Псориатический артрит

**Виктория** » 10 янв 2015 10:21

ЛЛВ, у своего ревматолога я еще не спрашивала.Вот пойду к ней после 4 уколов с анализами , спрошу

Может так быть ,что мой ПА доктора путают с болезнью Бехтерева? очень уж я попадаю под описание именно этого диагноза,хотя он вроде как поражает больше мужчин. а вот от ПА у меня только наличие самого псориаза.

**ЛЛВ** » 11 янв 2015 12:29

natazinja,
Если у вас имеются соответствующие симптомы, то обязательно бы направили на МРТ. Там и могут обнаружить изменения в крестцово-повздошных сочлен., т.е. спондилоартрит. Да и большой редкостью сочетание ПА с какой-нибудь сопутствующей патологией суставов не является (остеохондроз, как минимум).

**natazinja** » 11 янв 2015 20:42

вот и не понимаю ....спондилоартрит нашли....так что это ? ПА или все же отношение к другому заболеванию?, но т.к. есть псориаз- то ПА? не совсем поняла ВАш ответ. поясните больше, пжста..

**ЛЛВ** » 11 янв 2015 23:04

natazinja, а кровь на наличие антигена HLA B-27 тоже сдавали? Думаю, что ваши врачи, безусловно, всё учли при назначении лечения (ББ -тоже аутоиммунное, принципы лечения во многом схожи, большое внимание лечеб.физ-ре!!!), пока наблюдают за вами, реакцией организма на лечение, анализы в динамике (сами следите?). Вам пишу про физ-ру, а самой стыдно, что перестала упражнения делать. Постараюсь с завтрашнего утра заняться...нет, не постараюсь, а займусь. И еще диета...аааааа!!!Что-то в мозгу нужно переключить....никак не найду у себя КНОПКУ...

**natazinja** » 13 янв 2015 16:35

нет такой анализ я не сдавала, т,к, не назначали. Очень бы хотелось, чтоб мои доктора думали за меня, хоть в чем-то. Мое здоровье под моим контролем, почему-то меня не слышат, что боли ацкие,тк я к ним прихожу на обезболиках и внешний вид у меня достаточно шикарный. ( я так понимаю, что они не видят во мне сильно уставшего человека от ацкой боли). Блин, ну когд хоть немного станет легче? Извините.

**тофи** » 13 янв 2015 16:52

natazinja, возможно доза Методжекта ещё не действует (не накопилась) или доза маленькая... Обязательно станет полегче, потерпите. Может попробовать Вольтарен сменить на другой НПВП?

**ЛЛВ** » 13 янв 2015 16:55

Natazinja, крепитесь. Мне тоже в первый год было очень тяжело и морально в том числе, читала и перечитывала кучу инфы про наши патологии, тоже сомневалась в диагнозе. Теперь успокоилась, а скорее смирилась. Я сейчас, когда иду на прием к ревме, не пью НПВС накануне, чтобы при осмотре продемонстрировать свое истинное состояние (хожу с утра, как правило, а это самое "больнючее" время). Может прокапаться вам? НПВС заменить с таблетированной формы на в-мышечную? И, действительно, попробовать не вольтарен, а ,например, аркоксию?

**natazinja** » 13 янв 2015 19:50

Cпасибо за поддержку. Вольтарен недавно для себя нашла...на нем легче. обидно, что приходится самой себе, на основании прочитанного назначать вместо 10 -20 мг методжекта , которые на 2,5 часа дали облегчение - , а значит, в случиях, когда ну уж очень больно - то все же нужно докторам слышать НАС. Советуют плазмофорез - ну хоть бы один из советующих дал направление, а не совет. Гордилась всегда докторами- сама мечтала им стать, а вот как заболела - то меня не слышат (внешность обманчива: нет припухлостей, нет очагов воспаления, а есть просто невыносимая боль, которая НИКОГДА не уменьшается ни к вечеру, ни к ночи..... пока 2 или 3 дозы не выпьешь. волтарена.... надеюсь на 20мг еще разок рискну.. потом постараюсь уменьшать.(только вот где взять рецепты? у нас в РБ все строго). Я должна стать хоть немного здоровее -ради своих 2 малышей и старшей дочи! ;-)

мильгамма ? нам полезна?- опять таки посоветовали, но не назначили.. Что скажите? и как ее принимать в каких дозах и сколько времени?

**Аня** » 17 янв 2015 16:49

В мильгамме витамины группы В. Как-то после курса уколов спала лучше.
Потом сама себе назначила таблетки.
По моим понятиям мильгамма - это хорошо.

Псориатический артрит

Добро пожаловать на ведущий некоммерческий ревматологический форум!