-
- Реклама
Проблемы с получением лекарств
Модератор: Модераторы
А что у вас?
SRF, прям мотивировали, что недостаточно анализы плохие и выглядишь по суставам неплохо? (неужели для ГИБП надо совсем загнуться(( Жаль...ты Яквинус, наверное, хотела
Улыбайтесь, господа, улыбайтесь! (с)
_______________________________________________
РА с 1988 г. Методжект-15 мг, Найз, Конкор, Хофитол/Легалон, Кальцемин-сильвер, Вит.D, Акласта -3 года подряд.
_______________________________________________
РА с 1988 г. Методжект-15 мг, Найз, Конкор, Хофитол/Легалон, Кальцемин-сильвер, Вит.D, Акласта -3 года подряд.
проблемы получения, биоагенты
Реклама
А что у вас?
SRF, очень жаль(((
тофи, у нас те, кто капают препараты(актемру, мабтеру) даже за свои деньги, чтобы получить очередной курс, должны приползти со скрученными суставами и ужасными анализами. Иначе врачи отказываются капать, мотивирую тем, что в данный момент нет показаний. А то что эти препараты должны капаться строго по схеме никого не волнует. Это ужас!!!
тофи, у нас те, кто капают препараты(актемру, мабтеру) даже за свои деньги, чтобы получить очередной курс, должны приползти со скрученными суставами и ужасными анализами. Иначе врачи отказываются капать, мотивирую тем, что в данный момент нет показаний. А то что эти препараты должны капаться строго по схеме никого не волнует. Это ужас!!!
ЮРА, системная форма с 1999. До 2011 года гормоны, а до 2015 года метотрексат. В 2012 мабтера, в 2013 актемра, с августа 2014 энбрел. С 2018 актемра подкожная. Врождённая ГЭРБ, ГПОД, 9 операций на пищевод и органы ЖКТ... Баллонные дилатации, инъекции ботокса в пищевод, свыше 100 эндотрахеальных наркозов. Состояние после эзофагоколонопластики, гастростомии в ноябре 2017. Демпинг-синдром. Гипогликемический синдром. Носитель системы мониторинга глюкозы. Борьба за полноценную ЖИЗНЬ. Путь к ПОБЕДЕ.
А что у вас?
Да, тофи, видимо надо совсем загнуться, чтобы его назначили. Лукина стала пугать меня побочками яквинуса, раком, сепсисом, герпесом, туберкулезом. Ты говорит, инструкцию почитай к нему.
Ну чтож, может и к лучшему, останусь на старой доброй араве.
Ну чтож, может и к лучшему, останусь на старой доброй араве.
Инвалид 3 группы с июня 2015 Заболела в 2012г. после сильного переохлаждения. РА серопозитивный. 3 рентгенологическая стадия. С декабря 2012 арава 20 мг., с июля 2018 к араве добавлен яквинус. С июля 2022 яквинус заменен на ранвек. На нем случился опоясывающий герпес, ГИБП отменены. Осталась на араве.
Из сопутствующих: расширение корня аорты, единственный видящий на 40% глаз, мерцательная аритмия, атрофический гастрит с фокусом кишечной метаплазии, узлы в щитовидке, люмбоишиалгия.
Из сопутствующих: расширение корня аорты, единственный видящий на 40% глаз, мерцательная аритмия, атрофический гастрит с фокусом кишечной метаплазии, узлы в щитовидке, люмбоишиалгия.
А что у вас?
Что-то я не поняла.
а что, воспаленные суставы - противопоказание? когда меня в первый раз на мабтеру брали DAS 28 был 6,2 - то есть высокая активность. Правда и СОЭ было 40. но ведь это показатель того, что база не справляется? вторую мабтеру при ремиссии капали. никаких отказов. и не одна я такая в отделении была. одна женщина уже 3 года капается по схеме. поддерживают ремиссию. не понимаю логики врачей....
может, какие-то еще причины есть по которым нельзя ГИБП?
или все-таки ты слишком здоровая? вот развалишься совсем - тогда приползай????
а если почитать инструкцию к араве? или метотрексату? да к тому же преднизолону....прям сплошная польза.
