Ревматоидный артрит. Моя история

**Svetik** » 13 сен 2014 22:36

Аня писал(а): Это у нас второй случай, когда начинает общаться муж, а потом "подтягивается" жена.

Josef

так и есть. :ok:

Пусть жена вливается :sos:

.Здесь приятная,гостеприимная обстановка :vlub:

Главное крепкого Вам здоровья!!!
Аня,спасибочки :druz:

Самой приятно читать,когда мужья переживают за жен :pom:

Поставив много плюсов я имел ввиду большое превышение. Из "кривых сна" в карте смог разобрать только полиартрит и серонегативный артрит. Посмотрю подробнее, что да как. Спасибо. Есть над чем думать.
Маруся, здравствуйте, да понимаю областную консультативную поликлинику, что входит в состав больницы им. Семашко.

**Sova** » 14 сен 2014 20:39

Список лекарств на Спицину похож)

**Josef** » 14 сен 2014 20:47

Этот список у них висит на стене/лежит под стеклом на столе, наверное ))). В самое первое посещение был доктор мужского пола. У него единственного диагноз и лечение было распечатано на принтере. Потом знакомая посоветовала записываться к Плаксиной. К ней и записываемся. Список лекарств при смене доктора не изменился )))). Разве что когда "отказала" печень.

**Sova** » 14 сен 2014 20:55

Josef, меня как и всех смущает сочетание делагила и метотрексата, особенно если учесть что они оба накопительного действия. У меня лично на делагиле сильно садилось зрение, поэтому отказалась, но это было очень давно, порядка двадцати лет назад. А что-то более современное вам советовали?

**Josef** » 14 сен 2014 21:11

Меня тоже смущает эта связка. Делагил принимали с неделю в самом начале, но после прочтения в инструкции, что при совместном употреблении с цитостатиками усиливается побочка, что-то мы не рискнули продолжать. Из двух зол убрали делагил. Почему не назначают плаквенил - не понятно. Терапевты в нашем стационаре говорят, что делагил - это каменный век и им уже не лечат, а есть более новые препараты.... Но.... :npm:

**Даниил** » 26 сен 2014 15:00

Здравствуйте.

Забрел на Ваш ресурс случайно, почитал Ваши истории и решил рассказать свою.
Я позволю себе опустить в своем повествовании моменты с лечением, препаратами, больницами.

Нам всем - людям приходится жить с теми картами, которые мы получили с рождения, с раздачи. Мне повезло где-то больше, где-то меньше, но в масти "Здоровье" у меня были только "шестерки".

В 2003 году в возрасте 13 лет мне ставят диагноз Краниофарингио́ма. Опухоль раздавила Гипофиз, в следствии чего были проблемы с ростом: 13 лет - 140 см. (рост). Оперировался, в ходе операции практически полностью потерял зрение на правом глазу. Далее следовали годы гормональной терапии - к 18 годам я вырос до 169 см.

В 2007 году я был на втором курсе МПГУ на факультете Живописи и прикладного искусства, когда болезнь беспощадно отняла у меня руки, отняла карандаши, кисти и краски.
После больницы мои пальцы больше не могли рисовать и моя жизнь разделилась на два отрезка: до РА и после.
Диагноз сообщили мне и мои родителям, но даже сейчас спустя 7 лет ни Мать ни Отец до конца не понимают какой жизнью я живу.

Моя жизнь превратилась в одну монотонную линию из боли. Кисти рук начали деформироваться и в месте с изменениями в суставах я менялся внутри - очень тяжело носить маску из улыбки и доброжелательности, когда по ту сторону сцены сжимаемые от боли зубы крошатся в мелкую пыль.
Стал думать, как мне дальше жить. В душе горела злоба, на себя, на бога, на судьбу. Отчислился из института и нашел работу. Твердо решил для себя, что пока способен сам себе зарабатывать на кусок хлеба и пока могу сам подтереть свой зад - то буду жить, а когда припрет окончательно мне хватит смелости сделать свой последний шаг - ибо мысль о том, что я стану обузой для своих родных меня гнетет.

И так мне 27 лет, боль - стала частью меня, мое существование наполнено апатией, усталостью и одиночеством. Я каждый день заставляю себя встать с кровати, я каждый день надеваю свою "Маску" и как можно шире скалюсь глядя своей болезни в лицо.

Никто не знает о моей внутренней борьбе и высказаться здесь, на Вашем форуме, мне было необходимо.

**Ксана** » 26 сен 2014 17:05

Даниил Наверное мужчинам тяжелее принять болезнь, все таки сильный пол и все такое. Подобрать бы такие слова которые помогли. Я сама болею с 12 лет, были у меня периоды обострений и периоды ремиссии, но как-то всегда хотелось жить и карабкаться. В нашей болезни самое главное не сдаваться и быть оптимистом. Сложно конечно, но надо стараться.
Какие препараты вы сейчас принимаете? Какой базовый препарат?
Одиночество это плохо, надо искать знакомства, в инете на спец. форумах, в обществах инвалидов. Не знаю где вы живете. У нас в Калининградской области ежегодно проходит слет молодых инвалидов. Люди там знакомятся, дружат и даже было несколько свадеб. Не оставайтесь один на один со своей болезнью. И еще, надо обязательно строить планы на будущее и стараться выполнять их.
И про работу, надо что-то делать, найти занятие. Искать, искать работу, ту которую можете выполнять.
Вливайтесь в коллектив форума, здесь мужчин немного, но они есть )) Будем рады видеть вас в различных темах, пишите, общайтесь.
Ну как-то так. :roza:

Ревматоидный артрит. Моя история

Добро пожаловать на ведущий некоммерческий ревматологический форум!