Яквинус

[Анатолий Профиль]

Я бы говорил не о доходе, а о ситуации вокруг яквинуса. С одной стороны ревматологи видят убедительную эффективность яквинуса. Но с другой стороны этот препарат не входит ни в один перечень, который дает право на его льготное получение. То есть формально получить препарат за счет средств бюджета или невозможно, или крайне затруднительно (лечение по исследовательским программам не в счет).
Из этой ситуации возникает еще одна тема. Не исключено, что со временем будут появляться новые эффективные препараты. Заведомо можно сказать, что они будут дорого стоить и при этом не будут оперативно включены в льготные перечни.
С одной стороны всякий бюрократический механизм инертен, с другой - ожидание льгот может дорого обойтись организму.

[SRF]

Анатолий, как вы определили, что ревматологи видят убедительную эффективность яквинуса?
Ревматологи, с которыми я встречалась, настроены против него.

[DoF Профиль]

Пробовал: Ремикейд, Хумира, Мабтера, Актемра, Стелара, Энбрел.

Не помогло или было временное улучшение?

Псориаз Суставы
Ремикейд (- +)
Хумира (- -)
Мабтера (- -)
Актемра (+-)
Стелара (- -)
Энбрел (+ -)
Симпони (- +)
У некоторых не было эффекта, у других только псориаз, а этого мало с чистой кожей но с безумной болью...
Все лекарства покупались за свой счет за 8 лет 10 000 000 руб примерно

[Анатолий Профиль]

Анатолий, как вы определили, что ревматологи видят убедительную эффективность яквинуса?
Ревматологи, с которыми я встречалась, настроены против него.

Тут надо пояснить. У меня нет именно "убедительных" статистических данных.
Что есть?
Рекомендация моего врача и мой собственный опыт. По мне есть артрозные вопросы, но анализы пришли в норму впервые за десятилетие. Лечусь дальше и буду сообщать.
Именно в этой теме есть положительный пример дамы из Смоленска.
Размещал на форуме совсем недавнюю статью Насонова, где он отозвался о яквинусе - "рассматриваем с осторожным оптимизмом". Фраза дипломата, но препарат имеет место быть.
Это все немногое. Тут необходимо сказать, что опыт применения яквинуса в России мал и куче заключений просто неоткуда взяться.
Но вы меня крайне заинтриговали. А что ваши врачи говорят о яквинусе?

[SRF]

Говорят, что это последняя инстанция после хумиры, мабтеры и проч.
Говорят, что он очень опасный и много противопоказаний и при моем СОЭ 2 не показан мне.
Я сделала 6 уколов методжекта. после первого сразу на животе возникло покраснение. Прошло полтора месяца. Весь живот красный. Методжект был моей третьей базой (арава, метотрексат и методжект). Сейчас он отменен и я снова на лефлуномиде.

[DoF Профиль]

Принимаю 8 дней. Температура поднялась до 38, все болит. Пока положительного ничего... на кожу эффекта нет.

[SRF]

Ну температура то от яквинуса никак не может быть.
Видимо, простыли вы.

[Clairca Профиль]

Может. Это же биоагент. Вполне как аллергическая реакция. Индивидуальная. Надо бы врачу вопрос задать. У меня на мабтере тоже поднималась во время капельницы и потом еще сутки держалась. Несмотря на предемикацию парацетамолом. Все- таки инородный белок....

[DoF Профиль]

Ну температура то от яквинуса никак не может быть.
Видимо, простыли вы.

Температура это нормальное состояние при воспалении. стандартно 37, ночью 38. И так каждый день. Пульс 120-140 уд мин. Простуды нет, вирусов и других болезней нет.
Температура приходит в норму только после снижения СОЭ < 40. На данный момент 55, думаю будет и выше. Раньше 70-82.
Псориаз - улучшение не наблюдаю.
Пить буду дальше, пока выбора нет, контрольный анализ на 20 день сделаю.

[SRF]

Ничего себе.
У вас температура почти постоянно такая?