лапшу на уши вешают и поводы выдумывают, чтоб отказать
а что, воспаленные суставы - противопоказание? когда меня в первый раз на мабтеру брали DAS 28 был 6,2 - то есть высокая активность. Правда и СОЭ было 40. но ведь это показатель того, что база не справляется? вторую мабтеру при ремиссии капали. никаких отказов. и не одна я такая в отделении была. одна женщина уже 3 года капается по схеме. поддерживают ремиссию. не понимаю логики врачей....
может, какие-то еще причины есть по которым нельзя ГИБП?
или все-таки ты слишком здоровая? вот развалишься совсем - тогда приползай????
SRF писал(а):Да, Оля, видимо надо совсем загнуться, чтобы его назначили. Лукина стала пугать меня побочками яквинуса, раком, сепсисом, герпесом, туберкулезом. Ты говорит, инструкцию почитай к нему.
Ну чтож, может и к лучшему, останусь на старой доброй араве.
а если почитать инструкцию к араве? или метотрексату? да к тому же преднизолону....прям сплошная польза.
лапшу на уши вешают и поводы выдумывают, чтоб отказать
РА с 2013 года.
Живу в Сибири. Думал, что у черта на куличках, а получается у Христа запазухой
Живу в Сибири. Думал, что у черта на куличках, а получается у Христа запазухой
А что у вас?
Clairka, я не знаю где как, но у нас смотрят в первую очередь на анализы. И если они хорошие, то на жалобы не обращают внимания((
ЮРА, системная форма с 1999. До 2011 года гормоны, а до 2015 года метотрексат. В 2012 мабтера, в 2013 актемра, с августа 2014 энбрел. С 2018 актемра подкожная. Врождённая ГЭРБ, ГПОД, 9 операций на пищевод и органы ЖКТ... Баллонные дилатации, инъекции ботокса в пищевод, свыше 100 эндотрахеальных наркозов. Состояние после эзофагоколонопластики, гастростомии в ноябре 2017. Демпинг-синдром. Гипогликемический синдром. Носитель системы мониторинга глюкозы. Борьба за полноценную ЖИЗНЬ. Путь к ПОБЕДЕ.
А что у вас?
Ириша писал(а):Clairka, я не знаю где как, но у нас смотрят в первую очередь на анализы. И если они хорошие, то на жалобы не обращают внимания((
действительно, чего это я.... Лаборатоные показатели самые точные! а жалобы напридумывать можно. а то, что визуально ручки-ножки корявенькие и передвигаешься с палочкой - так это с младенчества, и РА тут ни при чем.....
Грустно.
я то наивная думала, что задача врачей помочь остановить болезнь как можно раньше, сохранив максимально двигательную способность, чтобы человек был полноценным членом общества, мог работать и радоваться жизни. а не сидеть на шее у родных и в инвалидной коляске.... а оказывается......
РА с 2013 года.
Живу в Сибири. Думал, что у черта на куличках, а получается у Христа запазухой
Живу в Сибири. Думал, что у черта на куличках, а получается у Христа запазухой
А что у вас?
Сравнила инструкции к араве и яквинусу.
У аравы очень много побочек, которые могут быть фатальными. У яквинуса таких нет.
У аравы очень много побочек, которые могут быть фатальными. У яквинуса таких нет.
Инвалид 3 группы с июня 2015 Заболела в 2012г. после сильного переохлаждения. РА серопозитивный. 3 рентгенологическая стадия. С декабря 2012 арава 20 мг., с июля 2018 к араве добавлен яквинус. С июля 2022 яквинус заменен на ранвек. На нем случился опоясывающий герпес, ГИБП отменены. Осталась на араве.
Из сопутствующих: расширение корня аорты, единственный видящий на 40% глаз, мерцательная аритмия, атрофический гастрит с фокусом кишечной метаплазии, узлы в щитовидке, люмбоишиалгия.
Из сопутствующих: расширение корня аорты, единственный видящий на 40% глаз, мерцательная аритмия, атрофический гастрит с фокусом кишечной метаплазии, узлы в щитовидке, люмбоишиалгия.
А что у вас?
Лена, а чем это объясняется? Может, повезло?
Инструкции порой лучше не рассматривать внимательно
Инструкции порой лучше не рассматривать внимательно
______________________________________________________________________________
РА с 1990 года. Сначала Сульфасалазин, Метотрексат, НПВС.
