Яквинус

[andrrreano Профиль]

А если с утра 12мг метипредв в обед можно?

[Анатолий Профиль]

Подскажите как лучше принимать-после еды,во время...,запивать?Или не имеет значения?

Читаем инструкцию по применению:
Способ применения и дозы
Внутрь вне зависимости от приема пищи.
Ревматоидный артрит
Яквинус можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими небиологическими БПВП.
Рекомендованная доза составляет 5 мг два раза в день. У некоторых пациентов может потребоваться увеличение дозы до 10 мг два раза в день, в зависимости от клинического ответа на терапию. https://medi.ru/instrukciya/yakvinus_13401/

[SRF]

Мне сегодня позвонили из аптеки на Фрунзенской, где я оставляла рецепт на яквинус, и сказали, что препарат поступил.
Завтра поеду.

[Леройса Профиль]

Дорогие форумчане, с 14 декабря начала приниматьТОФОЦИТИНИБ ЯКВИНУС по 5 мг 2 р/д, через неделю снизила утренний прием НПВП, боли значительно меньше. А самое главное, что за две недели лейкоциты поднялись до 4,39 (при моей лейкопении), СОЭ с 33 до 18 опустились. Возлагаю большие надежды на этот препарат, т.к. давно без базы- все давили лейкоциты.

[Анатолий Профиль]

Леройса, добро пожаловать в клуб поедателей яквинуса! Сразу же вопрос - какими путями ваш врач дошел до этого решения, ведь препарат до сих пор достаточно редкий для медиков России? Как вы его получаете, бесплатно? Как выглядел весь процесс получения и оформления? Успехов!

[Леройса Профиль]

Анатолий, препараты Арава, сульфасалазин, метотрексат, азатиоприн рушат лейкоциты-постоянно ревма меняла, толку нет. К операции на колене в Новосибирске меня готовила их ревматолог-очень грамотная врач, она и посоветовала просить у своих этот препарат, якобы он один не давит лейкоциты. У нас в Кузбассе эти препараты главный ревматолог области выписывает. Вот год к ней ездила, пока она смилостивилась...сдавала КУЧУ анализов и врачей. Сейчас БЕСПЛАТНО выписала на три месяца таблы, два раза в месяц кровь сдавать, чтоб за лейкоцитарной формулой следить. Через три мес. снова к ней. Мечтаю со временем уйти с метипреда.

[SRF]

Арава лейкоциты не рушит. Я ее принимаю с 2012, лейуоциты в норме

[Леройса Профиль]

Арава лейкоциты не рушит. Я ее принимаю с 2012, лейуоциты в норме

У всех разный организм,..многие не знают что такое лейкопения...более того, мне от Аравы такой был приступ с печенью,-хорошо что в стационаре начали мне её давать,..кое-как откапали. Мне ревма однажды сказала, что все "едят" метотрексат и ничего, а Вы какая-то "не пойми". Из-за низких лейкоцитов две квоты на эндопротезирование пропадали и только в 18г платно сделали, но долго готовили: пульс-терапию делали в том числе, подняли до 3-х и только тогда их ревма подписала разрешение. И только потому, что деньги заплачены, вот ортопед-хирург из неё разрешение и выдавливал.

[illis Профиль]

В декабре 19г. была у 2-х ревматологов(по месту жительства и в РБ). Заикнулась про Яквинус, ответ от обоих врачей один в один:"А вы знаете сколько стоит этот препарат, порекомендовать могу." На моё требование оформить эту рекомендацию в письменном виде, категоричный отказ:"Чтобы бегали с этой бумажкой и требовали. Ну, уж нет. Если хотите, покупайте на свои деньги". Вот вам наша медицина и слова Малышевой(для неё конечно все доступно) - РА в наше время прекрасно лечиться. Сейчас, обдумываю план, как мне его получить. В начале РА с трудом выбила методжект.

[Анатолий Профиль]

Мое общее замечание по поводу последнего сообщения. Ни яквинус, ни какой другой препарат не является самоцелью типа "хочу яквинус". Врачи должны сделать все возможное, чтобы добиться ремиссии. Если для этого требуется назначение яквинуса или какого другого препарата, то не дело врачей рассуждать про цены, а дело врачей совместно с пациентом пройти все формальные процедуры, но на выходе получить или полноценную ремиссию или, как минимум, улучшение течения заболевания.