Проблемы с получением лекарств

SRF, прям мотивировали, что недостаточно анализы плохие и выглядишь по суставам неплохо? (неужели для ГИБП надо совсем загнуться(( Жаль...ты Яквинус, наверное, хотела

SRF, очень жаль(((
тофи, у нас те, кто капают препараты(актемру, мабтеру) даже за свои деньги, чтобы получить очередной курс, должны приползти со скрученными суставами и ужасными анализами. Иначе врачи отказываются капать, мотивирую тем, что в данный момент нет показаний. А то что эти препараты должны капаться строго по схеме никого не волнует. Это ужас!!!

Да, тофи, видимо надо совсем загнуться, чтобы его назначили. Лукина стала пугать меня побочками яквинуса, раком, сепсисом, герпесом, туберкулезом. Ты говорит, инструкцию почитай к нему.
Ну чтож, может и к лучшему, останусь на старой доброй араве.

Что-то я не поняла.
а что, воспаленные суставы - противопоказание? когда меня в первый раз на мабтеру брали DAS 28 был 6,2 - то есть высокая активность. Правда и СОЭ было 40. но ведь это показатель того, что база не справляется? вторую мабтеру при ремиссии капали. никаких отказов. и не одна я такая в отделении была. одна женщина уже 3 года капается по схеме. поддерживают ремиссию. не понимаю логики врачей....
может, какие-то еще причины есть по которым нельзя ГИБП?
или все-таки ты слишком здоровая? вот развалишься совсем - тогда приползай????

Да, Оля, видимо надо совсем загнуться, чтобы его назначили. Лукина стала пугать меня побочками яквинуса, раком, сепсисом, герпесом, туберкулезом. Ты говорит, инструкцию почитай к нему.
Ну чтож, может и к лучшему, останусь на старой доброй араве.

а если почитать инструкцию к араве? или метотрексату? да к тому же преднизолону....прям сплошная польза.
лапшу на уши вешают и поводы выдумывают, чтоб отказать

Clairka, я не знаю где как, но у нас смотрят в первую очередь на анализы. И если они хорошие, то на жалобы не обращают внимания((

Clairka, я не знаю где как, но у нас смотрят в первую очередь на анализы. И если они хорошие, то на жалобы не обращают внимания((

действительно, чего это я.... Лаборатоные показатели самые точные! а жалобы напридумывать можно. а то, что визуально ручки-ножки корявенькие и передвигаешься с палочкой - так это с младенчества, и РА тут ни при чем.....
Грустно.
я то наивная думала, что задача врачей помочь остановить болезнь как можно раньше, сохранив максимально двигательную способность, чтобы человек был полноценным членом общества, мог работать и радоваться жизни. а не сидеть на шее у родных и в инвалидной коляске.... а оказывается......

Сравнила инструкции к араве и яквинусу.
У аравы очень много побочек, которые могут быть фатальными. У яквинуса таких нет.

Лена, а чем это объясняется? Может, повезло?
Инструкции порой лучше не рассматривать внимательно

Объясняется это летом.

Добрый вечер!
Подскажите может у кого-то была похожая ситуация с лекарственным обеспечением, очень нужна хоть какая то помощь. Болею РА уже 8 лет полгода назад началось сильное обострение. после долгого обследования в областной больнице, отправили в Алмазова в Санкт-Петербурге, там мне назначена Оренсия в дозировке 500 мг в месяц, в выписке большими буквами написано что данный препарат нужен по жизненным показаниям, в итоге после больницы с жалобами я выбила в поликлинике протокол врачебной комиссии о назначении данного препарата, все документы отправлены в департамент здравоохранения по новгородской области (я там прописана) также главный ревматолог подавал списки на меня по лекарству, НО ЛЕКАРСТВА НЕТ.Департамент мне ответил что препарат не закупался и закупаться не будет тк его нет в Федеральном перечне для льготных граждан ( у меня 3 группа), помогите подскажите пожалуйста куда писать и как я могу добиться нужного мне лекарства, может кто поможет с юридической точки зрения или просто советом. Этот препарат мне очень помог, обострение ушло и я снова чувствую себя здоровой. Какие права мне дает протокол врачебной комиссии?? ОЧЕНЬ ПРОШУ ОТКЛИКНУТЬСЯ НА МОЮ ПРОСЬБУ!!!