• Реклама

Моя история болезни с СКВ

Модератор: Модераторы

Модератор
Аватар пользователя
Сообщений: 13481
Зарегистрирован: 12.11.2013
Откуда: Кишинев
Награды: 1
Душа форума (1)
Поблагодарили: 5389 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение Аня » 21 авг 2017 20:03

Iskorka писал(а):Здоровья дочке!
Желаю найти вашего врача.
А форум в помощь.
Здесь много полезной информации.

Присоединяюсь к пожеланиям!
Вам тоже здоровья и терпения!
______________________________________________________________________________
РА с 1990 года. Сначала Сульфасалазин, Метотрексат, НПВС.
Арава с 06.2008г, 2 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс, Прочие сопутствующие.
С 29.12.14 вместо Аравы Элафра. С 12.05.15 Лефлуномид. С 1.10.15 опять Элафра.
С 22.04.16 Кводиксор
С 21.01.17 Уростон

Реклама

Модератор
Аватар пользователя
Сообщений: 7683
Зарегистрирован: 12.11.2013
Награды: 1
Душа форума (1)
Поблагодарили: 5152 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение Дрофа » 21 авг 2017 20:15

И успехов в лечении
Всё пройдет... И это тоже пройдет

Pro
Сообщений: 3231
Зарегистрирован: 19.11.2013
Откуда: Украина
Награды: 1
Модный эксперт форума (1)
Поблагодарили: 864 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение Бусинка » 21 авг 2017 20:52

Anastacia, а из какого вы города?
Я из Кременчуга. Так у нас даже ревматологов нет.
Мне диагноз 3 года ставили. Заболела в 20, диагностировали волчанку в 23 в Киеве.
Бабочки тоже не было. И антитела к ДНК тоже никто не назначал.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 80
Зарегистрирован: 21.08.2017
Поблагодарили: 4 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение Anastacia1412 » 24 авг 2017 15:10

Бусинка писал(а):Anastacia, а из какого вы города?

Мы из Мариуполя. Диагностировали СКВ в Клинике современной ревматологии, Киев. А Вам где?
СКВ 08. 2017 г. Дочь 22 г
с 08. 2017 - Медрол 32 мг, плаквенил 400 мг; омез, препараты кальция, железа, витамин С
с 04. 2020 - Медрол 10 мг, плаквенил 200 мг; метотрексат 7,5 мг; мовалис по необходимости

Модератор
Аватар пользователя
Сообщений: 21318
Зарегистрирован: 12.11.2013
Награды: 1
Вдохновитель форума (1)
Поблагодарили: 4334 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение Iskorka » 24 авг 2017 16:37

Есть же на форуме из Мариуполя
И создал Бог женщину…
И нет покоя ни мужикам, ни Богу…
__________________________
Стаж СКВ+АФС с 2002 г

Пользователь
Сообщений: 4
Зарегистрирован: 29.01.2017
Поблагодарили: 1 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение luci_87 » 23 окт 2017 15:29

Всем привет. Меня зовут Юля. Вот уже больше 5 лет живем с семьей в Израиле. Здесь же и началась моя история болезни. После беременности и родов, которые протекалы совершенно нормально, в анализе крови заметила, что на протяжении двух-трех лет у меня пониженные лейкоциты, на что мой семейный врач говорила, что видимо имунитет немного пониженный или перенесла какой-то вирус, вообшем каждый раз находила какое-то объяснения, хотя сама я очень редко болела.. решила сменить врача, и как оказалось, очень правильно сделала. посмле одной из экскурсий (я-активный человек) и ночевки в палатке (вилиди было очень холодно) заметила,что тянет нога, потом начал болеть коленнный сустав. Врач выписал какие-то таблетки, пропила, не помогло. снова пришла на прием, послал на анализы, я даже не знала, что это была за анализы...думала как обычно, кровь -моча.. Но когда пришли рез-ты, гугл вечный помощник, рассказал мне все к чему. Испугалась конечно. начиталась. в итоге 4 критерия у меня есть, все 3 по крови и 1-суставный. Сразу направили к ревматологу (здесь очередь в ревматологу люди ждут по 3-4 месяца, меня же приняли за неделю). По снимкам рентгена все нормально. Суставы не опухают и не красные, не горячие, просто чувствую тупые боли практически каждый-целый день. Только ночью могу отдохуть. Не могу сказать,что боли такие уж сильные, но дискомфорт доставляют. Пью плаквенил 1 день 1 таблетку, второй день утром и вечером и так чередую.. принимаю Плаквенил вот уже 9 месяцев. Анализы улучщились, но присоединилась боль и второго колена, тоесть как болели колени, так и продолжают..я думала, у Плакенила накопительный эффект и вроде времени не мало прошло.. Вот такая моя история.
надеюсь найти здесь поддержку.. спасибо

