Добрый вечер!
Большое спасибо всем кто собрал на страницах этого форума огромное количество информации.!!!
Может я плохо искала... неужели ни кто не применяет Препарат сандиммун-неорал? Ребёнку его назначили в июне. пьём его и колемся метотрексатом. Пока сложно сказать об эффекте. Вот мне и интересно кто уже проходил этот препарат.
И второй вопрос. Упаковка стоит 3700. он есть в списках лекарств для льготников, но в поликлинике не выписывают из-за того что он в каком-то списке и его может выписать только главный специалист города. Кто-нибудь сталкивался с этой ситуацией??? И как можно её безболезненно решить? есть ли вероятность что нам откажут?
Заранее благодарна за ответы! Наталья

Сандиммун неорал
Автор Дамася, 15 Июл 2011 16:32
Сообщений в теме: 7
#2
Отправлено 15 Июль 2011 - 21:06
Здравствуйте Дамася)
Я принимала сандимун неорал. с метатрексатом вместе и гормоны еще. Посадили меня на этот препарат в нии ревматологии, но было это давно лет...10 назад еще. Нам его выписывали бесплатно, но это тогда. Могу сказать только про сам препарат, что он мне не помог или помог мало чем. У меня все так же были на нем обострения, поэтому вскоре мне его отменили, хотя я его пропила года два.
По поводу получения. если он есть в списках для льготников вам обязаны его выписать без всяких там НО. у меня была проблема, что не отказывались выписывать миакальцик, так как он очень дорогой (4000р) и его выписывает только главный врач, который на тот момент был в отпуске. Мне пришлось аж в департамент наш идти и разбираться, что за фигня такая, в законе нри где не указано, что льготный препарат должен выписывать какой-то особенный врач. После разборок мне стал его выписывать мой терапевт. Правда, с кучей подписей, но все же. Скажу как юрист, если в списке есть, то отказать права не имеют, друге дело что надо добиваться. Походу там многие делают, чтобы был сложный допуск к дорогим препаратам и их не брали. Но это незаконно!
Я принимала сандимун неорал. с метатрексатом вместе и гормоны еще. Посадили меня на этот препарат в нии ревматологии, но было это давно лет...10 назад еще. Нам его выписывали бесплатно, но это тогда. Могу сказать только про сам препарат, что он мне не помог или помог мало чем. У меня все так же были на нем обострения, поэтому вскоре мне его отменили, хотя я его пропила года два.
По поводу получения. если он есть в списках для льготников вам обязаны его выписать без всяких там НО. у меня была проблема, что не отказывались выписывать миакальцик, так как он очень дорогой (4000р) и его выписывает только главный врач, который на тот момент был в отпуске. Мне пришлось аж в департамент наш идти и разбираться, что за фигня такая, в законе нри где не указано, что льготный препарат должен выписывать какой-то особенный врач. После разборок мне стал его выписывать мой терапевт. Правда, с кучей подписей, но все же. Скажу как юрист, если в списке есть, то отказать права не имеют, друге дело что надо добиваться. Походу там многие делают, чтобы был сложный допуск к дорогим препаратам и их не брали. Но это незаконно!
#3
Отправлено 18 Июль 2011 - 21:02
Здравствуйте! Я тоже принимала Сандиммун Неорал и один и в сочетании с метотрексатом, по-моему в паре он действует лучше. У меня ремиссия была больше 3 лет на сочетанной терапии. На мой взгляд для детского организма не самый плохой вариант, я лечилась в клинике им Сеченова, так нам подбирали различные базисные препараты, только чтоб не гормоны назначать. Так что желаю вам долгой ремиссии.
Насчет выдачи препарата, в самом начале его вобще не было в аптеках - нам в отделении выдавали на месяц, потом надо было приезжать на проверку. Потом еще частенько перебои с выдачей были - одно время сами покупали 3-4 месяца подряд (я пила тогда 100 мг в сутки - довольно накладно было, в то время препарат еще дороже был...)



#4
Отправлено 18 Июль 2011 - 21:40
Сегодня пыталась добить получение рецепта, путём законным. Назначение лечащего врача - подпись главного ревматолога города - подпись (точнее выписка рецепта ) главным трансплантологом города. Пока не удалось поймать ни кого из главных... Похоже они прячутся...Завтра пойду истерить в комитет по здравоохранению. Потому как нефиг создавать эти списки китайские, что бы любыми способами не выписывать препарат. .. Нашла его в аптеке за 5 600... месяц назад было 3700... я в шоке...
#6
Отправлено 19 Июль 2011 - 20:32
Ольчик (19.7.2011, 19:42) писал:
Добивайтесь конечно! У меня родители в свое время покупали за 13500 упаковку 100 мг. У меня таких проблем, как большое количество подписей разных врачей не было. Мне вобще рецепт терапевт выписывала... но это давно правда было....
Теперь будем наблюдать за ребёнкой. Носится как коняшка с моторчиком по даче. Категорически отрицает всякие болевы5е ощущения. Врать конечно научилась, но утренней скованности нет. И отчепятков вечером от носочков тоже нет ( тьфу-тьфу-тьфу!!!)))С преднизолона почти соскочили...
Нам очень нельзя болеть...гены ...
#7
#8
Отправлено 16 Март 2013 - 05:06
Сообщения о предложении препарата в теме Ищу/предлагаю лекарства
http://forum.rheumo....во/page__st__40
http://forum.rheumo....во/page__st__40