Системная склеродермия

**МАРГО** » 30 май 2023 14:14

Нужно своего врача искать.
На это может уйти время.
И подбор препаратов не такая простая вещь.
По анализам не проследишь.
С психикой все очень сложно.
Ищи СВОЕГО психотерапевта.

Из Беларуси после 2020 года уехало более 1000 врачей. Самые лучшие. Можно и не найти СВОЕГО. Учитывая, что прием психотерапевта только платный, плюс препараты. А моя пенсия составляет 150 евро.

**МАРГО** » 30 май 2023 20:07

Есть интернет.
Есть психологические форумы с открытыми бесплатными консультациями.

Отговорки это часть дипрессивного состояния.
Типо, мне все равно не сможет помочь.
Меня никто не понимает.
Для начала нужно самой захотеть жить.
Это самое главное.
Без падений не бывает взлетов.
Сложно?
Да. Сложно.
Желание жить качественно и вера в себя.
Все получиться.
Искать.Делать. примерять на себя.
Для того чтобы правильно подобрать препарат ты должна доктору четко и сжато сформулировать свое состояние.
Для этого сама себя должна понять.
Кто ты?
Чего ты реально хочешь?
Для чего?
И твоим главным вопросом жизни должен быть вопрос...КАК?

Я в дебюте за год прочла в инте более 25 книг по психиатрии, психологии, эзотерике, религии, аюрведе, НЛП и тому подобной тематике.
Что то помогло, что то нет.
Но вопрос "как?"
В моей жизни до сих пор главный.
Если дают советы, но не знают как их исполнить... идут лесом по эротическому маршруту

А препарат сможет выписать и терапевт .
Наше состояние позволяют терапевту выписывать нам препараты под круглой печатью

**Iskorka** » 31 май 2023 09:57

Inha писал(а):В минске почти не осталось хороших врачей. Очень многие уехали после 2020 года за границу. На весь минск есть только отделение ревматологии, где даже капиляроскопию не делают. Да и склеродермией никто толком не занимается. А у меня нет уплотнения кожи. Без склеродермы. Это вводит врачей в ступор.

Пусть ставят рабочий диагноз «Недифференцир системное заболевание»
Анализы с АТ сдавать столько, сколько наберется положительных результатов
При аутоиммунных заболеваниях они не всегда +, но это не значит, что нет болезни
Странно, словно ревматологи не знают что ли про это
Обязательно заключение офтальмолога про сухость глаз со всеми пробами

**Iskorka** » 31 май 2023 10:17

Inha писал(а):Марго, была я у психиатра в диспансере. Не хотят они ни с чем разбираться. Я принимала легкий препарат. Никакого эффекта.

Ну как не было, а печень дала эффект. Вам не подошел один препарат, значит, подойдёт другой.
И почему АД, когда у Вас такая повышенная тревожность?

С врачами, да, сложно найти своего специалиста, поэтому придется самому становится специалистом для себя и продолжать поиски официального врача.
И с психиатрами сложно в Минске, это уже заметила ранее. Вам бы найти психиатра частного по отзывам, чтобы не попасть в поток формального лечения.
Еще важно решить для себя, что нужно от это психиатра (или психотерапевта): поговорить-выговориться, услышать слова сочувствия и понимания, получить методики - установки, настрои, медитации, схемы лечения с заветными рецептами.

А еще важный момент, даже получив диагноз и лечение, придется все равно постоянно лечить то одно, то другое. Не будет волшебной палочки от диагноза, все равно проблемы начнут вылезать. Поэтому, пока у вас подвешенное состояние про аутоиммунное заболевание, параллельно качественно лечите все остальное.
И лечение - это работа: муторная утомительная педантичная. Постоянно надо следить, что за чем и как.
Надо быть готовым к этому

**Iskorka** » 31 май 2023 10:27

Inha писал(а):Из Беларуси после 2020 года уехало более 1000 врачей. Самые лучшие. Можно и не найти СВОЕГО. Учитывая, что прием психотерапевта только платный, плюс препараты. А моя пенсия составляет 150 евро.

