
Базис
#1
Отправлено 07 Март 2011 - 07:11
балезнь началась после стресса как я уже где то писала , после того как мне врач выписла прием сульфасалазина я его попила месяц и забросила.
Теперь вопрос ,мог ли он вылечить эту болезнь в самом начале если бы я пила эти таблетки??
сейчас 8 месяцев болезни((
#2
Отправлено 07 Март 2011 - 14:43
-в лучшем случае выведет Вас на быструю ремиссию
-в хорошем случае просто исключит множественную деформацию
На сколько я знаю,то до настоящего времени фармацевты ещё не изобрели препарат ИЗЛЕЧИВАЮЩИЙ РА.Есть лишь препараты так или иначе притормаживающие болезнь.
С начала попробывала лечение Т-клеточной вакцинацией(явных улучшений не было)
Начала лечиться метотриксатом22.11.2010г.
В начале лечения:Метотриксат 10мг в неделю(приём дробился по 2,5мг),Фосвоглив 4 кап. в день,Фолиевая 1 таб.,Плаквенил1 таб.,Омепразол 2 кап. ,Мелоксикам по необходимости).
Через 3 недели снижение Метотриксата до 7,5 мг(вылезла печень)
Ещё через 2 недели снижение Метотриксата до 5 мг(по показателям лейкоцитов 4,4).
С 14,01,2011г. состою в группе с двойным-слепым исследованием.
Состояние суставом с переменным успехом.
Желаю всем нам здоровья!!!!!!!!!
#3
Отправлено 07 Март 2011 - 14:48
С начала попробывала лечение Т-клеточной вакцинацией(явных улучшений не было)
Начала лечиться метотриксатом22.11.2010г.
В начале лечения:Метотриксат 10мг в неделю(приём дробился по 2,5мг),Фосвоглив 4 кап. в день,Фолиевая 1 таб.,Плаквенил1 таб.,Омепразол 2 кап. ,Мелоксикам по необходимости).
Через 3 недели снижение Метотриксата до 7,5 мг(вылезла печень)
Ещё через 2 недели снижение Метотриксата до 5 мг(по показателям лейкоцитов 4,4).
С 14,01,2011г. состою в группе с двойным-слепым исследованием.
Состояние суставом с переменным успехом.
Желаю всем нам здоровья!!!!!!!!!
#4
Отправлено 12 Март 2011 - 10:05
Маришка (7.3.2011, 8:11) писал:
балезнь началась после стресса как я уже где то писала , после того как мне врач выписла прием сульфасалазина я его попила месяц и забросила.
Теперь вопрос ,мог ли он вылечить эту болезнь в самом начале если бы я пила эти таблетки??
сейчас 8 месяцев болезни((
Здравствуйте, я думаю,что врядли сульфасалазин мог бы вам помочь вылечиться, он слабый препарат. А что вы принимаете сейчас? Что вам назначили кроме сульфасалазина? Я болею год, пила сульфасалазин первые 8 месяцев- теперь отменили из-за неэффективности. Обычно в дебюте заболевания многие врачи по старинке назначают сульфасалазин, а потом уже смотрят что "покрепче". Я полгода принимаю метотрексат, но увы и от него особого эффекта не вижу. Сейчас хочу перейти на Араву. А от стресса надо беречься, нервы очень сильно и быстро валят с ног, тоже на своем опыте убедилась.