Арава с 06.2008г, 2 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс, Прочие сопутствующие.
С 29.12.14 вместо Аравы Элафра. С 12.05.15 Лефлуномид. С 1.10.15 опять Элафра.
С 22.04.16 Кводиксор
С 21.01.17 Уростон
РА с 1990 года. Сначала Сульфасалазин, Метотрексат, НПВС.
Арава с 06.2008г, 2 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс, Прочие сопутствующие.
С 29.12.14 вместо Аравы Элафра. С 12.05.15 Лефлуномид. С 1.10.15 опять Элафра.
С 22.04.16 Кводиксор
С 21.01.17 Уростон
Проблемы с получением лекарств
Объясняется это летом.
Инвалид 3 группы с июня 2015 Заболела в 2012г. после сильного переохлаждения. РА серопозитивный. 3 рентгенологическая стадия. С декабря 2012 арава 20 мг., с июля 2018 к араве добавлен яквинус. С июля 2022 яквинус заменен на ранвек. На нем случился опоясывающий герпес, ГИБП отменены. Осталась на араве.
Из сопутствующих: расширение корня аорты, единственный видящий на 40% глаз, мерцательная аритмия, атрофический гастрит с фокусом кишечной метаплазии, узлы в щитовидке, люмбоишиалгия.
Из сопутствующих: расширение корня аорты, единственный видящий на 40% глаз, мерцательная аритмия, атрофический гастрит с фокусом кишечной метаплазии, узлы в щитовидке, люмбоишиалгия.
Проблемы с получением лекарств
Добрый вечер!
Подскажите может у кого-то была похожая ситуация с лекарственным обеспечением, очень нужна хоть какая то помощь. Болею РА уже 8 лет полгода назад началось сильное обострение. после долгого обследования в областной больнице, отправили в Алмазова в Санкт-Петербурге, там мне назначена Оренсия в дозировке 500 мг в месяц, в выписке большими буквами написано что данный препарат нужен по жизненным показаниям, в итоге после больницы с жалобами я выбила в поликлинике протокол врачебной комиссии о назначении данного препарата, все документы отправлены в департамент здравоохранения по новгородской области (я там прописана) также главный ревматолог подавал списки на меня по лекарству, НО ЛЕКАРСТВА НЕТ.Департамент мне ответил что препарат не закупался и закупаться не будет тк его нет в Федеральном перечне для льготных граждан ( у меня 3 группа), помогите подскажите пожалуйста куда писать и как я могу добиться нужного мне лекарства, может кто поможет с юридической точки зрения или просто советом. Этот препарат мне очень помог, обострение ушло и я снова чувствую себя здоровой. Какие права мне дает протокол врачебной комиссии?? ОЧЕНЬ ПРОШУ ОТКЛИКНУТЬСЯ НА МОЮ ПРОСЬБУ!!!
Подскажите может у кого-то была похожая ситуация с лекарственным обеспечением, очень нужна хоть какая то помощь. Болею РА уже 8 лет полгода назад началось сильное обострение. после долгого обследования в областной больнице, отправили в Алмазова в Санкт-Петербурге, там мне назначена Оренсия в дозировке 500 мг в месяц, в выписке большими буквами написано что данный препарат нужен по жизненным показаниям, в итоге после больницы с жалобами я выбила в поликлинике протокол врачебной комиссии о назначении данного препарата, все документы отправлены в департамент здравоохранения по новгородской области (я там прописана) также главный ревматолог подавал списки на меня по лекарству, НО ЛЕКАРСТВА НЕТ.Департамент мне ответил что препарат не закупался и закупаться не будет тк его нет в Федеральном перечне для льготных граждан ( у меня 3 группа), помогите подскажите пожалуйста куда писать и как я могу добиться нужного мне лекарства, может кто поможет с юридической точки зрения или просто советом. Этот препарат мне очень помог, обострение ушло и я снова чувствую себя здоровой. Какие права мне дает протокол врачебной комиссии?? ОЧЕНЬ ПРОШУ ОТКЛИКНУТЬСЯ НА МОЮ ПРОСЬБУ!!!
РА с 2007 года, на сегодня сульфасалазин 6 табл, метипред 6 мг, аркоксия.
Кто сейчас на форуме
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 4
-
- Реклама