• Реклама

Системная склеродермия

Модераторы: Наталия, Модераторы

Пользователь
Сообщений: 57
Зарегистрирован: 11.05.2022
Поблагодарили: 0 раз.

Системная склеродермия

Сообщение Inha » 10 окт 2023 12:13

Я была у Степанюк. Она воще в этом не шарит. Прием длится 20 минут. Ей надо разбираться? Посмотрела анализы с антителами и сказала, что нет данных за системный склероз. А какие должны быть данные?

Реклама

Пользователь
Сообщений: 57
Зарегистрирован: 11.05.2022
Поблагодарили: 0 раз.

Системная склеродермия

Сообщение Inha » 10 окт 2023 12:17

Какая симптоматика? Почти все органы поражены. Фиброз в лёгких, в печени, в сердце. Этого видимо мало.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 880
Зарегистрирован: 26.12.2018
Откуда: Минск
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 83 раз.

Системная склеродермия

Сообщение Mirabel » 10 окт 2023 18:51

И у Вас на руках вся мед.документация, которая подтверждает фиброз жизненно важных органов? И все врачи её видели? И вообще никак не прокомментировали фиброз?
Синдром Шегрена. Симптоматическое лечение

Пользователь
Сообщений: 57
Зарегистрирован: 11.05.2022
Поблагодарили: 0 раз.

Системная склеродермия

Сообщение Inha » 11 окт 2023 11:12

Конечно есть заключения. Фиброз печени F1,множественные микроузлы в легких фиброзного типа, фиброз клапанов сердца. Причем все это образовалось еще до того, как я переболела ковидом. Но сейчас ведь модно все списывать на ковид. Врачи не хотят разбираться, проще взять деньги за прием и списать на психосоматику. Мне все это уже порядком надоело. Поражает тупость некоторых специалистов, причем даже именитых.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 880
Зарегистрирован: 26.12.2018
Откуда: Минск
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 83 раз.

Системная склеродермия

Сообщение Mirabel » 11 окт 2023 23:25

Вам, наверное, про ковид вообще не следовало упоминать. Чтоб не было возможности на него все валить.
Ну ревматология в РБ никогда не была особо развита.
А у Вас, по представлением беларуских врачей, не хватает диагностических критериев для постановки диагноза?
Но при этом во Франции диагноз ставили? А лечение какое-то предлагали?
Синдром Шегрена. Симптоматическое лечение

Пользователь
Сообщений: 57
Зарегистрирован: 11.05.2022
Поблагодарили: 0 раз.

Системная склеродермия

Сообщение Inha » 12 окт 2023 15:11

Я сразу говорю, что не болела ковид. Не верят. Нет, у белорусских врачей не хватает данных. Нет склеродермия. А без нее не бывает склеродермии. Так Титова сказала. И очень разозлилась, когда я удивилась и указала на антитела. Ну она ж профессор. Во Франции ставили, но лечение не назначили. Сказали, что надо наблюдение. Но тогда я себя чувствовала гораздо лучше. А сейчас совсем развалилась.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 880
Зарегистрирован: 26.12.2018
Откуда: Минск
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 83 раз.

Системная склеродермия

Сообщение Mirabel » 12 окт 2023 22:49

Мне очень жаль. Я даже не знаю, что Вам ещё посоветовать. Если только возвращаться во Францию и еастаивать на лечении
Синдром Шегрена. Симптоматическое лечение

Пользователь
Сообщений: 57
Зарегистрирован: 11.05.2022
Поблагодарили: 0 раз.

Системная склеродермия

Сообщение Inha » 13 окт 2023 13:41

Со мной что то происходит. Я стремительно худею, теряю силы, постоянно тяжёлая голова. Когда ем, то вся мокрая. Осунулась, совсем нет сил. Сильная одышка. Что то меня съедает.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 3436
Зарегистрирован: 18.11.2013
Откуда: Москва
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 764 раз.

Системная склеродермия

Сообщение irkin » 13 окт 2023 14:42

а гемоглобин какой?
РА с 1997 года, 1999-2009 ремиссия, с лета 2010 г. Методжект 15 мг., медикаментозная ремиссия с осени 2015 г., с июня 2018 Методжект 10 мг. - удалось снизить, попытка уйти с Методжекта в течение 2020-2021 годов и возврат на прием 15 мг. раз в две недели, в итоге продолжение медикаментозной ремиссии.

Лекарство от скуки - это любопытство. Лекарства от любопытства не существует.
Самый ценный подарок - время.

Модератор
Аватар пользователя
Сообщений: 13489
Зарегистрирован: 12.11.2013
Откуда: Кишинев
Награды: 1
Душа форума (1)
Поблагодарили: 5400 раз.

Системная склеродермия

Сообщение Аня » 13 окт 2023 15:08

Неужели врачи не реагируют на такое состояние?
Хотя бы семейный
Не говоря про остальное...
______________________________________________________________________________
РА с 1990 года. Сначала Сульфасалазин, Метотрексат, НПВС.
Арава с 06.2008г, 2 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс, Прочие сопутствующие.
С 29.12.14 вместо Аравы Элафра. С 12.05.15 Лефлуномид. С 1.10.15 опять Элафра.
С 22.04.16 Кводиксор
С 21.01.17 Уростон

Пред.След.

Вернуться в Системная склеродермия (ССД)

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 5

  • Реклама