#5 Гость_Анка_*
Отправлено 12 Март 2011 - 12:04
А как сейчас себя чувствуете?
#6
Отправлено 12 Март 2011 - 19:06
Я полгода принимаю метотрексат, но увы и от него особого эффекта не вижу. Сейчас хочу перейти на Араву.
Ирина,я так же принимаю метотриксат, и так же как Вы не вижу явного улучшения(((То есть у меня сохранились блуждающие, не симметричные боли( не знаешь какой именно сустав будет болеть завтра).Хотелось бы узнать: Арава сильнее и эффективнее чем метотриксат?
Просто ооочень уж не хочется терять сустав за суставом.Познакомилась с девочками ч/з интернет,они болеют РА уже более 10 лет(они мои ровестницы,нам по 32года),так вот я вижу их на фото СИДЯЩИМИ НА "КОРТОЧКАХ" и тому подобное.Я болею чуть больше года,но у меня уже не гнётся левое деформированное колено; мне трудно обувать на правую ногу обувь, т .к. голеностоп мало подвижен;правый лучезапястный сильно деформирован(видно невооружённым глазом).В разное время болят пальцы ног и рук,но деформации нет. Что ЭТО?!!! У девчат просто вялотекущий РА? Или я не тем и не от того лечусь?
С начала попробывала лечение Т-клеточной вакцинацией(явных улучшений не было)
Начала лечиться метотриксатом22.11.2010г.
В начале лечения:Метотриксат 10мг в неделю(приём дробился по 2,5мг),Фосвоглив 4 кап. в день,Фолиевая 1 таб.,Плаквенил1 таб.,Омепразол 2 кап. ,Мелоксикам по необходимости).
Через 3 недели снижение Метотриксата до 7,5 мг(вылезла печень)
Ещё через 2 недели снижение Метотриксата до 5 мг(по показателям лейкоцитов 4,4).
С 14,01,2011г. состою в группе с двойным-слепым исследованием.
Состояние суставом с переменным успехом.
Желаю всем нам здоровья!!!!!!!!!
#7
Отправлено 12 Март 2011 - 21:51
ЕЛЕНАНОВОСИБИРСК (12.3.2011, 20:06) писал:
Просто ооочень уж не хочется терять сустав за суставом.Познакомилась с девочками ч/з интернет,они болеют РА уже более 10 лет(они мои ровестницы,нам по 32года),так вот я вижу их на фото СИДЯЩИМИ НА "КОРТОЧКАХ" и тому подобное.Я болею чуть больше года,но у меня уже не гнётся левое деформированное колено; мне трудно обувать на правую ногу обувь, т .к. голеностоп мало подвижен;правый лучезапястный сильно деформирован(видно невооружённым глазом).В разное время болят пальцы ног и рук,но деформации нет. Что ЭТО?!!! У девчат просто вялотекущий РА? Или я не тем и не от того лечусь?
Не бойтесь пробовать араву (если у вас РА), я на ней 2,5 года. Тоже на корточках не сидела несколько лет, теперь - могу.
#8
Отправлено 13 Март 2011 - 04:34
Не бойтесь пробовать араву (если у вас РА), я на ней 2,5 года. Тоже на корточках не сидела несколько лет, теперь - могу.
АСЛО :отр.(ме/мл) при норм.0-200
РФ Ig , М, А, G 1:1600 (max 1:100)
Антитела к нативной ДНК 16 (ме/мл) (max25)
Антитела к виментину (Anti-MCV) 867,5 Eg/мл (max20)
СРБ 4,5
Соответственно возникает вопрос,к вам, опытным форумчанам :У меня РА?
С начала попробывала лечение Т-клеточной вакцинацией(явных улучшений не было)
Начала лечиться метотриксатом22.11.2010г.
В начале лечения:Метотриксат 10мг в неделю(приём дробился по 2,5мг),Фосвоглив 4 кап. в день,Фолиевая 1 таб.,Плаквенил1 таб.,Омепразол 2 кап. ,Мелоксикам по необходимости).
Через 3 недели снижение Метотриксата до 7,5 мг(вылезла печень)
Ещё через 2 недели снижение Метотриксата до 5 мг(по показателям лейкоцитов 4,4).
С 14,01,2011г. состою в группе с двойным-слепым исследованием.
Состояние суставом с переменным успехом.
Желаю всем нам здоровья!!!!!!!!!
#9
Отправлено 13 Март 2011 - 04:40
С начала попробывала лечение Т-клеточной вакцинацией(явных улучшений не было)
Начала лечиться метотриксатом22.11.2010г.
В начале лечения:Метотриксат 10мг в неделю(приём дробился по 2,5мг),Фосвоглив 4 кап. в день,Фолиевая 1 таб.,Плаквенил1 таб.,Омепразол 2 кап. ,Мелоксикам по необходимости).
Через 3 недели снижение Метотриксата до 7,5 мг(вылезла печень)
Ещё через 2 недели снижение Метотриксата до 5 мг(по показателям лейкоцитов 4,4).
С 14,01,2011г. состою в группе с двойным-слепым исследованием.
Состояние суставом с переменным успехом.
Желаю всем нам здоровья!!!!!!!!!
#10
Отправлено 13 Март 2011 - 08:18
ЕЛЕНАНОВОСИБИРСК (12.3.2011, 19:06) писал:
Просто ооочень уж не хочется терять сустав за суставом.Познакомилась с девочками ч/з интернет,они болеют РА уже более 10 лет(они мои ровестницы,нам по 32года),так вот я вижу их на фото СИДЯЩИМИ НА "КОРТОЧКАХ" и тому подобное.Я болею чуть больше года,но у меня уже не гнётся левое деформированное колено; мне трудно обувать на правую ногу обувь, т .к. голеностоп мало подвижен;правый лучезапястный сильно деформирован(видно невооружённым глазом).В разное время болят пальцы ног и рук,но деформации нет. Что ЭТО?!!! У девчат просто вялотекущий РА? Или я не тем и не от того лечусь?
РА может протекать очень по разному, у девочек может быть спокойное течение, у меня так было лет 15.
Конечно, бывали боли, бессонные ночи, анкилозный сустав, но, оглядываяь назад, могу сравнить.
Метотрексат должен накопиться примерно полгода, но, если возникли проблемы с печенью, тут самое время переходить на араву, которая является более очищенным препаратом, но печень также надо держать под контролем.
ЕЛЕНАНОВОСИБИРСК (13.3.2011, 4:34) писал:
#11
Отправлено 13 Март 2011 - 10:09
AnnaM (13.3.2011, 12:18) писал:
Спасибо большое за ответы.
С начала попробывала лечение Т-клеточной вакцинацией(явных улучшений не было)
Начала лечиться метотриксатом22.11.2010г.
В начале лечения:Метотриксат 10мг в неделю(приём дробился по 2,5мг),Фосвоглив 4 кап. в день,Фолиевая 1 таб.,Плаквенил1 таб.,Омепразол 2 кап. ,Мелоксикам по необходимости).
Через 3 недели снижение Метотриксата до 7,5 мг(вылезла печень)
Ещё через 2 недели снижение Метотриксата до 5 мг(по показателям лейкоцитов 4,4).
С 14,01,2011г. состою в группе с двойным-слепым исследованием.
Состояние суставом с переменным успехом.
Желаю всем нам здоровья!!!!!!!!!
#12
Отправлено 13 Март 2011 - 18:18
ЕЛЕНАНОВОСИБИРСК (12.3.2011, 19:06) писал:
На самом деле,всё так по-разному..я болею уже много лет-в подписи стоит,сейчас мне 30-а вот агрессивно мой артрит стал вести себя именно в последний год-за этот год у меня разрушилось сразу 3 сустава с очень сильными уже ограничениями,а до того-я была в очень долгой ремиссии и вообще много лет была уверена,что вылечилась навсегда,но увы-болезнь коварна