Уехали, да не все.
У меня, например, годовой рецепт на психо препараты
Один стоит рублей 90, другой 120
Более чем доступно

**Inha** » 31 май 2023 10:50

Iskorka писал(а):
Inha писал(а):В минске почти не осталось хороших врачей. Очень многие уехали после 2020 года за границу. На весь минск есть только отделение ревматологии, где даже капиляроскопию не делают. Да и склеродермией никто толком не занимается. А у меня нет уплотнения кожи. Без склеродермы. Это вводит врачей в ступор.

Пусть ставят рабочий диагноз «Недифференцир системное заболевание»
Анализы с АТ сдавать столько, сколько наберется положительных результатов
При аутоиммунных заболеваниях они не всегда +, но это не значит, что нет болезни
Странно, словно ревматологи не знают что ли про это
Обязательно заключение офтальмолога про сухость глаз со всеми пробами

Видимо не знают или им все равно. В ИР так и сказали, антител на склеродермии нет, значит и нет заболевания. А в Минске есть АТ, но "нет данных за аутоиммунное заболевание". Хотя есть обширная симптоматика. Нет грамотных врачей. Надо видимо ехать в клинику Тареева к Попову на прием. Написала туда, пока нет ответа.

**Inha** » 31 май 2023 16:22

МАРГО писал(а):Есть интернет.
Есть психологические форумы с открытыми бесплатными консультациями.

Отговорки это часть дипрессивного состояния.
Типо, мне все равно не сможет помочь.
Меня никто не понимает.
Для начала нужно самой захотеть жить.
Это самое главное.
Без падений не бывает взлетов.
Сложно?
Да. Сложно.
Желание жить качественно и вера в себя.
Все получиться.
Искать.Делать. примерять на себя.
Для того чтобы правильно подобрать препарат ты должна доктору четко и сжато сформулировать свое состояние.
Для этого сама себя должна понять.
Кто ты?
Чего ты реально хочешь?
Для чего?
И твоим главным вопросом жизни должен быть вопрос...КАК?

Я в дебюте за год прочла в инте более 25 книг по психиатрии, психологии, эзотерике, религии, аюрведе, НЛП и тому подобной тематике.
Что то помогло, что то нет.
Но вопрос "как?"
В моей жизни до сих пор главный.
Если дают советы, но не знают как их исполнить... идут лесом по эротическому маршруту

А препарат сможет выписать и терапевт .
Наше состояние позволяют терапевту выписывать нам препараты под круглой печатью

Марго, спасибо. Перечитываю то что вы написали и понимаю, что для меня самое главное понять хочу ли я жить? В чем смысл и цель моей жизни? Нет ответа. Одинока я очень. Вся жизнь рухнула. Умер мой муж и я уехала из Франции. Потом меня предала родная дочь. Нет будущего. Во всяком случае я его не вижу. Я понимаю, когда поставят диагноз, то лечение будет трудным и надо бороться. Вы сильный человек, а я просто сломалась...

**Ирина-8** » 31 май 2023 17:27

Вы рано сломались. Нас бьют - мы летаем. Вот все тут. У кого чего.
Поэтому и надо идти к психотерапевту хоть к какому.
Я пошла осенью к первому попавшемуся, который мне выписал АД. Так я прямо чувствовала, как у меня тело постепенно расслабляться стало.
И да, АД снижают боль. Стопроцентно.
Я только поначалу спать хотела, а надо было работать. Да ещё зима была, тьма. Сейчас лето, и вы, как я понимаю, не работаете? Ну вот и выспитесь заодно.
Мои АД стоят 200-400 р( Пароксетин или Паксил). Прием врача выходил раз в два месяца 1500 р. Можно было и по ОМС, но я опаздывала вечно.
Даже мои ГКС дороже стоят, а без них вообще смерть.
Начнёте АД пить, сразу голова на место встанет, будете трезво мыслить.

**Iskorka** » 31 май 2023 18:44

Вам всего 61 год
Представьте, что вам еще нужно прожить….30 лет
И как-то надо придумать, что сделать за эти годы

Системная склеродермия

Добро пожаловать на ведущий некоммерческий ревматологический форум!