Яквинус

[Анатолий Профиль]

В целом мабтера, яквинус, хумира, оренсия и т.д. относятся к группе генно-инженерных биологических препаратов. Одним из реальных проявлений их действия на иммунитет - это развитие туберкулеза. В Европе в протоколы лечения таких больных включены обязательные курсы противотуберкулезных препаратов. У нас во Владимире в противотуберкулезном диспансере ведется прием и наблюдение лиц, получающих ГИБП.

[SRF]

Только что от окружного ревматолога. Он подтвердил, что яквинус - генно инженерный и очень серьезный препарат. Намного серьезнее лефлуномида.

[Clairca Профиль]

Ну вот... Сбили меня с толку. Все-таки это генный био -йогурт. Только в виде таблеток....

[Анатолий Профиль]

Может мне кто-то объяснить - чем вызван такой интерес к классификации яквинуса? Это какая-то реакция на био-, генно-?

[Clairca Профиль]

Расширяем кругозор :-)

[Анатолий Профиль]

Мой опыт использования яквинуса.
Длительное время я применял методжект в приличных дозах – 20 мг. Эффект был весьма относительный и кривая анализов напоминает пилу.
Три недели назад сошлось несколько факторов, и я начал принимать яквинус. Сразу скажу, что речь идет о монотерапии, то есть я принимаю только яквинус, хотя в литературе намечается стандарт, при котором яквинус применяется совместно с метотрексатом.
Принимаю яквинус по 5 мг два раза в день, то есть по две таблетки в день.
Сразу о больном месте – о деньгах.
В плановом режиме одна упаковка (56 таблеток) стоит 46 тыс. рублей. В моем случае удалось разыскать в аптеках Москвы препарат с ограниченным сроком годности по 38 тыс. и даже по 25!
Откуда деньги? На пробную партию скинулась родня. Сейчас начинаю процесс добывания препарата за счет средств бюджета.
Об эффективности яквинуса. Скажу сразу – чувствую себя значительно лучше. Связываю это с двумя возможными факторами. Первый – уверен, что РА оказывает и общее угнетающее воздействие на организм. Второй – такая высокая доза методжекта в 20 мг не может проходит бесследно. Яквинус убрал оба этих фактора.
Переносится яквинус замечательно.
Объективный эффект. С-реактивный белок снизился с 30 до 7 за три недели применения. Иных более глубоких исследований я не делал, пока такая задача не стоит.
Субъективный эффект. Как уже написал, чувствую себя много лучше. Продолжаю принимать НПВП, боли в суставах при движении остаются. Но тут надо понимать, что мои артрозы, анкилозы и другие «достижения» никуда не делись и уже не денутся.
В целом мне понятно, что яквинус стоит настойчиво рекомендовать тем, кто категорически не переносит метотрексат или иную базу и тем, у кого классические базовые препараты неэффективны.
Сейчас яквинус регистрируется еще и как препарат от псориаза, облысения.
Некоторые итоги моего диалога с лечащим врачом. Число больных с РА и другими заболеваниями нарастает. Собственно диагностика благодаря современным методам значительно упростилась. По этой причине стало возможным начать лечение в дебюте заболевания, что крайне важно. Всегда был и остается определенный процент пациентов, которые не «отвечают» на стандартное лечение. Скорее всего, поиски препаратов, действующих более целенаправленно, чем тот же метотрексат, будет продолжен и будет успешен. Яквинус – лишь начало. Бесплатное обеспечение зависит от настойчивости пациента.
P.S. Это мой личный обзор. Он не может служить призывом. У каждого своя история.

[тофи]

Обзор очень даже обнадёживает...но, как правило "но" упирается в стоимость препарата.
Удачи вам с бесплатным обеспечением! (вы точно добьётесь))

[SRF]

Анатолий, сколько у вас Соэ было до и после яквинуса? Я сейчас лежу в больнице и мне сказал доктор, что яквинус эффективен только при высоком Соэ. А у меня Срб 10, соэ - 3. Сказала, что при таких анализах мне генно-инж никто не назначит, даже если инвалидность будет.

[Дрофа]

Анатолий, успехов вам, держите нас в курсе, пожалуйста

[nastya83 Профиль]

Анатолий, сколько у вас Соэ было до и после яквинуса? Я сейчас лежу в больнице и мне сказал доктор, что яквинус эффективен только при высоком Соэ. А у меня Срб 10, соэ - 3. Сказала, что при таких анализах мне генно-инж никто не назначит, даже если инвалидность будет.

Ничего себе, у меня СОЭ тоже не высокий, зато срб 28, сульфасалазин,плаквенил, не помогли, сейчас на араве и гармонах, но мне не особо лучше. Я рассчитывала на актемру или другие генно.инженер. препараты, получается не разрешат?