Арава, Элафра

[Аня]

Арава, Элафра (Лефлуномид) - базисный противоревматический препарат, оказывающий антипролиферативное, иммуномодулирующее (иммуносупрессивное) и противовоспалительное действие, уменьшающий симптомы, и замедляющий прогрессирование поражения суставов при активной форме ревматоидного артрита и псориатического артрита.

Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать в дальнейшем на протяжении 4-6 мес.

[тайм Профиль]

Насколько адекватно элафра заменяет араву??? Есть ли у кого-то такой опыт перехода????

[Clairca Профиль]

В стационаре выдают араву по количеству дней, проведенных там. В остальное время пила элафру (года два в таком режиме) - никакой разницы. Ревматолог сразу сказал, что они по действию одинаковы. Вопрос только в цене.
Сейчас на лефлайде. Тоже разницы не вижу.

[Аня]

Насколько адекватно элафра заменяет араву??? Есть ли у кого-то такой опыт перехода????

Пью элафру несколько лет, разницы не ощущаю, зато цена ниже.

[Луша Профиль]

Не заметила разницы между аравой и элафрой. Пила пару лет.

[тайм Профиль]

Спасибо, девочки....Немного обнадеживает такая картина!!!!

[Lina]

Некоторые сообщения перенесены - здесь

[Позитивчик Профиль]

Всем добрый вечер, кто нибудь принимает такой препарат как Багеда? Что можете сказать о нем?! Назначил ревматолог так как у нас в Казахстане очень дорогая Арава да и не найдешь его а Багеда подешевле но я не нашла отзывы о нем наверно что то новое.

[Clairca Профиль]

Багеда
Торговое название препарата: Багеда (Bageda)

Действующие вещества: Leflunomide

Фармакотерапевтическая группа: Иммунодепрессант, Иммунодепрессант

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток в блистере. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Лекарственная форма:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 20 мг N30 (3x10) (блистеры)

Состав:
Багеда 10 мг Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: лефлуномид 10 мг; вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактозы моногидрат, лактоза безводная, кукурузный крахмал прежелатинизированный, повидон К30, магния стеарат, натрия крахмалгликолят, кремния диоксид коллоидный безводный; состав оболочки: Опадри® II белый 85F18422 (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид, макрогол, тальк). Багеда 20 мг Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: лефлуномид 20 мг; вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактозы моногидрат, лактоза безводная, кукурузный крахмал прежелатинизированный, повидон К30, магния стеарат, натрия крахмалгликолят, кремния диоксид коллоидный безводный; состав оболочки: Опадри желтый 02F22025 (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, оксид железа желтый, тальк).

Фармакологические свойства:
Препарат Багеда принадлежит к классу базисных противоревматических препаратов и обладает антипролиферативными, иммуномодулирующими, иммуносупрессивными и противовоспалительными свойствами. Активный метаболит лефлуномида А771726 ингибирует фермент дегидрооротат дегидрогеназу и обладает антипролиферативной активностью. Лефлуномид уменьшает симптомы и замедляет прогрессирование поражения суставов при активной форме ревматоидного и псориатического артрита. Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать в дальнейшем на протяжении 4-6 месяцев.

Фармакокинетика:
Всасывание Абсорбция препарата составляет 82%-95% и не зависит от приема пищи. Время достижения максимальной концентрации А771726 в плазме вариабельно – от 1 до 24 часов после однократного применения. Период полувыведения составляет 2 недели. Стабильная концентрация активного метаболита в плазме крови достигается приблизительно через 2 месяца при ежедневном приеме поддерживающих дозировок. Ввиду этого, применение нагрузочной дозы 100 мг в течение первых 3-х дней терапии позволяет быстро достигнуть равновесного состояния плазменной концентрации активного метаболита А771726. Фармакокинетические параметры А771726 имеют линейную зависимость при дозах от 5 мг до 25 мг. При дозе 20 мг в сутки средняя плазменная концентрация А771726 составляет 35 мкг/мл. Концентрация препарата в плазме крови при многократном приеме повышается в 33-35 раз по сравнению с однократным приемом. Распределение В плазме А771726 быстро и почти на 100% связывается с белками (несвязанная фракция А771726 составляет 0,62%). У пациентов с ревматоидным артритом и хронической почечной недостаточностью связывание с белками плазмы может снижаться. Биотрансформация Лефлуномид метаболизируется до одного главного (А771726) и нескольких второстепенных метаболитов, включая 4-трифторометилаланин. Биотрансформация лефлуномида в А771726 и последующий метаболизм самого А771726 контролируются несколькими ферментами и происходят в микросомальных и цитозольных клеточных фракциях. Исследования взаимодействия с циметидином (неспецифическим ингибитором цитохрома Р450) показали, что in vivo СYP-энзимы вовлечены в метаболизм лефлуномида только в незначительной степени. Выведение Выведение А771726 из организма медленное и характеризуется клиренсом 31 мл/час. Период полувыведения составляет около 2 недель. Лефлуномид выводится с фекалиями за счет билиарной экскреции и с мочой. Основными метаболитами в моче являются глюкурониды лефлуномида и производные А771726. Основным метаболитом в фекалиях является А771726. Почечная недостаточность Фармакокинетика А771726 у пациентов, находящихся на хроническом амбулаторном перитонеальном диализе, подобна таковой у здоровых добровольцев. Печеночной недостаточность Данные о фармакокинетике препарата у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют. Пожилой возраст У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) фармакокинетические данные соответствуют средней возрастной группе.