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 13974
Зарегистрирован: 04.02.2014
Откуда: Минск
Награды: 3
Душа форума (1) За помощь и отзывчивость (1)
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 4760 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение IrinaBay » 23 окт 2017 16:32

Юля, нужно усиливать базу, если увеличилось количество больных суставов.
Скорее всего, плаквенила маловато.

А насчет поддержки - не вопрос) Чем сможем, поможем. Вливайся :chk:
Если у человека есть «зачем» жить, он может выдержать любое «как». (Ницше)
Самая большая глупость — это делать то же самое и надеяться на другой результат. (А.Эйнштейн)

_______________
РА с 2003г. Сульфасалазин. НПВС ежедневно.

Модератор
Аватар пользователя
Сообщений: 13481
Зарегистрирован: 12.11.2013
Откуда: Кишинев
Награды: 1
Душа форума (1)
Поблагодарили: 5389 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение Аня » 23 окт 2017 20:47

luci_87, привет!
Точнее напишут СКВшники, но, вроде, сразу назначают и гормоны по протоколу.
Получается, что плаквенил не справляется.
Вливайся, изучай форум, общайся! )
______________________________________________________________________________
РА с 1990 года. Сначала Сульфасалазин, Метотрексат, НПВС.
Арава с 06.2008г, 2 табл. Метипреда (с лета 2009г), Кальцемин Адванс, Прочие сопутствующие.
С 29.12.14 вместо Аравы Элафра. С 12.05.15 Лефлуномид. С 1.10.15 опять Элафра.
С 22.04.16 Кводиксор
С 21.01.17 Уростон

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 3619
Зарегистрирован: 12.11.2013
Награды: 1
Долгожитель форума (1)
Поблагодарили: 1571 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение Аленка » 24 окт 2017 01:01

Юля, плаквенил скорее всего пожизненно. У нас на форуме есть те, кто пьет его уже лет по десять. Поэтому не жди от него выздоровления, он просто входит в базу лечения СКВ. Напиши что в анализах и что говорят врачи.

Pro
Аватар пользователя
Сообщений: 3838
Зарегистрирован: 05.06.2014
Откуда: Украина
Награды: 1
Активный участник форума (1)
Поблагодарили: 1144 раз.

Моя история болезни с СКВ

Сообщение irisa » 24 окт 2017 07:10

Юля, если плаквенил "не работает" - подключают гормон, при необходимости цитостатики.
Что с почками? Белок в моче есть?
НПВС принимаешь?

Возраст какой? По остеопорозу обследовалась?
Уточни, какие именно: " 4 критерия у меня есть, все 3 по крови и 1-суставный"
СКВ диагноз установлен в 2012г., микроангиопатия, полинейропатия на фоне СКВ, тромбоцитопения, ХПН-1, СН-2А. Лечение: метипред (метилпреднизолон) 8мг, сейчас 8мг/6мг; метатрексат 10 мг. (отменен), эндоксан 200мг/мес. (отменен), лориста-н, почечные, алендра, препараты кальция и вит.Д, аскорутин, антиагреганты, гепатопротекторы и др. по необходимости курсами
__________________________________________________________________
Врачи лечат болезни, а здоровье нужно добывать самому (Николай Амосов)

Пред.След.

Вернуться в Моя история болезни СКВ

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 6

  • Реклама