Яквинус

[Анатолий Профиль]

В дебюте заболевания были назначены последовательно сульфасалазин и метотрексат в недостаточных дозах. Это в том самом дебюте, где крайне важно подавить активность. При моем агрессивном течении болезни, лечение было недостаточным. Первый раз мабтеру я получил спустя 5 лет после дебюта, повышение доз метотрексата до 20-25 еще лет через 6-7 после дебюта. Такие сроки для агрессивного полиартрита недопустимы.
Здесь же отвечу на вопрос "кто виноват?". В моем случае: 80% собственная недооценка ситуации, 10% внешние неразрешимые обстоятельства, 10% нерешительность лечащих врачей.
Я с грустью слежу за сообщениями на форуме. Организация лечения все еще требует значительных усилий со стороны пациентов, то есть нас. Таких усилий быть не должно. Должна быть система лечения, которая ясно и безапелляционно должна быть явлена пациенту. Это уже другая история - хочет, не хочет пациент лечиться, боится он побочек, трепещет от гормонов, это другое, но пошаговая система с обоснованным ожиданием ремиссии в ближайшей перспективе быть должна. Это (простите за пафос) и есть Медицина в современном понимании этого слова.

[тофи]

Анатолий, спасибо что ответили на вопрос. Разделяю вашу точку зрения ))

[Clairca Профиль]

100% согласна. Повезло мне все- таки м врачем. И его взглялами на агрессивное лечение

[infinity]

Я тоже согласна с Анатолием.
Но, увы, время упущено, и придется мучительно решать ортопедические проблемы...

[Персик Профиль]

Добрый день всем,

Я на форуме новичок, но хотела бы поделиться опытом приема яквинуса (1,5 года). Стаж РА лет 10 с переменным успехом. перепробовала почти все: метотрексат, араву, сульфасалазин, метипред, из ГИБП только ремикейд - 3 месяца. первые 4 года хорошо "держал" метотрексат, но потом пошло привыкание, начались безрезультатные замены. На момент начала яквинуса 3 месяца был ремикейд, но эффекта - ноль, другие препараты тоже уже не помогали, я с ужасом ждала приговора об очередном ГИБП на 3-4 месяца.
Сразу поясню: яквинус - действительно генно-инженерный препарат, но не биологический, а химический. По словам очень уважаемого ревматолога г.Москвы, профессора, доктора мед. наук, не вызывает привыкания. Таблетированная форма удобна и нетравматична для кожных покровов в приеме. Пол-года принимала по программе, 100 чел на Россию, потом меня "передали" в город, и я стала получать по федеральной льготе через окружного и городского ревматологов.
Состояние перед началом приема было далеко не лучшим: СОЭ порядка 40-50, колени размером с голову ребенка. слабость, боли, скованность, отечность, синовит.
Теперь непосредственно о самочувствии в процессе приема: По сравнению с ремикейдом улучшение наступает плавно, без резкого улучшения на следующий день. Просто постепенно становится все более раскованным, пропадает отечность, скованность, боли. Как утверждает врач, лекарство имеет накопительный эффект, но не такой продолжительный как метотрексат. Порядка 1,0-1,5 месяца. По цифровой шкале оценки самочувствия в пиковой зоне накопления по моим ощущениям составляет 98-99% (1% все-таки оставляю как психологический барьер осознания себя нездоровым). В течение года-полутора чувствовала себя от "отлично-эйфория" до "хорошо", СОЭ было от 8 до 12, не более, РФ ВСЕГДА был выше нормы. В настоящий момент, после радоновых ванн в Цхалтубо, вероятно обострение (СОЭ 30 и колени опять очень беспокоят). Очень надеюсь, что это временно.
Если есть вопросы, пожалуйста, задавайте. По мере сил постараюсь ответить.

[SRF]

Спасибо за рассказ.
Мечтаю о яквинусе. Но у меня низкое СОЭ, поэтому ждать мне нечего.
А зачем вы ездили на радон? вам доктор при приеме яквинуса разрешил эти ванны?

[Ленуля Профиль]

Лена, а зачем вам яквинус?? И вообще ГИБП. Дорого и беспокойно.

[SRF]

Потому что болит все и постоянно, поэтому и хочу его.
сама покупать не рассматриваю. А почему беспокойно?

[Персик Профиль]

Спасибо за рассказ.
Мечтаю о яквинусе. Но у меня низкое СОЭ, поэтому ждать мне нечего.
А зачем вы ездили на радон? вам доктор при приеме яквинуса разрешил эти ванны?

Много читала о пользе этой воды. Раньше ездила на грязи в Волгоградскую область, п. Эльтон. Но, вероятно, или стаж заболевания был маленьким, или не действовало - ничего не почувствовала - ни улучшения, ни обострения.. Потом, после самостоятельных "исследований" решила поехать на родон. Это один из двух самых сильных источников родона в нашей бывшей стране, еще Белокуриха славится. У врача не спрашивала: нет районного ревматолога, а беспокоить окружного или городского по этому вопросу не решилась.

[Персик Профиль]

Лена, а зачем вам яквинус?? И вообще ГИБП. Дорого и беспокойно.

Ничего другое уже не помогает или я просто не знаю о существовании таких препаратов. Только при приеме Яквинуса впервые за 9 лет (в 2015 году) СОЭ пришел в норму. Это был праздник для меня.
Простите, думала, мне вопрос адресован) Я - тоже Лена)
Хочу добавить немного: да, хлопотно, но есть вероятность получения препарата бесплатно. Но сколько же здоровья надо иметь, чтобы эти круги пройти..