Подробности постепенно выдам

.
Исследование называется так:
«Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 12-недельное исследование биомаркеров при применении сецукинумаба (AIN457) у пациентов с ревматоидным артритом с исследованием-продолжением открытой фазы».
Это исследование финансируется фармацевтической компанией под названием «Новартис».
В 1-ой части исследования назначается либо исследуемый препарат, либо плацебо, не содержащее лекарственного вещества. Вероятность назначения исследуемого препарата в этой части в два раза выше, чем вероятность плацебо. В зависимости от того, как пациент будет реагировать на лечение, далее могут предложить пройти лечение сецукинумабом во 2-й части исследования.
Сецукинумаб или плацебо будут вводиться путем внутривенной инфузии (капельницы) в 1-й части исследования и путем подкожной инъекции во 2-й части.
Введение исследуемого препарата или плацебо будет проведено в день 1, а затем каждые две недели до недели 10 (итого 6 инфузий). На 12 неделе будут проведены некоторые обследования для проверки соответствия критериям отбора для следующей части исследования (2-й части).
Чтобы попасть в группу, меня попросили заполнить анкеты и взяли кровь на анализ, всё это было отправлено в Центральную лаборатоию. Через две недели мне позвонили и сообщили приятную новость, что я прошла отбор и подхожу для данного исследования!
13 февраля - была 1-я капельница
27 февраля - 2-я капельница
12 марта - 3-я капельница
26 марта - 4-я капельница
9 апреля - 5-я капельница
23 апреля - 6-я (последняя капельница по 1-й фазе)
Диагноз ревматоидный артрит с 2000 года,
полиартрит серопозитивный, ст. 3-4.
Метотрексат 15 мг/нед.
Диклофенак 100 мг при необходимости.
2012 год - Участвовала в исследовании нового биологического препарата - Сецукинумаб.
Ноябрь 2013 года - планирую эндопротезирование голеностопного сустава.