Ну и опять же... наверно,у меня лёгкая форма,т.к. анализы никогда не зашкаливали,первый год не могли вообще понять,что со мной - артрит у меня серонегативный,но всё равно очень уж непонятно почему он вдруг разбушевался


У папиной сестры в России был РА с 20 лет-так она в 30 уже почти не двигалась-везде были анкилозы,а я в 30 ещё скрываю от многих свою болезнь,хотя уже сложно это делать


НО теперь уверена только в одном-базис надо принимать!!!

#13
Отправлено 13 Март 2011 - 18:26
#14
Отправлено 14 Март 2011 - 20:40
Так вот по лекарствам: на сульфасалазине была лет 10,в то время была практически ремиссия. Потом метотрексат,тоже ничего. Год пропила араву-абсолютно бесполезно,только получила сильнейшее обострение, которое изуродовало мне руки. Вернулась на метотрексат.
#16
Отправлено 15 Март 2011 - 08:24
Olj4ik2005 (13.3.2011, 22:18) писал:


НО теперь уверена только в одном-базис надо принимать!!!


#18
Отправлено 15 Март 2011 - 13:35
#19
Отправлено 22 Март 2011 - 18:03
ЕЛЕНАНОВОСИБИРСК (7.3.2011, 15:48) писал:
спасибо большое Елена
ирина 24 (12.3.2011, 11:05) писал:

сейчас меня снова обследуют анализы, узи
и завтра , послезавтра все скажут страшно боюсь результатов анализов((
#20
Отправлено 29 Март 2011 - 10:24
ЕЛЕНАНОВОСИБИРСК (13.3.2011, 6:34) писал:
РФ Ig , М, А, G 1:1600 (max 1:100) +
Антитела к виментину (Anti-MCV) 867,5 Eg/мл (max20) +
Соответственно возникает вопрос,к вам, опытным форумчанам :У меня РА?