• Реклама

История болезни Кати

Модератор: Модераторы

Модератор
Аватар пользователя
Сообщений: 5617
Зарегистрирован: 12.11.2013
Награды: 2
Душа форума (1) За помощь и отзывчивость (1)
Поблагодарили: 5551 раз.

История болезни Кати

Сообщение Lina » 12 июн 2015 15:26

irinna, Катюше и всей вашей семье здоровья, сил, благополучия))


Сообщения с поздравлениями перенесены Поздравления деткам
РА с восьмидесятых

Будьте добрее, когда это возможно. А это возможно всегда/ Далай-Лама

Реклама

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 181
Зарегистрирован: 05.06.2015
Награды: 1
Супермама форума (1)
Поблагодарили: 32 раз.

История болезни Кати

Сообщение irinna » 23 июн 2015 13:14

Сдали анализ крови СОЭ держится - 21.Кардиоревматолог назначила анализы аццп,асло и кровь общий и на печеночные пробы.Сказала через месяц появиться.По результатам анализов сделает выписку для квоты.Будем ждать и надеяться...
Дочь Катя (11.2013 г.р.) - ЮРА с 05.2015. С 11.2015 г. - Методжект 0,7-раз в неделю. Фолиевая кислота 1 мг/д кроме дня укола.

Пользователь
Сообщений: 39
Зарегистрирован: 03.03.2015
Награды: 1
Супермама форума (1)
Поблагодарили: 3 раз.

История болезни Кати

Сообщение djuli » 23 июн 2015 14:40

Нам 2 года. Три месяца на Метотрексате. Сейчас еще и гармон добавили(((Мы лечимся в Москве в клинике Сеченова. Очень нам там нравится
Март 2015 Актемра. Апрель -аллергическая реакция на второе введение. С апреля 2015 Методжект 0.5 С мая 2015 Метипред 6 мг. (полторы таблетки)
Дочка родилась в мае 2013

Пользователь
Аватар пользователя
Сообщений: 17
Зарегистрирован: 06.05.2015
Откуда: Санкт-Петербург
Награды: 1
Супермама форума (1)
Поблагодарили: 1 раз.

История болезни Кати

Сообщение МарияLeon » 24 июн 2015 10:26

Ирина, мы тоже долго хромали с августа по декабрь(с 1года5 мес. до 1года9 мес), все на НЕстероидных (индометацин, ортофен, нурофен). Причем не просто прихрамывали , а почти не ходили - СОЭ 68. А мне врач говорила что до 3-х месяцев заболевание считается реактивным и назначать кардинальное лечение как для ЮХА-вроде как безосновательно. Потом в декабре 3 капельницы(через день) гормоны-цитостатики, и как рукой сняло,ни хромоты и СОЭ 8. Хотя сейчас смотрю всем почти сразу лечение назначают - метотриксат.
Сын Леон 9 лет,ЮХА с 2009 года серонегативный полиартрит с поражение глаз. Сейчас акт.-0,Rg-2,ФК-0. Метипред до 2011 по 1,5 табл. Циклофасфан с 2010(3 мес.). Методжект от 5 до 15(сейчас)мг. Хумира с марта 2016 по октябрь 2016 года( отменена в связи с аллергической реакцией).Урсофальк 1 таб. на ночь. Фолевая к-та. Препараты кальция. АЕ-вит.

Pro
Сообщений: 145
Зарегистрирован: 10.04.2014
Откуда: Нижний Новгород
Награды: 1
Супермама форума (1)
Поблагодарили: 30 раз.

История болезни Кати

Сообщение Мама Аня » 24 июн 2015 15:00

Метотрексат-это тоже цитостатик. Я была рада, что мы в свое время начали сразу с метотрексата, минуя гормоны, на которых ребенок плохо растет, набирает вес, кости "сыпятся". Если сравнивать-нам 3,5 года-рост 107см, вес 17кг -мы на метотрексате и актемре. Наша подруга по несчастью 7 лет-рост те же 107см и 39кг веса...
Сын Стёпа 7 лет, ЮРА, системная форма, метотрексат 13мг/неделя, актемра 270мг/месяц

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 181
Зарегистрирован: 05.06.2015
Награды: 1
Супермама форума (1)
Поблагодарили: 32 раз.

