Яквинус

[illis Профиль]

Врачи должны сделать все возможное, чтобы добиться ремиссии. Если для этого требуется назначение яквинуса или какого другого препарата, то не дело врачей рассуждать про цены, а дело врачей совместно с пациентом пройти все формальные процедуры, но на выходе получить или полноценную ремиссию или, как минимум, улучшение течения заболевания.

В теории все это так, но на деле ревматолог готов мне повысит МТ до 30мг. На 25мг. постоянная слабость, сил никаких, ремиссии нет.

[IrinaBay]

Я думаю, если на 25мг МТ нет нормального самочувствия, то это повод для изменения схемы лечения. К 25мг МТ добавить другой препарат или перейти на араву.
В дебюте мне тоже казалось, что чем круче и дороже препарат, тем быстрее разрешатся мои проблемы с болезнью.
Спустя несколько лет поняла, что ошибалась.
Нужно пробовать более доступную базу. Ту же араву, например. Она вполне может держать в ремиссии.
К тяжелой артиллерии прибегнуть, если другая база не держит и в случае, если РА агрессивный.

[SRF]

Illias, а РБ - это Беларусь или Башкортостан?
Я заболела в 2012 и только в 2018 я получила яквинус, перед этим в 2015 оформила инвалидность.

[illis Профиль]

IrinaBay, с врачом обсуждали араву тоже, она считает после МТ будет слабее, надо повышать "золотой стандарт", да и дадут бесплатно не араву, а лефлуномид. По-поводу добавления к МТ :гидроксихлорохина-отменяется из-за зрения, сульфасалазин-отменяется, т. к по её опыту существенно меняются показатели крови в худшую сторону. Вердикт такой-монотерапия всегда лучше, чем несколько препаратов(с чем я согласна), но яквинус дорогой.

[IrinaBay]

Не соглашусь. Все очень индивидуально.
У меня был очень жесткий дебют РА.
Прошла по стандарту: начинали с сульфасалазина (была сопутствующая инфекция). Потом месяца три МТ. Он не работал нормально. Поэтому перешли к араве. И было счастье. Лет 5 ремиссии.
Сейчас на сульфе. Все показатели крови в норме, кроме маркеров воспаления.
Нужно пробовать и смотреть.

[illis Профиль]

Я заболела в 2012 и только в 2018 я получила яквинус, перед этим в 2015 оформила инвалидность.

Если бы яквинус принимали раньше, возможно до инвалидности бы не дошло. В Новостях медицины недавно обсуждали "жить здорово", где Малышева сравнивала руки 3-х женщин. Татьяна - (председатель фонда российской ревматологической ассоциации) с нормальными кистями, принимает инновационный препарат.Думается мне это как раз ингибиторы янус - киназ.Вышел А.ЕКоротеев из института ревматологии, который подтвердил - причина неназначения инновационных препаратов на ранней стадии одна-Финансы, о чем мне говорили оба ревматолога на приёме.После слов Малышевой:" РА в наше время блестяще лечиться" хочется плакать от безысходности.

[Анатолий Профиль]

Этот момент из передачи Малышевой на форуме уже обсуждался в теме "Новости медицины". Сюжет абсолютно неодназначный, носит весьма схематичный характер. ГИБП известная проблема. Но точно тут же надо заметить, что в этой теме описаны случаи, когда яквинус не оказал так сильно ожидаемого эффекта.

[SRF]

Яквинус не могут назначить без инвалидности. ТОлько после ее получения и то не сразу

[illis Профиль]

По поводу фонда российской ревматологической ассоциации инвалидов "Надежда", кто-то из форумчанам вступил туда и чем они помогли?

[Nikolieta Профиль]

Анатолий, а почему вы до сих пор пьете гормоны и мовалис. Вам что яквинус один не держит ремиссию?