Системная склеродермия

Марьяна, скажите, а у вашей знакомой давно заболевание? Я так объяснила себе недейственность терапии в сравнении с СКВ/СШ/РА: там изначально воспаление присутствует А в ссд- не сразу. Поэтому гормны,база малоэффективны.

Марьяна, скажите, а у вашей знакомой давно заболевание? Я так объяснила себе недейственность терапии в сравнении с СКВ/СШ/РА: там изначально воспаление присутствует А в ссд- не сразу. Поэтому гормны,база малоэффективны.

Давно ,при ссд больше 4таб. метипреда не назначают вроде, мой ревматолог говорит. обычно малыми дозами. Да почему вы считаете ,что у вас ссд? капилляроскопию делали?

Последний раз редактировалось Марьяна 10 дек 2015 08:19, всего редактировалось 1 раз.

Марьяна, у меня тоже на этой руке мизинец похоже выглядит, я не заметила он сейчас такой стал или строение такое,всегда был такой.
А внизу на ладошке - это шрам или ссд?

Марьяна, у меня тоже на этой руке мизинец похоже выглядит, я не заметила он сейчас такой стал или строение такое,всегда был такой.
А внизу на ладошке - это шрам или ссд?

Это шрам ,после операции..

nastya83 вот расшифровка тех анализов,что вы сдали в Инвитро.
Значение
Scl-70
Антигеном этих антител является топоизомераза I. Основной маркер системного склероза с проксимальной склеродермией и диффузным поражением кожи и внутренних органов

CENT-А
Основной диагностический маркер одной из разновидностей диффузной склеродермии - CREST синдрома, представляющего сочетание склеродактилии, телангиэктазий, подкожных кальцинатов, синдрома Рейно и аутоиммунной фиброзирующего эзофагита. Иногда может отмечаться интерстициальное поражение легких.

CENT-B
CRESTсиндром со склеродактилией, телангиэктазиями, подкожными кальцинатами, с-мом Рейно, эзофагитом

RP11/RP155
Антитела к РНК-полимеразам указывают на высокий риск вовлечения внутренних органов, включая почки и сердце

Фибриллярин
Специфичный маркер склеродермии, обуславливает ядрышковый тип антинуклеарного фактора на клетках Нер2, при системных формах указывает на вовлечение внутренних органов

NOR90
Антиген ядрышкового типа свечения антинуклеарного фактора, специфичного для склеродермии.

Th/To
Антитела к этому антигену отмечаются при лимитированных кожных формах склеродермии, отмечается взаимосвязь с поражением легких

PM-Scl 100/75
Маркер перекрестного синдрома, сочетающего симптоматику склеродермии и полимиозита, могут встречаться при идиопатическом полимиозите. Нередко отмечается при артрите и поражении пищевода. Часто встречаются при склеродермии у детей.

Ku
Маркер сочетания склеродермии и полимиозита. Встречаются при системной красной волчанке, синдроме Шегрена и других системных ревматических заболеваниях, часто ассоциирован с полимиозитом. Сочетается с легочной гипертенизией.

PDGFR
Крайне редкий, но специфичный маркер склеродермии

SS-A (Ro52)
Отмечается при различных аутоиммунных заболеваниях, чаще при системной красной волчанке и ее кожных формах, системных ревматических заболеваниях, ревматоидном артрите, аутоиммунных заболеваниях печени, инфекционных заболеваниях и т.д.

Спасибо Марьяна, жду результаты.

жду результаты.

Когда они вернутся? Интересно как в Москву кровь отправляют,каким транспортом?

Отправляют самолетом. Готовы будут 22 числа. А к врачу мне 20 ну ничего потом я ему результат через инет вышлю. Мне нравится когда врачи общаются через интернет.к сожалению такое не часто( в моей практике)

Отправляют самолетом. Готовы будут 22 числа. А к врачу мне 20 ну ничего потом я ему результат через инет вышлю. Мне нравится когда врачи общаются через интернет.к сожалению такое не часто( в моей практике)

Настя, пришли анализы?

- анализ крови на панель антинуклеарных ­антител при склеродермии (в инвитро этот­ анализ N826) у меня всё отрицательно.
И вообще полная каша. Увеличили гармоны до 16 мг, принимать длительно, пока не лучше.ведь я сидела весь октябрь на 20 мг.
Девочки не знаю что со мной.
Марьяна 5, вы говорите что это возможно сложное системное заболевание.согласна, при нем признаки разных заболеваний. Но оно легко поддается лечению гармонами. У меня не очень идет лечение гармонами.