История болезни Кати

Сообщение irinna » 24 июн 2015 23:50

Вот я вся в сомнениях стоит ли начать принимать методжект или еще потянуть время...Врач пока не торопит.
Дочь Катя (11.2013 г.р.) - ЮРА с 05.2015. С 11.2015 г. - Методжект 0,7-раз в неделю. Фолиевая кислота 1 мг/д кроме дня укола.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 181
Зарегистрирован: 05.06.2015
Награды: 1
Супермама форума (1)
Поблагодарили: 32 раз.

История болезни Кати

Сообщение irinna » 04 авг 2015 13:40

Решила отписаться как у нас идут дела.В середине июля сдавали анализы СОЭ снизилось до 11, АСЛО, РФ отр, СРБ 4,7. Печен. пробы тоже в норме. Моча -хорошая. В общем анализы вроде ничего. Хромать Катя не перестает - хромает весь день я бы даже сказала не хромает а ногу она как то в сторону ставит - мне даже не объяснить - ну это наверное из-за того что нога короче на 0,5см., Скованности сильной по утрам вроде нет, но заметили - если мазями не мазать то скованность возвращается. Сейчас делаем электрофорез с диклофенаком на ДМСО на колено и пальчик. Вот палец беспокоит - как его разрабатывать - массажик не дается делать(((После электрофореза планируем если анализы будут нормальные проделать профессиональный массаж. Врач наша сказала - что Нимулид помогает - торопиться с метотрексатом пока не будем. Начались проблемы с едой - плохо ест утром и днем - только смесь, а вечером вроде ест нормально.Надо вот ЭКГ сделать и окулиста пройти к концу августа на приемк ревматологу
Дочь Катя (11.2013 г.р.) - ЮРА с 05.2015. С 11.2015 г. - Методжект 0,7-раз в неделю. Фолиевая кислота 1 мг/д кроме дня укола.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 181
Зарегистрирован: 05.06.2015
Награды: 1
Супермама форума (1)
Поблагодарили: 32 раз.

История болезни Кати

Сообщение irinna » 10 авг 2015 14:46

Прошу совета... Вопрос про различие длины ног - пока у нас 0,5см. А чего ждать в дальнейшем и как это корректируется?
Дочь Катя (11.2013 г.р.) - ЮРА с 05.2015. С 11.2015 г. - Методжект 0,7-раз в неделю. Фолиевая кислота 1 мг/д кроме дня укола.

Pro
Сообщений: 1216
Зарегистрирован: 26.01.2015
Награды: 1
Супермама форума (1)
Поблагодарили: 277 раз.

История болезни Кати

Сообщение kira » 10 авг 2015 17:27

Коррекция у ортопеда: стельки с компенсацией укорочения. Если не компенсировать - может быть искривление позвоночника и ребёнок может выворачивать стопу ножки, которая длиннее (вальгусная деформация стопы), сам таким образом компенсируя разную длину ног . Но лучше задайте эти вопросы ортопеду на консультации.
0,5 см в 10 лет и в 1-2 года не одно и тоже.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 181
Зарегистрирован: 05.06.2015
Награды: 1
Супермама форума (1)
Поблагодарили: 32 раз.

История болезни Кати

Сообщение irinna » 11 авг 2015 18:10

Спасибо большое!
Дочь Катя (11.2013 г.р.) - ЮРА с 05.2015. С 11.2015 г. - Методжект 0,7-раз в неделю. Фолиевая кислота 1 мг/д кроме дня укола.

Пред.След.

Вернуться в Наши истории болезни ЮРА

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2

  • Реклама