Показания к применению:
Лечение взрослых пациентов с: • активной формой ревматоидного артрита в качестве базисного средства с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов; • активной формой псориатического артрита.

Способ применения:
Препарат Багеда должен назначаться специалистами, имеющими опыт лечения ревматоидного артрита. Препарат принимают внутрь, глотая целиком, запивая достаточным количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи. Лечение начинают с однократного приема внутрь ударной дозы в 100 мг в течение 3 дней. В качестве поддерживающей дозы при ревматоидном артрите рекомендуется прием от 10 мг до 20 мг лефлуномида один раз в сутки, при псориатическом артрите – 20 мг 1 раз в сутки. Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать в дальнейшем до 4-6 месяцев. Корректировки дозы для пациентов старше 65 лет не требуется.

Побочные действия:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту не представляется возможным). Инфекции: редко – развитие тяжелых инфекций, включая оппортунистические, и сепсиса, которые могут быть фатальными. Может возрасти число возможных инфекций (в частности, ринита, бронхита и пневмонии). Сердечно-сосудистая система: часто – умеренное повышение артериального давления; редко - выраженное повышение артериального давления. Желудочно-кишечный тракт, печень: часто – понос, тошнота, рвота, анорексия, заболевания слизистой ротовой полости (например, афтозный стоматит, изъязвление губ), боли в брюшной полости, повышение активности «печеночных» трансаминаз (особенно АЛТ), ГГТ и ЩФ, гипербилирубинемия; редко – гепатит, желтуха/холестаз; очень редко - тяжелые поражения печени, такие как печеночная недостаточность, острый некроз печени, которые могут быть фатальными; панкреатит. Дыхательная система и медиастинальные нарушения: очень редко – интерстициальный легочный процесс (включая интерстициальную пневмонию), с возможным летальным исходом. Нарушения обмена веществ и питания: часто – увеличение уровня фосфокиназы; нечасто – гипокалиемия, гиперлипидемия, гипофосфатемия; редко – увеличение уровня лактатдегидрогеназы; с неизвестной частотой – гипоурикемия. Нервная система: часто – головная боль, головокружение, парестезии, периферическая нейропатия. Опорно-двигательный аппарат: часто - тендовагинит; нечасто – разрыв сухожилий. Кожа и дериваты: часто - усиленное выпадение волос, экзема, сухость кожи; очень редко - мультиформная эритема. Аллергия: часто – легкие аллергические реакции, сыпь (в том числе макулопапулезная сыпь), зуд; нечасто – крапивница; очень редко – серьезные анафилактические / анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла; с неустановленной частотой – красная волчанка, пустулярный псориаз. Система кроветворения и лимфатическая система: часто – лейкопения (лейкоциты > 2000/мкл); нечасто – анемия, небольшая тромбоцитопения (тромбоциты < 100 000/мкл); редко - эозинофилия, лейкопения (лейкоциты < 2000/мкл), панцитопения (по-видимому, за счет антипролиферативного действия); очень редко – агранулоцитоз. Недавнее, сопутствующее или последующее использование потенциально миелотоксичных агентов может быть ассоциировано с большей степенью риска гематологических эффектов. Риск возникновения злокачественных, особенно лимфопролиферативных, заболеваний увеличивается при использовании каких-либо иммунодепрессивных препаратов. Репродуктивная система: с неустановленной частотой – обратимое уменьшение концентрации спермы, общего количества сперматозоидов и их подвижности. Общие нарушения: часто – анорексия, незначительная потеря массы тела, астения.

[Позитивчик Профиль]

Жаль что ни кто не слышал и не принимал этот препарат,хуже или лучше Аравы хотелось бы узнать побольше поэтому и отзывы ни где не нашла,дешевый и производитель Турция.

Элафра чей производитель?

[Clairca Профиль]

Элафра - это Румыния