27.12.2017
Откуда: Одинцово,МО
Поблагодарили: 8 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение Tanya HomikO » 07 апр 2019 00:00

Мирра писал(а):Доброго дня! Давно хотела предложить всем форумчанам привязывать ссылку на свою историю болезни в подписи.
Как смотрите на это предложение?

Было бы здОрово! :super:
Диагнозы: БШ/СШ/СШ?/Сухой синдром.
Терапия: систейн ультра, корнерегель, витАпос, иглоукалывание.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 646
Зарегистрирован: 04.03.2019
Поблагодарили: 13 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение Anatoliy_skh » 15 июл 2019 17:24

А кто создатель данного форума?!
Моя история: https://revmatikov.net/viewtopic.php?f=71&t=3132
Блуждающие боли по телу.
АНА, АНФ, АНЦА, АЦЦП, РФ, ENA, HLA B27 - отрицательно.
Иммуноглобулины (А, М, G), комплементы С3 и С4 - в норме.
ОАК - без патологий.
Май 2019 - выявлен хеликобактер и лямблии (?).
Пролечены курсом антибиотиков.
Выявлен выраженный дефицит витамина D (9).

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 11712
Зарегистрирован: 04.02.2014
Откуда: Минск
Награды: 3
Душа форума (1) За помощь и отзывчивость (1)
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 3733 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение IrinaBay » 15 июл 2019 17:29

История создания форума здесь.
Только Бог знает, какой длины будет твоя жизнь, а вот какой ширины - зависит только от тебя.
Provehito in Altum (лат.)/ Стремись ввысь.
P.S. Идеальная формула объема)
_______________
РА с 2003г. Сульфасалазин. Иммард (200мг). НПВС ежедневно. Йога. Фитотерапия.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 2849
Зарегистрирован: 18.11.2013
Откуда: г.Владимир
Награды: 1
Библиограф форума (1)
Поблагодарили: 1278 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение Анатолий » 15 июл 2019 21:04

Мирра писал(а):Доброго дня! Давно хотела предложить всем форумчанам привязывать ссылку на свою историю болезни в подписи. Как смотрите на это предложение?

Хотелось бы знать детали. У большинства хроников в дело могут пойти выписки из истории болезни, как бы конспект. Но выписка бывает разной степени детализации. Далее следуют лабораторные данные, динамику которой некоторые типа меня отслеживают в таблице Excel. Дальше много сложнее - это рентгенологический архив, описание которого в динамике встречается, но не слишком часто. Лично у меня весь этот разноформатный комплект хранится в шкафу, но вот выкладывать его куда-либо, в доступное облако, это некий труд, а он зачем? Конечный смысл этого действия, если даже никакой лечащий врач такого не просит? Делиться информацией? Ну так этого добра на форуме более чем, хотя и разложено по темам.
Болен с 2002 года. Инвалид 3 гр. Лечение: яквинус 10 мг, мовалис 15 мг, метипред 4 мг. Протезирование т/б суставов в ИР 2016, 2019.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 3878
Зарегистрирован: 05.06.2014
Откуда: Украина
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 1142 раз.

Вопросы по работе форума

Сообщение irisa » 16 июл 2019 17:52

Результаты анализов вношу в Эксель, вижу динамику; приём медикаментов в дневнике. Но проанализировать ВСЕ взаимосвязи для меня напряг, мне ещё хуже становиться от погружения в болезнь. Основные препараты (повысить ли гормон) - да, но есть масса и других (при простуде, глаза, ЖКТ и т.д.). Какое влияние на общее течение болезни? Пыталась написать свою историю - не идёт.
СКВ такая заморочка, свихнуться можно, оптимизм уходит...
Иногда думаешь: может и не СКВ, а аллергия или инфекция... А потом «бац « и опустились на землю.
Мне кажется в далёком будущем такого диагноза не будет, он распадётся на несколько в зависимости от клиники и анализов.
СКВ диагноз установлен в 2012г., микроангиопатия, полинейропатия на фоне СКВ, тромбоцитопения, ХПН-1, СН-2А. Лечение: метипред (метилпреднизолон) 8мг, сейчас 8мг/6мг; метатрексат 10 мг. (отменен), эндоксан 200мг/мес. (отменен), лориста-н, почечные, алендра, препараты кальция и вит.Д, аскорутин, антиагреганты, гепатопротекторы и др. по необходимости курсами
__________________________________________________________________
Врачи лечат болезни, а здоровье нужно добывать самому (Николай Амосов)

Пред.

Вернуться в Техподдержка

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2

  • Реклама