-
- Реклама
Как вы приняли свой диагноз? Как живёте и сколько лет с ним?
Модератор: Модераторы
Сообщений: 15
• Страница 2 из 2 • 1, 2
Как вы приняли свой диагноз? Как живёте и сколько лет с ним?
Девочки, спасибо за добрые слова, но автору темы мы, кажется, не помогли...Какой все-таки это сложный период - узнать про то, что ты болен. Автор, не пропадай! Мы тебя ждем!
СКВ сентябрь 2016, АФС, плаквенил
Реклама
Как вы приняли свой диагноз? Как живёте и сколько лет с ним?
Здравствуйте! Мой диагноз полтвердился 2 недели назад. Я пришла к ревматологу с жалобами на сильные боли в суставах рук и воспаление лимфоузлов. До этого я была у невропатолога в поликлинике,но она даже не стала разбираться - мазь с диклофенаком и до свидания. Мазь не помогала, через неделю пришла в частную клинику. Он увидел отёки, сразу заподозрил псориатическую почку,т к у меня 15 лет псориаз или скв. Консультировался с нефрологом при мне,много внимания мне уделил. И когда я не захотела принимать диагноз, буквально уговаривал меня лечь в больницу. Лежу неделю, отёки постепенно сходят, белок уменьшается, суставы не болят, лимфоузлы не воспалены... Но с этими приятными новостями приходит осознание того,что это на всю жизнь. Вторую ночь плачу... Собираюсь пересдать анализы. Хоть из 11 критериев, совпадает 6, анализы подтверждают СКВ,а я всё равно хочу всё пересдать, получить результаты и очнуться от этого страшного сна.
Моему ребенку всего годик,я хочу увидеть его свадьбу и взять на руки внуков. А ещё я очень хочу ещё одного ребёнка,а мне сказали, что это очень рискованно. .
Моему ребенку всего годик,я хочу увидеть его свадьбу и взять на руки внуков. А ещё я очень хочу ещё одного ребёнка,а мне сказали, что это очень рискованно. .
Как вы приняли свой диагноз? Как живёте и сколько лет с ним?
Nol писал(а):А ещё я очень хочу ещё одного ребёнка,а мне сказали, что это очень рискованно. .
Жизнь покажет, девочки рожали с СКВ
Сейчас главное собраться, не раскисать, активно лечиться
Диагноз установлен, лечение назначено, да ещё и в стационаре
СКВ диагноз установлен в 2012г., микроангиопатия, полинейропатия на фоне СКВ, тромбоцитопения, ХПН-1, СН-2А. Лечение: метипред (метилпреднизолон) 8мг, сейчас 8мг/6мг; метатрексат 10 мг. (отменен), эндоксан 200мг/мес. (отменен), лориста-н, почечные, алендра, препараты кальция и вит.Д, аскорутин, антиагреганты, гепатопротекторы и др. по необходимости курсами
__________________________________________________________________
Врачи лечат болезни, а здоровье нужно добывать самому (Николай Амосов)
__________________________________________________________________
Врачи лечат болезни, а здоровье нужно добывать самому (Николай Амосов)
Как вы приняли свой диагноз? Как живёте и сколько лет с ним?
Nol писал(а):Моему ребенку всего годик,я хочу увидеть его свадьбу и взять на руки внуков. А ещё я очень хочу ещё одного ребёнка,а мне сказали, что это очень рискованно. .
Я думаю, что все реально - все зависит только от вас, не нужно все сваливать на болезнь. Будете лечиться, выполнять рекомендации, не перенапрягаться - все будет , о чем мечтаете.
Я лично и через 2 года после постановки диагноза надеялась, что ошибка, и сейчас иногда подумываю. Причем, чем лучше себя чувствую, тем сильнее надежда)) .
Но сейчас медицина развивается быстро, может еще придумают для нас способ излечения. При СКВ - нервы беречь это главное!
СКВ с 2006 года. Принимаю эутирокс 125 , омез, преднизолон 7.5 мг, плаквенил 200-400 мг. Кальций цитрат , омега 3. Курсами панангин форте. 2016 год -эндопротезирование правого тбс в связи с некрозом, март 2018 эндопротезирование левого тбс по поводу ангбк
Как вы приняли свой диагноз? Как живёте и сколько лет с ним?
Спасибо за добрые слова! Всем здоровья и долгих лет ремиссии!
Сообщений: 15
• Страница 2 из 2 • 1, 2
Кто сейчас на форуме
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1
-
- Реклама